Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ASMACOL | SALBUTAMOL (COMO SULFATO) | SISTEMA RESPIRATORIO. MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE VÍAS RESPIRATORIAS. ADRENÉRGICOS DE USO SISTÉMICO. AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES BETA-2 ADRENÉRGICOS. | JARABE | ORAL | FRASCO CONTENIENDO 60 ML, 100 ML, 120 ML, 180 ML Y 240 ML. | BLISTER DE PVC/ALUMINIO/CAJA. | CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: SALBUTAMOL SULFATO 2.410 MG EQUIVALENTE A 2 MG DE SALBUTAMOL, JARABE SIMPLE 1.500 G, METILPARABENO 10.000 MG, ÁCIDO CÍTRICO 25.000 MG, FD&C ROJO NO.40 0.075 MG , SABOR TUTTIFRUTTI 12.500 MG , AGUA DESIONIZADA C.S.P 5 ML. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0523-LEFM-0118 | HN-M-0523-0046 | 5/24/2028 | ||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LOCION DE CALAMINA FENOLADA | OXIDO DE ZINC 8% + CALAMINA 8% + FENOL 1% | D02AB | SUSPENSIÓN | TÓPICA | FRASCO PLASTICO CONTENIENDO 120ML DE LOCION CON TAPA DE SEGURIDAD | FRASCO PLÁSTICO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO CON TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCO Y SELLO DE SEGURIDAD DESPRENDIBLE/CAJA. | CADA 100ML CONTIENE: ÓXIDO DE ZINC 8.0G, CALAMINA 8.0G, FENOL 1.0G; EXCIPIENTES: ALCANFOR 0.10G, SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO 0.7926G, CARBOXIMETILCELULOSA 0.7463G, PROPILENGLICOL 1.9815G, POLISORBATO 0.2314G, PROPILPARABENO 0.0396, METILPARABENO 0.1585G, CLORURO DE SODIO 0.0349G, GOMA XANTÁN 0.1982G Y AGUA PURIFICADA 78.7170ML. | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-1222-LEFM-0171 | HN-M-1117-0081 | 11/13/2027 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CARVEDILOL 6.25mg | CARVEDILOL | C07AG | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE CARVEDILOL 6.25MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS LA SANTE S.A. | COLOMBIA | ARSA-0923-LEFM-0233 | HN-M-0118-0094 | 1/18/2028 | |||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CAOLIN PECTINA COMPUESTO | CAOLIN 20% + PECTINA 1% + FURAZOLIDONA 0.33% | CAOLIN A07BC02; PECTINA A07BC01; FURAZOLIDONA G01AX06 | SOLUCIÓN | ORAL | FRASCO PLASTICO BLANCO ETIQUETADO CON TAPA DE SEGURIDAD 120 ML | BLÍSTER DE TRIFLEX II (PP/AL/PVC/PVDC)-ALUMINIO / CAJA. | CADA 100 ML CONTIENE: CAOLIN COLOIDAL 20.00G, PECTINA CÍTRICA 1.00G Y FURAZOLIDONA 0.333G; EXCIPIENTES: PROPILENGLICOL 2.00G, POLISORBATO 0.400G, SACARINA SÓDICA 0.110G, SILICATO DE ALUMINIO Y MAGNESIO 0.602G, CARBOXIMETILCELULOSA 0.500G, COLOR AMARILLO 0.002G, SABOR CARAMELO 0.007G, SABOR CANELA 0.026G, METILPARABENO 0.120G, PROPILPARABENO 0.040G, ÁCIDO CÍTRICO 0.060G Y AGUA PURIFICADA EN C.S.P. 100ML | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-1222-LEFM-0142 | HN-M-1117-0012 | 11/13/2027 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SOLHIDREX | DEXTROSA ANHIDRA, CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO, CITRATO DE SODIO DIHIDRATO | ELECTROLITOS CON CARBOHIDRATOS, FORMULACIONES DE SALES PARA REHIDRATACION ORAL | POLVO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 SOBRES SABOR A CEREZA. CAJA CONTENIENDO 30 SOBRES SABOR A FRESA. CAJA CONTENIENDO 30 SOBRES SABOR A UVA. | ENVASE DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD BLANCO | CADA SOBRE DE 20.7 G PARA RECONSTITUIR A 1L DE SOLUCIÓN ORAL CONTIENE : DEXTROSA ANHIDRA 13.5 G, CLORURO DE SODIO 2.6 G, CLORURO DE POTASIO 1.5 G, CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO 2.9 G, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO INTERNACIONAL DE COLOMBIA-LABINCO- S.A.S | COLOMBIA | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | ARSA-0523-LEFM-0128 | HN-M-0523-0049 | 5/26/2028 |