Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NODOR DICLOFENAC GEL | DICLOFENACO DIETILAMINO | CORTICOSTEROIDE DE BAJA POTENCIA DEL GRUPO I | CREMA | INTRAVENOSA | Caja conteniendo 1 ampolla Caja conteniendo 3 ampollas Caja conteniendo 5 ampollas Caja conteniendo 100 ampollas Caja conteniendo 1 ampolla para Muestra Médica. | TUBO FARMACÉUTICO CON BARRERA DE EVOH / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: DICLORHIDRATO DE LEVOCETIRIZINA 5.00MG, EXCIPIENTES: C.P.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | COSMETICA INTERNACIONAL COINSA S.A. DE C.V. (COINSA S.A DE C.V.) | HONDURAS | COSMETICA INTERNACIONAL COINSA S.A. DE C.V. (COINSA S.A DE C.V.) | HONDURAS | ARSA-0523-LEFM-0154 | HN-M-0918-0011 | 9/10/2028 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ACEBROFILINA 5 MG/ML GEL | ACEBROFILINA | ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE) | GEL | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO DE 15G, 20G, 30G Y 50G | TUBO FARMACÉUTICO CON BARRERA DE EVOH / CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: 25MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0423-LEFM-0034 | HN-M-0423-0008 | 4/18/2028 | ||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA 150 MG + 12.5 MG COMPRIMIDOS | IRBERSARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA | OTROS FÁRMACOS DE USO SISTÉMICO PARA ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS | GEL | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO DE 15 G, 20 G, 30 G, 40 G Y 50 G | FRASCO PET CRISTAL + TAPÓN POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD COLOR NATURAL + TAPA DE POLIPROPILENO DE COLOR BLANCO/CAJA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA CONTIENE: OXCARBAZEPINA USP 300MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0523-LEFM-0133 | HN-M-0523-0051 | 5/26/2028 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IRBESARTAN +HIDROCLOROTIAZIDA 300 mg + 12.5 mg COMPRIMIDOS | IRBESARTAN + HIDROCLOROTIAZIDA | ANTIHIPERTENSIVO | COMPRIMIDO | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO CON120 ML / 144G + CUCHARITA DOSIFICADORA, 1 FRASCO CON 60 ML / 72 G + CUCHARITA DOSIFICADORA, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO: 1 FRASCO CON 60 ML / 72 G + CUCHARITA DOSIFICADORA | BLÍSTER ALUMINIO + PVDC CRISTAL / CAJA. | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: MICONAZOL 2.0 G Y EXCIPIENTES: AGUA 71.85 G, ACEITE MINERAL 6.50 G, PROPILENGLICOL 5.00 G, ÁCIDO ESTEÁRICO 3.50 G, GLICERINA 3.00 G, VASELINA 2.25 G, SHEA BUTTER 1.50 G, TRIETANOLAMINA 1.10 G, EMULGADE 0.90 G, DIMETISIL 350 0.75 G, KIRNOL 0.60 G, ISOPROPIL MIRISTATO 0.50 G, CARBÓMERO 0.25 G, METILPARABENO 0.20 G, PROPILPARABENO 0.10 G | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0523-LEFM-0132 | HN-M-0523-0050 | 5/26/2028 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIFLAH 1000 | DIOSMINA 900 MG + HESPERIDINA 100 MG TABLETAS RECUBIERTAS | ANTIHIPERTENSIVO | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO: 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLÍSTER ALUMINIO + PVDC CRISTAL / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN RETARDADA CONTIENE: PANTOPRAZOL SÓDICO SESQUIHIDRATADO USP 22.550 EQUIVALENTE A 20MG DE PANTOPRAZOL, EXCIPIENTES C.S.P. | 30 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SAGA LIFESCIENCES LIMITED, AHMEDABAD, INDIA | INDIA | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0423-LEFM-0006 | HN-M-0423-0013 | 4/19/2028 |