Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO ALBENDAFAR COMPUESTO PEDIATRICO SUSPENSION ALBENDAZOL + QUINFAMIDA AMINOÁCIDOS SOLUCIÓN ORAL CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 30 CÁPSULAS, CAJA CONTENIENDO 100 CÁPSULAS EN BLISTER AMPOLLA DE VIDRIO CADA 10 ML DE SUSPENSION CONTIENE: ALBENDAZOL 400 MG, QUINFAMIDA 100 MG; EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRSITALINA/CARBOXIMETIL CELULOSA SODICA 80 MG, GOMA XANTHAN 20 MG, SORBITOL 70% 2.50 ML, POLISORBATO 80 0.032 ML, ACEITE DE MENTA 0.0075 ML, PROPILPARABENO 1 MG, METILPARABENO 10 MG, BENZOATO DE SODIO 10 MG, SORBATO DE POTASIO 10 MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. 10 ML 36 MESES CONSÉRVESE EN UN LUGAR SECO A TEMPERATURA INFERIOR A 30 ºC PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI. HONDURAS LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI. HONDURAS ARSA-1222-LEFM-0219 HN-M-0618-0034 6/6/2028
2 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO METFORMINA 850 METFORMINA CLORHIDRATO ANTIHELMINTICO-AMEBICIDA SUSPENSIÓN ORAL CAJA CONTENIENDO 10 Y 20 AMPOLLA BEBIBLES CON 5mL (MM) CAJA CONTENIENDO 1 AMPOLLA BEBIBLE CON 5mL FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO + TAPA COLOR BLANCO CON SELLO DE SEGURIDAD /CAJA CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: METFORMINA CLORHIDRATO BP 850 MG; EXCIPIENTES C.S.P. 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD INDIA DROGUERÍA EUROPEA S.A. HONDURAS ARSA-0123-LEFM-0168 HN-M-1017-0100 1/31/2028
3 NUEVO REGISTRO SANITARIO KEOTAN A-300/5 IRBESARTÁN Y AMLODIPINA. HIPOGLUCEMIANTES ORALES TABLETA RECUBIERTA ORAL PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO + TAPA COLOR BLANCO CON SELLO DE SEGURIDAD CONTENIENDO 10 ML DE SUSPENSION ORAL; PRESENTACION MUESTRA MEDICA: CAJA CON FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD COLOR BLANCO + TAPA COLOR BLANCO CON SELLO DE SEGURIDAD CONTENIENDO 10 ML DE SUSPENSION ORAL. BLÍSTER ALUMINIO/PVC Y BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: IRBESARTAN USP 300 MG, BESILATO DE AMLODIPINA BP EQUIVALENTE A AMLODIPINA 5 MG, EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA MEPRO PHARMACEUTICAL INDIA PHARMATECH PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY, S.A. BAHAMAS ARSA-0623-LEFM-0182 HN-M-0623-0073 6/30/2028
4 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO MINIRIN ACETATO DESMOPRESINA INDICADO EN ADULTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN ESENCIAL. TAMBIÉN ESTÁ INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD RENAL EN PACIENTES ADULTOS CON HIPERTENSIÓN Y DIABETES MELLITUS TIPO 2 COMO PARTE DE UN RÉGIMEN DE MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 30, 50, 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS BLISTER ALUMINIO COLOR PLATA-ALUMINIO/CAJA. CADA ML CONTIENE ACETATO DE DESMOPRESINA 0.1000 MG, EQUIVALENTE A 0.0890 MG DE DESMOPRESINA Y EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA FERRING GMBH ALEMANIA FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. SUIZA FERRING GMBH ALEMANIA ARSA-0923-LEFM-0099 HN-M-0618-0076 6/7/2028
5 NUEVO REGISTRO SANITARIO DICLOFENACO POTÁSICO 50 DICLOFENACO POTÁSICO VASOPRESINA Y ANALAGOS, H01B A02. SOLUCIÓN SPRAY. ORAL CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS. FRASCO AMBAR DE VIDRIO TIPO I, EQUIPADO CON UN SET DE BOMBA DE PRECOMPRESIÓN. . CADA CÁPSULA BLANDA DE GELATINA CONTIENE: DICLOFENACO POTÁSICO 50 MG Y EXCIPIENTES C.S.P CADA ML CONTIENE: DEXAMETASONA SODIO FOSFATO 1.150MG EQUIVALENTE A DEXAMETASONA FOSFATO 1 MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5 ML CONTIENE: VALPROATO DE SODIO BP 200 MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA 2 ML DE SOLUCIÓN ISOTONICA CONTIENE: BROMURO DE IPATROPIO 500 MCG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE MEBENDAZOL 100.