Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA NORMON 1G IM EFG | CEFTRIAXONA (DCI) (SODICA), LIDOCAINA (DCI) HIDROCLORURO | Antagonistas de angiotensina II y diuréticos | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLÍSTER DE ALU-ALU/ CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FUMARATO DE BISOPROLOL 10MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACEUTICA LTDA. | BRASIL | LABORATORIOS NORMON S.A. | ESPAÑA | ARSA-0523-LEFM-0112 | HN-M-0318-0066 | 3/7/2028 | ||||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA NORMON 1G IV EFG | CEFTRIAXONA (DCI) (SODICA) | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | SOLUCIÓN ESTÉRIL | ORAL | CAJA CONTENIENDO 7,10, 14, 15,20, 21 28 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER - MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 4 Y 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | VIAL DE VIDRIO TIPO II Y AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I EN CAPSULA DE ALUMINO/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE ACETAMINOFEN 500.00 MG, CLORHIDRATO DE FENILEFRINA 5.00 MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 2.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS NORMON S.A. | ESPAÑA | LABORATORIOS NORMON S.A. | ESPAÑA | ARSA-0523-LEFM-0117 | HN-M-0318-0065 | 3/7/2028 | ||||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO EMS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 875 MG+125MG | AMOXICILINA TRIHIDRATO Y CLAVULANATO DE POTASIO | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN | SOLUCIÓN ESTERIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 1G DE POLVO + 1 AMPOLLA DE SOLUCIÓN DE LIDOCAÍNA AL 1%, CAJA CONTENIENDO 100 VIALES DE 1G DE POLVO Y 100 AMPOLLAS DE SOLUCIÓN DE LIDOCAÍNA AL 1% MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1VIAL DE 1G DE POLVO Y 1 AMPOLLA DE SOLUCIÓN DE LIDOCAINA AL 1% | VIAL DE VIDRIO TIPO II Y AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I EN CAPSULA DE ALUMINO/CAJA. | CADA TABLETA DE LIBERACIÓN RETARDADA CONTIENE: DIVALPROATO DE SODIO USP 268.993MG EQUIVALENTE A ACIDO VALPROICO 250MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE TERÁPEUTICO (BIOEQUIVALENTE) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS NORMON S.A. | ESPAÑA | PRODUCTOS MEDICOS ESPECIALIZADOS S.A DE C.V | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0114 | HN-M-0923-0026 | 9/11/2028 | ||||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FALOT | CEFALOTINA SODICA | COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCLUIDOS LOS INHIBIDORES DE BETA- LACTAMASAS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 1G DE POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 AMPOLLA DE 10ML DE DILUYENTE CAJA CONTENIENDO 100 VIALES Y 100 AMPOLLAS. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1VIAL 1 AMPOLLA.ampollas Muestra Medica: Caja conteniendo 1vial 1 ampolla | BLÍSTER ALUMINIO ALU-ALU/CAJA | CADA 100 GRAMOS EN CREMA CONTIENEN: CLOTRIMAZOL 1.0G, IODOCLORHIDROXIQUINOLEÍNA 3.00G, HIDROCORTISONA 0.50G, SULFATO DE NEOMICINA 0.50G, ALCOHOL CETOESTEARÍLICO 14.00G, LANOLINA ANHIDRA 2.00G, ACEITE MINERAL 3.44G, POLIETILENGLICOL 1000 3.00G, POLISORBATO 80 4.28G, METILPARABENO 0.18G, PROPILPARABENO 0.02G, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MULTILAB INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS LTDA | BRASIL | EMS S/A | BRASIL | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V | MÉXICO | ARSA-0523-LEFM-0053 | HN-M-0618-0559 | 7/24/2028 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ZYTROM 200 MG/5ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL | AZITROMICINA | OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN INYECTABLE | ORAL | CAJA CON 12 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | VIAL DE VIDRIO CLARO TIPO III, TAPON DE CLOROBUTILO, CASQUILLO ALUMINIO. | CADA 1 ML DE SOLUCIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: BORTEZOMIB 1 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PISA S.A. | MÉXICO | GLOBAL FARMA, S.A | GUATEMALA | ARSA-0323-LEFM-0121 | HN-M-0323-0040 | 3/29/2028 |