Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IBUPROFENO SUSPENSIÓN ORAL 100 MG / 5 ML | IBUPROFENO | DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIÓNICO | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO DE 120 ML | BLÍSTER/ ALU-ALU/CAJA. | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN ORAL CONTIENE: IBUPROFENO USP 100 MG,EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A | HONDURAS | ARSA-0323-LEFM-0116 | HN-M-0323-0037 | 3/27/2028 | ||||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | POENGATIF FORTE SOLUCIÓN OFTÁLMICA | GATIFLOXACINO (COMO SESQUIHIDRATO) | FLUOROQUINOLONAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO FRASCO X 5ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL, Y PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: CAJA CONTENIENDO FRASCO X 2.5ML Y 5 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL | FRASCO PET DE COLOR AMBAR CON TAPA DE HDPE / CAJA. | CADA 1 ML DE SOLUCIÓN OFTALMICA ESTÉRIL CONTIENE: GATIFLOXACINO (COMO SESQUIHIDRATO) 5 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS, S.A. | URUGUAY | MEGAPHARMA LABS DE CEAM, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0123-LEFM-0113 | HN-M-0123-0045 | 1/17/2028 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MENADERM CLIO 0.25/30MG/G CREMA | BECLOMETASONA DIPROPIONATO, CLIOQUINOL | ANTI-INFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS EN COMBINACIÓN CON CORTICOSTEROIDES | CREMA | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 30 G DE CREMA + PROSPECTO, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO TUBO CON 10 G DE CREMA + PROSPECTO | FRASCO GOTERO CILÍNDRICO DE BASE PLANA, BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON ANILLO DE ENCASTRE EN LA BOCA DE ESTE, TAPA BLANCA CON PRECINTO DE SEGURIDAD DE POLIPROPILENO, TETINA BLANCA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD Y ROTULADO SEGÚN ESPECIFICACIONES, ACONDICIONADOS EN ESTUCHES DE CARTULINA / CAJA. | CADA GRAMO DE CREMA CONTIENE: BECLOMETASONA DIPROPIONATO 0.25MG, CLIOQUINOL 30 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS MENARINI S. A. – ESPAÑA Alfons XII, 587 08918 Badalona (Barcelona) España. | ESPAÑA | LABORATORIOS MENARINI S. A. – ESPAÑA | ESPAÑA | ARSA-0523-LEFM-0127 | HN-M-0318-0059 | 7/19/2028 | ||||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GIVOTAN | NITAZOXANIDA | OTROS AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIO | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: FRASCO CONTENIENDO 30 ML Y 60 ML DE SUSPENSIÓN ORAL, PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: FRASCO CONTENIENDO 15 ML Y 30 ML DE SUSPENSIÓN ORAL. | TUBO DE ALUMINIO / CAJA | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN ORAL RECONSTITUIDA CONTIENE: NITAZOXANIDA 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ACROMAX LABORATORIO QUIMICO FARMACEUTICO, S.A. | ECUADOR | MEGAPHARMA LABS DE CENTROAMERICA, S.A | GUATEMALA | ARSA-1222-LEFM-0221 | HN-M-0118-0203 | 3/26/2028 | ||||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CLARITROMICINA 250mg/5mL POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL | CLARITROMICINA | ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO | POLVO PARA RECONSTITUIR | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO CON CAPACIDAD PARA 60ML | FRASCO DE VIDRIO ÁMBAR TIPO III. | CADA 5 ML DE POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL CONTIENE: CLARITROMICINA 250 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | REGAL LABORATORIES | INDIA | VMG PHARMA, S.A. | COSTA RICA | ARSA-0923-LEFM-0127 | HN-M-0923-0032 | 9/12/2028 |