Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ALITRIO NOCHE | ACETAMINOFEN 325 MG DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO 10 MG DOXILAMINA SUCCINATO 6.25 MG FENILAFRINA CLORHIDRATO 5 MG | OTROS ANTIFUNGICOS PARA USO TOPICO | POLVO | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 240ML DE JARABE. | FRASCO BLANCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD | CADA TABLETA CONTIENE: ONDASETRON CLORHIDRATO DIHIDRATO 8MG, PLASDONE O POVIDONE K-30 (POLVO) 5.00MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.80MG, PRIMOGEL (ALMIDÓN GLICOLATO SÓDICO) 8.40MG, LACTOSA MONOHIDRATADA 98.60MG. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SAGA LIFESCIENCES LIMITED, AHMEDABAD | INDIA | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0223-LEFM-0034 | HN-M-0223-0009 | 2/9/2028 | ||||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA Y ÁCIDO CLAVULÁNICO 250 MG / 62.5 MG | AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANATO DE POTASIO | FENILEFRINA, COMBINACIONES | CÁPSULA BLANDA | TÓPICA | 60G, 120G, 240G Y 480G | ALUMINIO-PVC/CAJA DE CARTÓN. | CADA 100G CONTIENE: ACIDO FUSIDICO 2.00G CLOTRIMAZOL 1.05G, BETAMETASONA DIPROPIONATO 0.129G, EXCIPIENTES: ALCOHOL CETOESTEATILICO 2.5G, MONOESTEARATO DE GLICERILO 12G, CETEARETH 12.085G, CETEARETH 20.085G, OCTIL DODECANOL 4.00G, TRIGLICERIDO DE ACIDO CAPRILICO 2.0G, PROPILENGLICOL 12G, METILPARABENO 0.25G, AGUA PURIFICADA 62.371ML | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ARGUS SALUD PHARMA LLP | INDIA | ARGUS SALUD, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0323-LEFM-0142 | HN-M-1217-0089 | 12/30/2027 | ||||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XELTABINE 500 mg | CAPECITABINA | COMBINACIONES DE PENICILINA, INCL. INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | 2 (MUESTRA MÉDICA), 24, 48, 108 504 Y 1008 (USO HOSPITALARIO) CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA | FRASCO DE VIDRIO COLOR ÁMBAR/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATADA 524.0 MG EQUIVALENTE A AZITROMICINA 500.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | FARMACOPEICA | KOREA UNITED PHARM. INC. | REPÚBLICA DE COREA | KOREA UNITED PHARM. INC. | COREA DEL SUR | ARSA-1222-LEFM-0107 | HN-M-1222-0050 | 12/15/2027 | ||||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | UNISTIN INJ 50 MG/50 ML | CISPLATINO | ANÁLOGOS DE PIRIMIDINA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA RECONSTITUIR 60 ML. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC TRANSPARENTE / CAJA DE CARTON | CADA FRASCO AMPULA CONTIENE: 21-ISONICOTINATO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 8.00 MG DE DEXAMETASONA, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | FARMACOPEICA | KOREA UNITED PHARM. INC. | REPÚBLICA DE COREA | KOREA UNITED PHARM. INC. | COREA DEL SUR | ARSA-1222-LEFM-0181 | HN-M-1222-0073 | 12/22/2027 | ||||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ERLOTIB TABS 150 MG | CLORHIDRATO DE ERLOTINIB | OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | ORAL | CAJA CONTENIENDO 120 TABLETAS | VIAL DE VIDRIO AMBAR TIPO I USP | CADA mL CONTIENE: BROMOFENIRAMINA MALEATO 2MG, FENILEFRINA HCl 2.5MG, ACIDO CITRICO 0.66MG, PROPIL PARABENO 0.4MG, METIL PARABENO 1.4MG, SACARINA SODICA 0.5MG, PROPILENGLICOL 0.03UL, SORBITOL 70% 0.6mL, SABOR UVA 0.6UL, COLOR ROJO #40 0.66UG, AGUA PURIFICADA C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | FARMACOPEICA | KOREA UNITED PHARM. INC. | REPÚBLICA DE COREA | KOREA UNITED PHARM. INC. | COREA DEL SUR | ARSA-1222-LEFM-0111 | HN-M-1222-0051 | 12/15/2027 |