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P CADA CÁPSULA DURA CONTIENE: ELECTINIB (EQUIVALENTE A 161.3 MG DE HIDROCLORURO DE ALECTINIB) CADA CÁPSULA CON MICROGRÁNULOS DE ACCIÓN PROLONGADA CONTIENE: VENLAFAXINA CLORHIDRATO 84.90MG EQUIVALENTE A VENLAFAXINA BASE 75,0MG, EXCIPIENTES: C.S.P. CADA AMPOLLA DE 1 ML CONTIENE FITOMENADIONA (VITAMINA K1) 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA VIAL CONTIENE CLARITROMICINA 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE ROSUVASTATINA CÁLCICA EQUIVALENTE A 10 MG ROSUVASTATINA EXCIPIENTES C.S.P. CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 150MG, EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 91.5MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 1.0MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.4MG, ALMIDON USP 81.4MG, CROSCARMELOSA SODICA 6.7MG. CADA CÁPSULAS DE LIBERACIÓN RETARDADA CONTIENE DEXLANSOPRAZOL 30 MG Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA CONTIENE: METILFENIDATO CLORHIDRATO 36 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5ML DE SUSPENSIÓN CONTIENE: SUCRALFATO 1G, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 G DE SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN CONTIENE: SALBUTAMOL COMO SULFATO 0.16 G, EQUIVALENTE A 132.78 MG DE SALBUTAMOL BASE, BECLOMETASONA DIPROPIONATO A 0.07 G, ÁCIDO OLÉICO 0.01 G, ETANOL ANHIDRO 5.49 G, 1,1,1,2-TETRAFLUOROETANO 94.27 G. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CLARITROMICINA 500 MG, EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATADA 208.22 MG, POLIVINILPIRROLIDONA K90 34.20 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 28.80MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 7.20 MG, TALCO 21.60 MG, ALCOHOL ETÍLICO 216 mL, OPADRY BLUE YS-1-4051 25 MG (HIDROXIPROPILMETILCELULOSA E464, DIOXIDO DE TITANIO E171, TRAICETÍN, FD&C AZUL#2 E132) CADA COMPRIMIDO CONTIENE: METILFENIDATO CLORHIDRATO 10.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA mL DE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: DEXAMETASONA 1.0 MG, TOBRAMICINA 3.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ÓVULO CONTIENE: TIOCONAZOL 200 mg, TINIDAZOL 300 mg, LIDOCAÍNA HCl 123.26 mg EQUIVALENTE A LIDOCAÍNA 100 mg; EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: OLOPATADINA CLORHIDRATO 1.11 MG EQUIVALENTE A 1.00 MG DE OLOPATADINA BASE, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: ACETATO DE ABIRATERONA 250.00MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: OXICODONA CLORHIDRATO 23.0176085 MG EQUIVALENTE A OXICODONA 20.00 MG Y EXCIPIENTES C.B.P. CADA 5 mL DE JARABE CONTIENE: ACETAMINOFEN 120 mg, EXCIPIENTES: POLIETILENGLICOL 400 0.125 mL, PROPILENGLICOL 1.025 mL, COLOR ROJO FDC # 40 (C.I. 16035) 0.125 mg, ACIDO BENZOICO 5 mg, SUCRALOSA 12.5 mg, GLICERINA 0.016 mL, AGUA PURIFICADA USP 0.5 mL, SABOR CEREZA 0.005 mL, SORBITOL 70% C.S.P. 5 mL. CADA TABLETA CONTIENE DICLOFENACO POTASICO 50 MG, EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 36 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 50 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 17.83 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 3 MG, DIÓXIDO DE SÍLICE COLOIDAL 0.65 MG, LACA AMARILLA #6 FD&C 0.17 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.25 MG. CADA 4 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: ONDANSETRÓN CLORHIDRATO DIHIDRATO 10 MG EQUIVALENTE A 8 MG DE ONDANSETRÓN, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 GRAMOS DE BÁLSAMO CONTIENE: MENTOL NATURAL 1.80 G, SALICILATO DE METILO 7.00 G ; EXCIPIENTES: AGUA DESIONIZADA 70.55 G, ALCOHOL ISOPROPÍLICO 8.32 G, ALCANFOR SINTETICO 6.00 G, CLARIFICANTE 2.40 G, CARBOMERO 940 1.20 G, AMINA 1.20 G, LANOLINA 1.00 G, EUCALIPTOL 0.40 G, PRESERVANTE (PROQUITON) 0.08 G, E.D.T.A 0.05 G CADA AMPOLLA DE 1 mL CONTIENE: BETAMETASONA DIPROPIONATO 6.43 MG (EQUIVALENTE A 5.00 MG DE BETAMETASONA BASE), BETAMETASONA SODIO FOSFATO 2.65 MG (EQUIVALENTE A 2.00 MG DE BETAMETASONA BASE), EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: MEMANTINA CLORHIDRATO 10.00 MG, EXCEDENTE 5% 0.200 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA PH 102 214.500 MG, SILICA 5.000 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.500 MG, RECUBRIMIENTO: COPOLÍMERO METACRILATO BUTILADO (EUDRAGIT E-100) 5.000 MG, AGUA PURIFICADA 0.340 MG, ALCOHOL ISOPROPILICO 35.000 MG CADA mL DE SUSPENSION OFTALMICA ESTÉRIL CONTIENE: PREDNISOLONA ACETATO MICRONIZADO 