Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DIAMEBIN 850 | METFORMINA CLORHIDRATO | ANTIPROTOZOARIOS –ANTIHELMÍNTICOS | SUSPENSIÓN | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 20, 100 Y 1000 CAPSULAS EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 10 CAPSULAS EN BLISTER. | FRASCO DE VIDRIO AMBAR / CAJA | CADA 5 ML DE SUSPENSION RECONSTITUIDA CONTIENE: ERITROMICINA 200.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT LTD | INDIA | LABORATORIO AMERICANA | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0068 | HN-M-0118-0149 | 1/25/2028 | ||||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VYDURA 75MG | SULFATO DE RIMEGEPANT | HIPOGLUCEMIANTE ORAL | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 10ML. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 10ML | BLISTER DE ALUMINIO/PVC/CAJA. | CADA FRASCO VIAL CONTIENE: CEFTRIAXONA DISÓDICA 3,5 H2O 1,177 G EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1.0G, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | INNOVADOR | FARMACOPEICA | CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED, | REINO UNIDO | EMPACADOR PRIMARIO: CATALENT UK SWINDON ZYDIS LIMITED, REINO UNIDO | REINO UNIDO | EMPACADOR SECUNDARIO: MILLMOUNT HEALTHCARE LIMITED, IRLANDA | IRLANDA | PFIZER ZONA FRANCA S.A. | COSTA RICA | ARSA-0323-LEFM-0104 | HN-M-0323-0034 | 3/27/2028 | ||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMLOPRES 10 mg | AMLODIPINO BESILATO | ANALGÉSICOS, ANTAGONISTAS DEL PÉPTIDO RELACIONADO CON EL GEN DE LA CALCITONINA (CGRP), | TABLETA DE DESINTEGRACIÓN ORAL | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30,100,1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA : CAJA CONTENIENDO 1 Y 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLÍSTER CON ADHESIVO ENTRE CAPAS: PELÍCULA DE PVC/OPA/LÁMINA DE ALUMINIO/OPA/PELÍCULA DE PVC LÁMINA, CON ADHESIVO DE LAMINACIÓN ENTRE CAPAS: PAPEL KRAFT BLANQUEADO/PET/ALUMINIO TEMPLADO SUAVE/CAPA DE SELLADO/CAJA.. | CADA CAPSULA CONTIENE: VITAMINA A 5000 UI, VITAMINA D3 250 UI, VITAMINA E 20 mg, ACIDO ASCORBICO 50 mg, TIAMINA HCL 1.5 mg, RIBOFLAVINA BASE 2.0 mg, PIRIDOXINA HCL 4.0 mg, CIANOCOBALAMINA 8.0 µg, NICOTINAMIDA 10 mg, PANTOTENATO DE CALCIO 15 mg, ACIDO FOLICO 0.5 mg, SULFATO FERROSO ANHIDRO 60 mg, FLUORURO DE SODIO 1 mg, EXCIPIENTES: AEROSIL 1.8 mg, ACIDO ESTEARICO 2.0 mg, AVICEL PH 102 48 mg, ALMIDON DE MAIZ 24.20 mg. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT LTD | INDIA | LABORATORIO AMERICANA | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0009 | HN-M-0118-0130 | 1/26/2028 | ||||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BENICAR HCT 20 MG / 12.5 MG TABLETAS RECUBIERTAS | OLMESARTAN MEDOXOMILO, HIDROCLOROTIAZIDA | ANTIHIPERTENSIVO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 2, 8 Y 16 TABLETAS DE DESINTEGRACIÓN ORAL Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS DE DESINTEGRACIÓN ORAL | LÁMINA DE ALUMINIO, PELÍCULA PVC (ÁMBAR) /CAJA . | CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE : FENITOÍNA SÓDICA BP 100 MG,EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA. | BRASIL | N/A | N/A | DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA. | BRASIL | ARSA-0623-LEFM-0225 | HN-M-0318-0093 | 5/14/2028 | ||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BENICAR HCT | OLMESARTAN MEDOXOMILO, HIDROCLOROTIAZIDA | ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II Y DIURÉTICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1 Y 2 TABLETAS (MUESTRAS MEDICAS) CAJA X 20, 50,100 Y 1000 TABLETAS | BLISTER DE ALUMINIO-PVC/CAJA. | CADA AMPOLLA DE 10 ML CONTIENE: ASPARTATO DE ARGININA 5 G Y VEHICULO C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA. | BRASIL | DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA. | BRASIL | ARSA-0523-LEFM-0036 | HN-M-0218-0030 | 5/21/2028 |