Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | HEMORRANE POMADA | HIDROCORTISONA ACETATO | GLUCOCORTICOIDES | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CON 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. | BLÍSTER DE PVC/ALUMINIO/CAJA | CADA TABLETA CONTIENE: BUCLIZINA DICLORHIDRATO 25 MG, LACTOSA 133.80 MG, ALMIDON DE MAIZ 15.0 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 5.0 MG, ALMIDÓN GLICOLATO SÓDICO 12.0MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.0 MG. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO VITORIA, S.A. | PORTUGAL | FAES FARMA, S.A. | ESPAÑA | ARSA-0223-LEFM-0098 | HN-M-0318-0124 | 4/10/2028 | ||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | POSITON UNGUENTO | TRIAMCINOLONA ACETONIDO + NISTATINA + NEOMICINA SULFATO | CORTICOSTEROIDES | POMADA | BUCAL | CAJA CON 10 COMPRIMIDOS EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 COMPRIMIDOS EN BLISTER. | TUBO DE ALUMINIO/CAJA CARTÓN. | CADA 15 ML CONTIENE: HIDROXIDO DE ALUMINIO 600 MG, HIDROXIDO DE MAGNESIO 600 MG, SIMETICONA 60 MG, Y EXCIPIENTES: SORBITOL SOLUCION 70% 3 ML, SACARINA SODICA 1.8 MG, ESENCIA DE MENTA 0.015 ML, GOMA XANTAN 24 MG, NATRAZOL 250 34.5 MG, PROPILENGLICOL 0.075 ML, NIPASEPT 27 MG, AGUA PURIFICADA C.S.P. 15 ML | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO VITORIA, S.A. | PORTUGAL | FAES FARMA, S.A. | ESPAÑA | ARSA-0223-LEFM-0092 | HN-M-0318-0138 | 4/23/2028 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MONTELUKAST 4 | MONTELUKAST SÓDICO | CORTICOSTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN | UNGÜENTO | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 30 GRAMOS DE POMADA | TUBO DE ALUMINIO ESMALTADO IMPRESO POR EL EXTERIOR, CON REVESTIMIENTO INTERNO DE BARNIZ Y JUNTA DE LATEX EN LA PROXIMIDAD DE LA EXTREMIDAD ABIERTA DEL TUBO, CON TAPÓN TIPO ROSCA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, COLOR BLANCO / CAJA. | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: KETOCONAZOL 2.0 G, Y EXCIPIENTES: CETIL ESTEARIL ALCOHOL (LANETTE O) 10 G, POLISORBATO 60 (TWEEN 60) 4.0 G, VASELINA 3.0 G, PROPILENGLICOL 25 ML, ETILENDIAMINO TETRA ACETATO DE SODIO(EDTA) 0.12 G, TRIETANOLAMINA 0.15 ML, METIL PARABEN 0.1 G, PROPIL PARABEN 0.02 G, AGUA PURA C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MACLEODS PHARMACEUTICALS LIMITED | INDIA | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0523-LEFM-0097 | HN-M-0218-0026 | 2/6/2028 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DEXTROSA 5% SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN INTRAVENOSA | GLUCOSA ANHIDRO | ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES LEUCOTRIENOS | TABLETA MASTICABLE | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 30 GRAMOS DE UNGUENTO. | BLÍSTER ALUMINIO/ALUMINIO FORMADO EN FRÍO DE 10/CAJA.. | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: BESILATO DE AMLODIPINA 6.935 MG EQUIVALENTE 5.00 MG DE AMLODIPINA, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ACULIFE HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ACULIFE HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ARSA-0623-LEFM-0011 | HN-M-0118-0009 | 1/5/2028 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLUCONAZOL | FLUCONAZOL | OTRAS SOLUCIONES PARA IRRIGACION | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 30, 50, 100 TABLETAS MASTICABLES, CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS MASTICABLES (USO HOSPITALARIO). | ENVASE DE PLÁSTICO. | CADA AMPOLLA DE 1 ML CONTIENE: SULFATO DE ATROPINA 1 MG, Y EXCIPIENTES: BISULFITO DE SODIO USP 1.3 MG, AGUA PARA INYECCION C.S.P. 1 ML | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ACULIFE HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ACULIFE HEALTHCARE PVT. LTD. | INDIA | ARSA-0823-LEFM-0265 | HN-M-0118-0010 | 1/5/2028 |