10.00mg, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100ML DE SUSPENSION CONTIENE: METRONIDAZOL BENZOILO 8.00G EQUIVALENTE A METRONIDAZOL BASE 5.00G, EXCIPIENTES: C.S.P. CADA 1mL DE SOLUCIÓN ESTERIL CONTIENE: OXITOCINA SINTÉTICA 0.025 mg EQUIVALENTE A OXITOCINA 10UI, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 g DE CREMA CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1%, EXCIPIENTES: AGUA 72.50%, ACEITE MINERAL 6.50 %, SORBITOL 5%, ACIDO ESTEÁRICO 3.50%, GLICERINA 3%, PETROLATO BLANCO 2.25%, TRIETANOLAMINA 1.20%, LANOLINA 1.15%, ALCOHOL CETEARILICO 1%, DIMETICONA 0.75%, ESTEARATO DE GLICERILO 0.60%, ALCOHOL CETÍLICO 0.50%, MIRISTATO DE ISOPROPILO 0.50%, CARBOMERO 0.25%, METILPARABENO 0.20%, PROPILPARABENO 0.10% CADA 1ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: METRONIDAZOL 5,00MG, EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0.4 MG, EXCIPIENTE C.S.P. CADA AMPOLLA CON 2ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: RANITIDINA CLORHIDRATO 55.80MG EQUIVALENTE A 50MG DE RANITIDINA, EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: RALTEGRAVIR POTÁSICO 434.4 G EQUIVALENTE RALTEGRAVIR 400 MG CADA mL CONTIENE CLORANFENICOL USP 0.5%, EXCIPIENTES C.S.P CADA 100 ML CONTIENE: LINEZOLID USP 200MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML CONTIENE: CIPROFLOXACINA CLORHIDRATO EQ. A CIPROFLOXACINA 0,3% W/V, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SUSPENSIÓN ESTERIL CONTIENE: SURFACTANTE PULMONAR PORCINO 80 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: LEVOFLOXACINA HEMIHIDRATO 512.436 MG EQUIVALENTE A 500.00 MG DE LEVOFLOXACINA,EXCIPIENTES C.S.P. CADA AMPOLLA DE 3 ML CONTIENE: AMIODARONA CLORHIDRATO A 150 MG, EXCIPIENTES C.S.P CADA 100G DE CREMA CONTIENE: HIDROCORTISONA BASE 1.0G, EXCIPIENTES AGUA 75.0G, ACEITE MINERAL 6.50G, SORBITOL 5.0G, ÁCIDO ESTEÁRICO 3.50G, GLICERA 3.0G, TRIETANOLAMINA 1.20G, LANOLINA 1.15G, ALCOHOL CETEARÍLICO 1.0G, DIMETICONA 0.75G, ESTEARATO DE GLICERILO 0.60G, ALCOHOL CETÍLICO 0.50G, ISOPROPIL MIRISTATO 0.50G, METILPARABENO 0.20G, PROPILPARABENO 0.10G. CADA TABLETA CONTIENE: PREDNISONA 5.00 MG, ALMIDON DE MAIZ 22.00 MG, LACTOSA MONOHIDRATO 116.00 MG, CROSCARMELOSA SODICA 6.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.00 MG Y AGUA PURIFICADA USP C.S.P. CADA AMPOLLA DE 5 ML CONTIENE: HIERRO SACAROSA EQUIVALENTE A 100 MG DE HIERRO ELEMENTAL, EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE DILTIAZEM 30.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100ML DE SOLUCION CONTIENE: FENOTRINA 0.200G, EXCIPIENTES: C.S.P CADA 100G DE UNGÜENTO CONTIENE: CLORANFENICOL 1.00G, CLOSTRIDIOPEPTIDASA 60UI COMO CLOSTRIDIOPEPTIDASA A, EXCIPIENTES: C.S.P. CADA 100 ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: FENOTRINA 0.200G, CLORHIDRATO DE LIDOCAÍNA 2.00G, EXCIPIENTES C.S.P 100 ML CADA CÁPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE: ACETAMINOFÉN 325.00 MG, DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO 10.00 MG, FENILEFRINA CLORHIDRATO 5.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA DE DESINTEGRACION ORAL CONTIENE: RIMEGEPANT SULFATO (BHV-3000, MICRONIZADO) 85.65 MG EQUIVALENTE A 75.00 MG DE RIMEGEPANT BASE LIBRE Y EXCIPIENTES C.S.P CADA 100ML DE SOLUCION ESTERIL CONTIENE: GLUCOSA 5.00 G, CLORURO DE SODIO 0.300 G, EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA CONTIENE: VALSARTAN 160.00 MG, HIDROCLOROTIAZIDA 25.00 MG, AMLODIPINO BESILATO 6.94 MG EQUIVALENTE A 5.00 MG DE AMLODIPINO Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA VIAL DE POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: BLEOMICINA SULFATO 15 UI Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100G DE CREMA CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1.0G, EXCIPIENTES: C.S.P. CADA 100 ML DE SOLUCION CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1.00 G, ALCOHOL ISOPROPILICO 80.40 G, AGUA 10.00 G, ACIDO SALICILICO 5.00 G, ACIDO UNDECILENICO 2.00 G, OCTYL DODECANOL 1.00 G, MENTOL CRISTAL 0.40 G Y TRICLOSAN 0.20 G CADA 100 G DE POLVO CONTIENEN: ACIDO SALICILICO 0.50 G, TALCO BLANCO 76.35 G, ALMIDON DE MAIZ 10.00 G, OXIDO DE ZINC 4.00 G, CARBONATO DE MAGNESIO 6.00 G, ESTEARATO DE