Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMPICILINA NP | AMPICILINA | ANBACTERIANO DE USO SISTÉMICO | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 50 VIALES DE 7 ML DE POLVO PARA RECONSTITUIR A SOLUCIÓN INYECTABLE | BLISTER DE ALUMINIO/PVC COLOR NATURAL | CADA VIAL CONTIENE: AMPICILINA (SÓDICA) 1G, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO. LTD. | CHINA | NOSTRAPHARMA S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0423-LEFM-0119 | HN-M-1117-0334 | 11/18/2027 | |||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LECETAM 500 MG | LEVETIRACETAM | ANTIEPILÉPTICO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 60 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 250, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER (PRESENTACION HOSPITALARIA) Y CAJA CONTENIENDO 2, 3, 4, 5, 6 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER (MUESTRA MEDICA) | FRASCOS DE VIDRIO CON TAPÓN DE GOMA BUTÍLICA Y TAPÓN FLIP-OFF | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: LEVETIRACETAM 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | STALLION LABORATORIES PVT. LTD. | INDIA | LABORATORIOS FARSIMAN S.A., TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI. | HONDURAS | ARSA-1222-LEFM-0123 | HN-M-1117-0049 | 11/10/2027 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | IFAXIM 550MG | RIFAXIMINA | ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES ANTIBIOTICO | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 7 Y 28 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER POR 7 CÁPSULAS BLANDAS CADA UNO Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 3 CÁPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLISTER | BLISTER ALU/ALU | CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: RIFAXIMINA 550.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | ARSA-0523-LEFM-0029 | HN-M-0818-0126 | 8/15/2028 | ||||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BUDEXA | BUDESONIDA | GLUCOCORTICOIDE | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO 5, 10 Y 20 RESPULES CON 2 mL. DE SUSPENSIÓN. | BLISTER PVDC (LÁMINA DE PVC-PDVC: POLICLORURO DE VINILO (PVC)-POLICLORURO DE VINILIDENO (PDVC) 250-40 155 MM), TRANSPARENTE INCOLORA/FOIL ALUMINIO 146 MM / CAJA | CADA 2 mL. DE SUSPENSIÓN CONTIENE: BUDESONIDA 0.5 MG, VEHÍCULO ACUOSO ESTÉRIL C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | AXA PARENTERALS LTD | INDIA | AXA PARENTERALS LTD | INDIA | ARSA-0323-LEFM-0149 | HN-M-0323-0050 | 3/31/2028 | ||||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CLOZECOR 2MG | CLONAZEPAM | DERIVADO DE LAS BENZODIAZEPINAS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 100, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER DE ALUMINIO PVC. | RESPULES DE LDPE GRÁNULOS (GRÁNULOS DE PLÁSTICO REDONDOS TRANSLÚCIDOS BLANCOS) / CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE CLONAZEPAM 2.00 mg. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO PARA COMPRESIÓN DIRECTA 88.95 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 23.00 mg, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 6.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA 3.75 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.65 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 0.65 mg | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA (ESTRICTO CONTROL) | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | CORPORACION INDUSTRIAL FARMACEUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR) | HONDURAS | ARSA-1122-LEFM-0141 | HN-M-1122-0047 | 11/18/2027 |