Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | KEPPRA | LEVETIRACETAM | SOLUCION DE IRRIGACION, AGENTES ANTIINFECCIOSOS | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100 TABLETAS. USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS. | UROMATIC (FABRICADO CON CLORURO DE POLIVINILO, PLÁSTICO PL 146) | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: 1004.400 MG AMOXICILINA TRIHIDRATO EQUIVALENTE A 875.00 MG DE AMOXICILINA, 156.269 MG CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A 125.00 MG DE ÁCIDO CLAVULÁNICO , EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | U.C.B. PHARMA S.A. | BÉLGICA | GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LTD | IRLANDA | ARSA-0823-LEFM-0268 | HN-M-0618-0457 | 7/28/2028 | ||||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BSS SOLUCION PARA IRRIGACION | CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO, ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADO Y CITRATO DE SODIO DIHIDRATADO | OTROS ANTIEPILEPTICOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | IRRIGACIÓN | BOLSA CONTENIENDO 3000ML | BLISTER DE ALUMINIO/PVC/CAJA. | CADA VIAL CON POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: CEFALOTINA SODICA 12.5 MG EQUIVALENTE A CEFALOTINA 1.0 MG. EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | FARMACOPEICA | ALCON RESEARCH LLC / ESTADOS UNIDOS DE AMERICA | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ALCON LABORATORIES INC/ ESTADOS UNIDOS AMERICA | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ARSA-0623-LEFM-0022 | HN-M-0618-0009 | 4/3/2028 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOLOFORTE DENK | CLORHIDRATO DE TRAMADOL, PARACETAMOL | LA SOLUCIÓN DE IRRIGACIÓN. | SOLUCIÓN ESTÉRIL | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA: CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER. | BOLSA DE POLIPROPILENO Y FRASCO DE VIDRIO. | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN ORAL RECONSTITUIDA CONTIENE: AZITROMICINA COMO DIHIDRATO 200 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | DENK PHARMA GmbH & Co. KG | ALEMANIA | ARSA-0423-LEFM-0007 | HN-M-818-0109 | 8/13/2028 | ||||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | REX 20mg TABLETAS RECUBIERTAS | ROSUVASTATINA CALCICA | OPIOIDES EN COMBINACIÓN CON ANALGESICOS NO OPIACEOS | COMPRIMIDO | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO 36 FRASCOS GOTERO CON 15 ML DE SOLUCION PARA IRRIGACION , FRASCO DE VIDRIO INDIVIDUAL CONTENIENDO 250 ML. Y 500 ML DE SOLUCION PARA IRRIGACION Y BOLSA CONTENIENDO 500 ML DE SOLUCION PARA IRRIGACION | BLÍSTER ALU/PVC / CAJA | CADA 5ML DE SUSPENSIÓN ORAL CONTIENE: FURATO DE DILOXANIDA 250.00MG, EXCIPIENTES: SORBITOL 1.3 G, GLICERINA 1.2 G, AZÚCAR 1.0 G, METILPARABENO 10.0 MG, PROPILPARABENO 1.0 MG, OXIDO DE SILICIO 40.0 MG, AGUA DESIONIZADA C.B.P 5.0 ML. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | ARSA-0523-LEFM-0180 | HN-M-0623-0008 | 6/6/2028 | ||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DICLOFENACO SWISSFARM | DICLOFENACO SODICO | INHIBIDORES DEL HMG-CoA REDUCTASA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLISTER | BLISTER ALUMINIO/PVC TRANSPARENTE / CAJA PLEGADIZA | CADA 100G DE CREMA CONTIENE: MOMETASONA FUROATO 0.1 00 G, EXCIPIENTES: ALCOHOL CETO ESTEARÍLICO 7.000 G, POLISORBATO 60 (TWEEN 60) 4.00 G, ACEITE MINERAL 5.00 G, PROPILENGLICOL 15.000 G, ACIDO ETILENDIAMINO TETRAACÉTICO (EDTA) 0.050 G, PROPILPARABENO 0.020 G, METILPARABENO 0.100 G, AGUA PURIFICADA 68.000 ML. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO LA SANTE S.A | COLOMBIA | INTERNATIONAL RESEARCH BARNSD CORP | PANAMÁ | ARSA-0623-LEFM-0256 | HN-M-0518-0027 | 4/23/2028 |