ZINC 1.00 G, FRAGANCIA DE EUCALIPTOL 0.75 G, ALCOHOL 0.60 G, MENTOL 0.30 G, TRICLOSAN 0.20 G, ACIDO UNDECILENICO 0.20 G Y ALCANFOR 0.10 G. CADA CÁPSULA CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO CONTIENE: DULOXETINA 30MG; EXCIPIENTES EN C.S.P. CADA CÁPSULA CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO CONTIENE: DULOXETINA 60MG; EXCIPIENTES EN C.S.P. CADA 5ML DE JARABE CONTIENE ZIDOVUDINA 50MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100G DE POLVO CONTIENEN: ÁCIDO SALICÍLICO 0.50G, TALCO BLANCO 77.35G, ALMIDÓN 10.00G, CARBONATO DE MAGNESIO 6.00G, OXIDO DE ZINC 4.00G, ESTEARATO DE ZINC 1.00G, TRICLOSAN 0.20G, ÁCIDO UNDECILENICO 0.20G; FRAGANCIAS: FRESCA 0.75G, EUCALIPTOL. CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: ACETAMINOFEN 325 MG DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO 10 MG DOXILAMINA SUCCINATO 6.25 MG FENILEFRINA CLORHIDRATO 5 MG; EXCIPIENTES EN C.S.P CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATO USP 301.32 MG, EQUIVALENTE A 250 MG DE AMOXICILINA, CLAVULONATO DE POTASIO USP 89.352 MG, EQUIVALENTE A 62.5 MG DE ÁCIDO CLAVULANICO, EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CAPECITABINA 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML CONTIENE: CISPLATINO 1.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE ERLOTINIB EQUIVALENTE A ERLOTINIB 168.01 (CON 2.5% DE EXCESOS) IH: 153.75 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML CONTIENE: FLUOROURACILO 50.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CITRATO DE TAMOXIFENO 30.4 MG (BASE LIBRE DE TAMOXIFENO 20.0 MG) Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA VIAL CONTIENE: VINCRISTINA SULFATO 1.0 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA SOBRE CONTIENE: BICARBONATO DE SODIO 46.215G, ÁCIDO CITRICO 42.700G Y CARBONATO DE SODIO 10.00 G; EXCIPIENTES: C.S.P. CADA CÁPSULA CONTIENE: PALBOCICLIB 75 MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: IBUPROFENO 400MG, EXCIPIENTES: C.S.P. CADA CÁPSULA CONTIENE: PALBOCICLIB 100 MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁPSULA CONTIENE: PALBOCICLIB 125 MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: METRONIDAZOL USP 500MG, AGUA PARA INYECCIÓN USP C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: OLMESARTAN MEDOXOMILO BP 20 MG, HIDROCLOROTIAZIDA USP 12.5 MG; EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA 300ML CONTIENEN: ANHIDRO LINEZOLID 600MG, GLUCOSA ANHIDRA BP 5% W/V, AGUA PARA INYECCIÓN BP C.S.P CADA CÁPSULA DURA CONTIENE: ÁCIDO ACET SALICILICO 100MG, ATORVASTATINA CÁLCICA TRIHIDRATO 21.69MG EQUIVALENTE A ATORVASTATINA 20MG, RAMIPRIL 5MG, EXCIPIENTES: C.S.P. CADA CAPSULA DURA CONTIENE: ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO 100 MG, ATORVASTATINA CÁLCICA TRIHIDRATO 21.69 MG EQUIVALENTE A ATORVASTATINA 20 MG, RAMIPRIL 10 MG; EXCIPIENTES C.S.P CADA mL CONTIENE: SULFATO DE MAGNESIO HEPTAHIDRATADO USP 100 mg, AGUA PARA INYECCIÓN C.S.P CADA 100ML DE SOLUCION CONTIENE: ALCOHOL ETILICO DESNATURALIZADO AL 95% 70.0G, AGUA 29.70G, MENTOL CRISTALES 0.30G CADA 100ML DE SOLUCION CONTIENE: PERÓXIDO DE HIDRÓGENO 3.30G, ACETANILIDA 0.05G, ALCOHOL ETÍLICO 0.35G, AGUA 96.30G CADA 100 GRAMOS CONTIENE: SALICILATO DE METILO 1.0G; EXCIPIENTES: AGUA 86.82G, ALCOHOL 5.0G, MENTOL 2.0G, GLICERINA 1.0G, ALCANFOR 0.45G, METILPARABENO 0.20G, CARBOPOL 0.20G, SAL TETRASÓDICO DE ÁCIDO ETILENDIAMINO TETRAACÉTICO EDTA 0.10G, TRIETANOLAMINA 0.1G, COLOR AZUL LÍQUIDO 0.005G CADA FRASCO DE SOLUCION OFTALMICA CONTIENE: DORZOLAMIDA BASE 20 MG/1ML, EXCIPIENTES C.S.P. CADA CAPSULA BLANDA CONTIENE: PROGESTERONA MICRONIZADA 200 MG, EXCIPIENTES E.C.S.P. CADA 100 ML DE SOLUCION OFTALMICA CONTIENE: GATIFLOXACINA (COMO SESQUIHIDRATO) 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: ANIDULAFUNGINA 100MG , EXCIPIENTES: C.S.P. CADA 100 ML CONTIENE: CARBOXIMETILCELULOSA SODICA 0.50 g, GLICERINA 0.90 g, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: 450.0 MG PARACETAMOL, CITRATO DE ORFENADRINA 35.0 MG EXCIPIENTES C.B.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE DIHIDRATO DE AZITROMICINA 583.30 mg EQUIVALENTE A AZITROMICINA 500.