Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 NUEVO REGISTRO SANITARIO GLICIRON VILDAGLIPTINA 50 MG ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y DIURETICOS TABLETA RECUBIERTA INTRAVENOSA FRASCO CONTENIENDO 100ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE BLÍSTER DE ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA CADA TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: CLORHIDRATO DE BUPROPIÓN 150 MG, EXCIPIENTES C.SP. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA MEGA LABS S.A. URUGUAY MEGAPHARMA LABS DE CEAM SOCIEDAD ANÓNIMA GUATEMALA ARSA-0123-LEFM-0171 HN-M-0123-0072 1/31/2028
2 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO FLAGOX LINEZOLID FÁRMACOS USADOS EN DIABETES, INHIBIDOR DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA 4 (DPP-4) COMPRIMIDO ORAL PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 20, 30, 60 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 250, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 3, 4, 5 Y 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO. BLÍSTER DE ALU-ALU/ ESTUCHE DE CARTULINA. CADA VIAL CONTIENE: IRINOTECAN CLORHIDRATO TRIHIDRATO 100MG, VEHÍCULO C.S.P. 5ML 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA NO FARMACOPEICA FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT. LTD INDIA N/A FLASHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT. LTD INDIA ARSA-0923-LEFM-0001 HN-M-1117-0496 12/1/2027
3 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO SINCRONIUM 100 MG/ 20 MG/ 5 MG CÁPSULA DURA ACIDO ACETIL SALICILICO, ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO, RAMIPRIL OTROS ANTIBACTERIANOS SOLUCIÓN ESTÉRIL ORAL PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 60,30 COMPRIMIDOS. (BLISTERS DE ALU-ALU, ACONDICIONADOS EN ESTUCHE DE CARTULINA) PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: CAJA X 2,10 COMPRIMIDOS. (BLISTERS DE ALU-ALU, ACONDICIONADOS EN ESTUCHE DE CARTULINA) BOTELLA DE PLÁSTICO FFS/CAJA.. CADA VIAL CONTIENE: METOTREXATE 50MG, AGUA PARA INYECCIÓN C.S. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA FERRER INTERNACIONAL, S.A. ESPAÑA FERRER INTERNACIONAL, S.A. ESPAÑA ARSA-0523-LEFM-0200 HN-M-0618-0233 6/15/2028
4 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO SINCRONIUM 100 MG/ 20 MG/ 10 MG ACIDO ACETIL SALICILICO, ATORVASTATINA CALCICA TRIHIDRATO, RAMIPRIL INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA, OTRAS COMBINACIONES CÁPSULA DURA INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO UNA BOTELLA PLÁSTICA DE 300ML BLÍSTER ALU-OP/ALU-PCV/ CAJA. CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CANDESARTAN CILEXETIL 16.00 MG, ALMIDÓN USP 45.00 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 66.1 MG, POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) 3.5 MG, AMARILLO# 6 0.05 MG, AZUL BRILLANTE # 1 0.005, ROJO # 40 0.145 MG, LAURIL SULFATO DE SODIO (TEXAPON K-12) 4.2 MG, ETANOL: AGUA 80:20, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 0.8 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.4 MG, CROSCARMELOSA SODICA ( ACDISOL) 2.8 MG, COLOR ROSADO OPADRY 1.84MG, COLOR MARRÓN OPADRY 0.6 MG, COLOR AMARILLO OPADRY 0.06 MG, COLOR BLANCO OPADRY 1.5 MG. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA FERRER INTERNACIONAL, S.A. ESPAÑA FERRER INTERNACIONAL, S.A. ESPAÑA ARSA-0523-LEFM-0203 HN-M-0618-0234 6/15/2028
5 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO SULFATO DE MAGNESIO SULFATO DE MAGNESIO INHIBIDORES DE LA HMG COA REDUCTASA, OTRAS COMBINACIONES/C10BX06 CAPSULA DURA ORAL CAJA CONTENIENDO 28 CÁPSULAS.- MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 7 CÁPSULAS BLÍSTER DE ALUMINIO – OPA/ALUMINIO/PVC CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: MONTELUKAST SODICO 10.38MG EQUIVALENTE A MONTELUKAST 10.00MG + DICLORHIDRATO DE LEVOCETIRIZINA 5.0MG EXCIPIENTES: C.S.P. 48 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA LABORATORIOS FINLAY, S.A. HONDURAS LABORATORIOS FINLAY, S.A. HONDURAS ARSA-0323-LEFM-0033 HN-M-1217-0290 4/2/2028