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA CONTIENE: FLUNARIZINA DICLORHIDRATO 11.80 mg (EQUIVALENTE A FLUNARIZINA DICLORHIDRATO EQUIVALENTE A FLUNARIZINA 10 mg), EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 ML CONTIENE: DEXTROSA MONOHIDRATO USP 5.0 G, CLORURO DE SODIO USP 0.3 G, AGUA PARA INYECCION USP C.S.P. 100 ML CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: BETAMETASONA DIPROPIONATO 0.05 G (EQUIVALENTE A BETAMETASONA BASE 0.064 G), CLOTRIMAZOL 1 .00G, GENTAMICINA SULFATO EQUIVALENTE A GENTAMICINA 0.100G (EQUIVALENTE A 0.169 G DE GENTAMICINA); EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SOLUCION OFTALMICA CONTIENE: BROMFENAC SODICO SESQUIHIDRATO 1.035 MG, EQUIVALENTE A 0.9 MG DE BROMFENAC ÁCIDO Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA 1 ML CONTIENE: LATANOPROST 0.005 G Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA CAPSULA BLANDA CONTIENE: MELOXICAM 15 MG, EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA CONTIENE: TRIMEBURINA MALEATO 200 MG, SIMETICONA 120 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE: VALSARTAN 80 mg, AMLODIPINO BESILATO EQUIVALENTE A AMLODIPINO BASE 10 mg EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NEBIVOLOL CLORHIDRATO 5.45 MG EQUIVALENTE A NEBIVOLOL 5 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML CONTIENE: ACETAMINOFÉN USP 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5ML CONTIENE: ACETAMINOFÉN USP 120 MG,EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: CARVEDILOL BP 25 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LERCANIDIPINO CLORHIDRATO 10 MG (EQUIVALENTE A 9.44 MG DE LERCANIDIPINO), Y EXCIPIENTES C.S. CADA AMPOLLA DE 1 ML CONTIENE: NEOSTIGMINA METILSULFATO 0.5 MG Y AGUA PARA INYECCIÓN C.S.P. 1.00 ML CADA ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: VITAMINA B12( CIANOCOBALAMINA) 5000.0 MCG, CLORURO DE SODIO 7.8 MG, ACETATO DE SODIO ANHIDRO 0.5 MG, METIL PARABEN 1.5 MG, PROPIL PARABEN 0.2 MG, AGUA PARA INYECCIÓN C.S.P. 1.0 ML. CADA CÁPSULA CONTIENE: CELECOXIB 200MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: LERCANIDIPINO CLORHIDRATO 20 MG (EQUIVALENTE A 18.88 MG DE LERCANIDIPINO), Y EXCIPIENTES C.S. CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLORHIDRATO DE LOPERAMIDA 2 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE 30 MG DE MORFINA CLORHIDRATO TRIHIDRATO, EXCIPIENTES C.S CADA DOSIS CONTIENE: METOTREXATO 50.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. 2 ML CADA DOSIS CONTIENE: METOTREXATO 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. 20 ML CADA ML CONTIENE: PARACETAMOL BP 100MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA GRAMO CONTIENE: BETAMETASONA DIPROPIONATO BP 0.5MG, CLOTRIMAZOL BP 10MG, NEOMICINA SULFATO BP 5MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE BROMURO DE OTILONIO 40.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA VIAL CONTIENE: PIPERACILINA SODICA USP EQUIVALENTE A PIPERACILINA 4 G, TAZOBACTAM DE SODIO EQUIVALENTE A TAZOBACTAM 500 MG CADA 100 g CONTIENEN CLOTRIMAZOL 1.00 g. EXCIPIENTES: ALCOHOL CETOESTEARÍLICO 14.00 g, LANOLINA ANHIDRA AMARILLA 2.00 g, ACEITE MINERAL 3.44 g, POLISORBATO 80 4.28 g, POLIETILENGLICOL 1000 3.00 g, METILPARABENO 0.18 g, PROPILPARABENO 0.02 g, AGUA PURIFICADA USP C.S.P 100.00 g CADA CÁPSULA BLANDA CONTIENE DEXKETOPROFENO TROMETAMOL 36.90 mg EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO 25.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE VALSARTAN 160.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg, AMLODIPINO BESILATO 6.94 mg EQUIVALENTE A 5.00 mg DE AMLODIPINO Y EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE VALSARTAN 160.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 mg, AMLODIPINO BESILATO 13.88 mg EQUIVALENTE A 10.00 mg DE AMLODIPINO Y EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE VALSARTAN 160.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 25.00 mg, AMLODIPINO BESILATO 13.88 mg EQUIVALENTE A 10.00 mg DE AMLODIPINO Y EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE VALSARTÁN 320.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 25.00 mg, AMLODIPINO BESILATO 13.88 mg EQUIVALENTE A AMLODIPINO 10.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA CONTIENE IRBESARTAN 150.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50 mg. EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 35.21 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 11.20 mg, ALMIDÓN PREGELATINIZADO 31.51 mg, POLOXAMER P 188 8.40 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA 47.04 mg, DIÓXIDO DE SÍLICE COLOIDAL 1.90 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.30 mg, AGUA PURIFICADA USP C.S.P CADA CÁPSULA GASTRO-RESISTENTE CONTIENE LANSOPRAZOL 30.00 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DIENOGEST 2.00 MG, ETINILESTRADIOL 0.03 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE ZOLPIDEM HEMITARTRATO EQUIVALENTE A ZOLPIDEM 10.00 mg EXCIPIENTES: LACTOSA 38.470 mg, CELULOSA MICROCRISTALINA 24.990 mg, POLIVINILPIRROLIDONA 1.930 mg, CROSCARMELOSA SODICA 1.540 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 0.690 mg, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.380 mg CADA TABLETA CONTIENE ENALAPRIL MALEATO EQUIVALENTE A ENALAPRIL 20 mg, LACTOSA 31.245 mg, CELULOSA MICROCISTALINA 23.145 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 2.050 mg, ALMIDÓN 1.565 mg, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 1.550 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.445 mg, COLORANTE NARANJA* 0.020 mg CADA TABLETA CONTIENE LORAZEPAM 2 mg, SULPIRIDE 50 mg, LACTOSA 55.270 mg, CELULOSA MICROCISTALINA 52.540 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 4.070 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 3.400 mg, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 2.009 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.053 mg CADA 1.8ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: MEPIVACAINA CLORHIDRATO 54.000MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 1.8ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: LIDOCAÍNA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A LIDOCAÍNA BASE 36.00 MG, EPINEFRINA BASE 0.02250 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SOLUCIÓN ESTERIL CONTIENE: LIDOCAINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A LIDOCAINA BASE 20.00 MG, EPINEFRINA BASE 0.0100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML CONTIENE: ACIDO TRANEXAMICO 100 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁRPULE CONTIENE: LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 0.036 G, EXCIPIENTES C.S.P. 1.8 mL CADA TABLETA CONTIENE 0.5 mg DE ALPRAZOLAM, LACTOSA 38.567 mg, CELULOSA MICROCISTALINA 36.333 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 1.760 mg, CROSCARMELOSA SÓDICA 1.600 mg, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 0.88 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.240 mg CADA TABLETA CONTIENE CLONAZEPAN 2.0 mg, LACTOSA 82.450 mg, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 8.000 mg, ALMIDON 3.600 mg, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 2.00 mg, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.500 mg CADA TABLETA CONTIENE: QUETIAPINA FUMARATO 345.403 MG EQUIVALENTE A QUETIAPINA 300 MG, EXCIPIENTES: LACTOSA 235.636 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 78.636 MG, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 15.090 MG, CROSPOVIDONA 9.227 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 8.818 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 7.136 MG, RECUBIRIMIENTO: OPADRY AMARILLO 27.270 MG, ALCOHOL ETÍLICO C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE LORAZEPAM 2.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE APIXABAN 2.5 mg Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA CONTIENE CARBONATO DE CALCIO 750 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA DE LIBERACIÓN EXTENDIDA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METFORMINA 750 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 mL CONTIENE: GLICINA (ÁCIDO AMINOACETICO) 1.5 G, AGUA INYECTABLE C.S.P. 100mL. CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: LEVETIRACETAM 500.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.64%, CLORURO DE POTASIO 0.075%, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.048%, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.03%, ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO 0.39%, CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO 0.17%, EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: PARACETAMOL DC 361.10 MG EQUIVALENTE A 325.00 MG DE PARACETAMOL, CLORHIDRATO DE TRAMADOL 37.5 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: ROSUVASTATINA CALCICA 20.80 MG EQUIVALENTE A 20 MG DE ROSUVASTATINA BASE, Y EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA DE LIBERACION RETARDADA CONTIENE: DICLOFENACO SODICO 50.0 mg, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5 ML CONTIENE: LORATADINA 5.0 MG, Y EXCIPIENTES: SORBITOL 0.5 ML, ACIDO CITRICO 0.01 MG, SABOR FRESA 0.001 ML, AGUA PURIFICADA C.S.P. 5.0 ML CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: LEVETIRACETAM 1000 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁPSULA DE GELATINA DURA CONTIENE: ENZALUTAMIDA 40 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENEN: METRONIDAZOL 200.00 MG EN FORMA DE METRONIDAZOL BENZOIL, EXCIPIENTES: BENZOATO DE SODIO 0.005 MG, GOMA ARÁBIGA 0.04 MG, ESENCIA DE CARAMELO 3.5 MG, SACAROSA USP 2.5 MG, COLOR AMARILLO N°5 0.5 ML Y AGUA DESMINERALIZADA USP C.S.P. 5 ML CADA ML CONTIENE: SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO 125 MG EQUIVALENTE A 25.00 MG DE HIERRO ELEMENTAL, EXCIPIENTES: ACIDO CITRICO ANHIDRO 6.00 MG, AZUCAR 454.48 MG, SORBITOL 0.14 ML, ETANOL 0.05 ML, METABISULFITO DE SODIO 1.00 MG, CARAMELINA 0.004 ML, BENZOATO DE SODIO 1.00 MG, SABOR VAINILLA 0.001 ML, AGUA PURIFICADA C.S 1 ML CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TAPENTADOL CLORHIDRATO 58 MG EQUIVALENTE A TAPENTADOL 50 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TAPENTADOL CLORHIDRATO 116 MG EQUIVALENTE A TAPENTADOL 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 25.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: ESPIRONOLACTONA 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁPSULA CONTIENE: CLINDAMICINA CLORHIDRATO EQUIVALENTE A CLINDAMICINA 300.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. EXTRACTO DE GINKGO BILOBA 80 MG CSP CADA COMPRIMIDO CONTIENE: HALOPERIDOL 5 MG, EXCIP¡ENTES C.S.P. CADA AMPOLLA DE 4 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA A 5.10 MG (2% DE EXCESO), GLUCOSA ANHIDRA A 81.60 MG (2% DE EXCESO), EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML DE SOLUCIÓN CONTIENE : FLUMAZENIL A 0.1 MG , EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENEN: NITAZOXANIDA 100.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA CÁPSULA CONTIENE: DICLOXACILINA SÓDICA USP 545 MG EQUIVALENTE A DICLOXACILINA 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA ML CONTIENE: DICLOFENACO SÓDICO BP 15MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA VIAL DE 15 ML CONTIENE 40 MG DE PROTEINSUCCINATO HIERRO, EXCIPIENTES C.S.P CADA VIAL CONTIENE: SUCCINATO DE SODIO DE METILPREDNISOLONA (TAMPONADO) 1325.90 MG EQUIVALENTE A METILPREDNISOLONA 1000 MG CADA VIAL CONTIENE: OMEPRAZOL SÓDICO EQUIVALENTE A OMEPRAZOL 40.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO 75.00MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 11.00MG,ÁCIDO ESTEÁRICO 0.75MG, CELULOSA MICROCRISTALINA C.S.P 220MG. CADA 100 ML CONTIENE: ALCOHOL ETILICO DESNATURALIZADO AL 95% 70.00 ML, AGUA 30.00 ML. CADA 100 GRAMOS DE UNGÜENTO CONTIENEN MENTOL 2.82g. EXCIPIENTES: PETROLATO 83.20g, ACEITE MINERAL 7.29g, ALCANFOR 5.26g, EUCALIPTOL 1.33g, TIMOL 0.10g. CADA 100 G DE POLVO CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1.00 G, EXCIPIENTES: TALCO BLANCO 71.10 G, ALMIDÓN DE MAÍZ 10.00 G, CARBONATO DE MAGNESIO 8.50 G, ÓXIDO DE ZINC 5.00 G, ÁCIDO UNDECILÉNICO 2.00 G, ESTEARATO DE ZINC 1.00 G, FRAGANCIA (EUCALYPTO) 1.00 G, ÁCIDO SALICILICO 0.20 G, TRICLOSAN 0.20 G CADA VIAL CONTIENE: ESOMEPRAZOL SODICO (TAMPONADO) EQUIVALENTE A ESOMEPRAZOL 40.00 MG/CADA AMPOLLA CONTIENE: INYECCIÓN DE CLORURO DE SODIO BP 0.9% CADA mL CONTIENE: HIDRÓXIDO FÉRRICO EN COMPLEJO CON SACAROSA EQUIVALENTE A HIERRO ELEMENTAL 20 MG, EXCIPIENTES: AGUA PARA INYECCIÓN BP C.S. CADA VIAL CONTIENE: PANTOPRAZOL SODICO (TAMPONADO) EQUIVALENTE A PANTOPRAZOL 40.00 MG, INYECCIÓN DE CLORURO DE SODIO BP 0.9% CADA mL DE LA SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: CLORHIDRATO DE TRAMADOL 50 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA FRASCO(20ML) DE SUSPENSIÓN ORAL CONTIENE: ALBENDAZOL 400 MG, QUINFAMIDA 200 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 160.00MG, GOMA XANTHAN 40.00MG, SORBITOL 70% 5.00ML, POLISORBATO80 0.064ML, ACEITE DE MENTA 0.015ML, PROPILPARABENO 2.00MG, METILPARABENO 20.00MG, BENZOATO DE SODIO 20.00MG, SORBATO DE POTASIO 20.00MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. CADA 5ML CONTIENE: ALBENDAZOL 200MG, METILPARABENO 16MG, PROPILPARABENO 4MG, VEEGUM 10MG, GOMA XANTAN 13.75MG, GLICERINA 0.1ML, SACARINA SODICA 8 MG, PROPILENGLICOL 0.1ML, AZUCAR 284.09MG, ACIDO CITRICO 1.25MG, VAINILLA 0.01125ML. COLOR AMARILLO 6 0.1MG, AGUA C.S.P. 5ML CADA AMPOLLA CONTIENE: ONDANSETRON CLORHIDRATO DIHIDRATO 8MG, EXCIPIENTES C.S.P 4ML. CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE DOXORUBICINA CLORHIDRATO A 50MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 ML DE GEL CONTIENE: MENTOL CRISTAL 2.00 G, SABILA 0.50 G, ALCOHOL ETILICO 7.50 G, TRIETANOLAMINA 3.61 G, CARBOMER 940 2.29 G, PROPILENGLICOL 1.00 G, ALCANFOR 0.75 G, METILPARABENO 0.20 G, EDTA TRETASODICO 0.10 G Y AGUA PURIFICADA 82.05 G CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: METFORMINA CLORHIDRATO 500.00 MG EQUIVALENTE A 390.00 MG DE METFORMINA, EXCIPIENTES C.S.P. CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: METFORMINA CLORHIDRATO 850.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DAPAGLIFLOZINA 5 MG, EXCIPIENTES: C.S.P CADA COMPRIMIDO MASTICABLE CONTIENE : MONTELUKAST SODIO 4.2 MG EQUIVALENTE A MONTELUKAST 4.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA 100 g CONTIENE BICARBONATO DE SODIO 43.600 g, SULFATO DE MAGNESIO 17.650 g Y EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DAPAGLIFLOZINA 10 MG, EXCIPIENTES: C.S.P CADA COMPRIMIDO MASTICABLE CONTIENE: MONTELUKAST SODIO 5.2 MG EQUIVALENTE A MONTELUKAST 5.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE: MONTELUKAST SODICO 10.4 MG EQUIVALENTE A MONTELUKAST 10.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. CADA SOBRE DE 15G CONTIENE:ACETAMINOFÉN USP 500,00 MG, FENILEFRINA CLORHIDRATO 10,00 MG CLORFENIRAMINA MALEATO 4,00 MG, VITAMINA C ( ASCORBATO DE SODIO 33,80 MG Y ACIDO ASCÓRBICO 20,00 MG)50,00 MG, EXCIPENTES: SACAROSA REFINADA 14 046,45MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 13,00 MG, POLIVINILPIRROLIDONA 8,00 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ PREGELATINIZADO 75,00 MG, SACARINA SÓDICA 18,00 MG, ÁCIDO CÍTRICO ANHIDRO 225 MG, CLORURO DE SODIO 15,00 MG ,EXTRACTO DE MANZANILLA 20,00 MG ,SABOR MENTA 0,50 MG, SABOR MIEL B16106 25,00 MG, SABOR LIMÓN 60,50 MG. CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: 160 MG DE ACETAMINOFÉN, EXCIPIENTES: ÁCIDO CÍTRICO ANHIDRO 0.30 MG, ALCOHOL ETÍLICO AL 95% 0.20 mL, AZÚCAR 1500.00 MG, SAL REFINADA VACCUM 5.0 MG, COLOR ROJO #40 (FD&C) 4.0 MG, SABOR CEREZA LIQUIDO 17.50 MG, SABORIZANTE VAINILLA MATAMARGO 5.0 MG, GLICERINA 498.10 MG, METILPARABENO 0.80 MG, PROPILENGLICOL 1249.10 MG, PROPILPARABENO 0.50 MG, SACARINA SÓDICA 0.30 MG, VEHÍCULO C.S.P 5mL CADA VIAL CONTIENE: TENECTEPLASA (50 MG) 10000 UI, EXCIPIENTES C.S.P CADA TABLETA CONTIENE: SILDENAFIL CITRATO 140.48 EQUIVALENTE A 100.00 MG DE SILDENAFIL, EXCIPIENTES C.S.P. CADA TABLETA CONTIENE: TIOCOLCHICÓSIDO 4 MG, DICLOFENACO POTÁSICO 50 MG, ALMIDÓN USP 57.2 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 40 MG, POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) 3 MG, ETANOL:AGUA 80:20, DIÓXIDO DE SILICIO COLIDAL (AEROSIL 200) 0.6 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2 MG, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 3 MG. CADA 5 mL CONTIENE 5 MG DE METILBROMURO DE HOMATROPINA, EXCIPIENTES: COLOR VERDE D&C NO. 5 (C.I. 61570) 1.0 MG, SABOR NARANJA 0.0250 Ml, ALCOHOL ETÍLICO 96% 0.6250 30 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA SAGA LIFESCIENCES LIMITED INDIA DROGUERÍA EUROPEA S.A. HONDURAS ARSA-0123-LEFM-0006 HN-M-0123-0014 1/6/2028