Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OLARBI 40MG TABLETAS RECUBIERTAS | OLMESARTÁN MEDOXOMILO | BLOQUEANTES DE RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II (BRA), MONOFÁRMACOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 7 TABLETAS RECUBIERTAS | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO COLOR GRIS CON LETRAS COLOR NEGRO / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: OLMESARTÁN MEDOXOMILO 40 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LEK PHARMACEUTICALS D.D. | ESLOVENIA | N/A | N/A | HEXAL A.G. | ALEMANIA | ARSA-0923-LEFM-0107 | HN-M-0518-0112 | 5/25/2028 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SORBECID SUSPENSION | ACIDO ALGINICO, HIDROXIDO DE MAGNESIO, HIDROXIDO DE ALUMINIO DESECADO, TRISILICATO DE MAGNESIO Y SIMETICONA | ANTIACIDO-ANTIFLATULENTO | SUSPENSIÓN | ORAL | - CAJA/BOTELLA REDONDA DE VIDRIO CONTENIENDO 200ML + VASO DOSIFICADOR DE 10ML - MUESTRA MEDICA CAJA/BOTELLA REDONDA DE VIDRIO CONTENIENDO 30ML - CAJA CONTENIENDO 10 SOBRES DE 15 ML (DE SUSPENSIÓN CADA UNO) | BOTELLA DE VIDRIO COLOR AMBAR | CADA 5 mL. CONTIENE: ÁCIDO ALGINICO 70.0 MG, HIDROXIDO DE MAGNESIO 85.0 MG, HIDRÓXIDO DE ALUMINIO SECO 85.0 MG, TRISICATO DE MAGNESIO 85.0 MG, SIMETICONA 50.0 MG | 30 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | SAI MIRRA INNOPHARM PVT LTD | INDIA | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V., HONDURAS | HONDURAS | ARSA-0623-LEFM-0002 | HN-M-0518-0120 | 5/30/2028 | ||||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AZOPT | BRINZOLAMIDA | INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE 5ML DE SUSPENSION OFTALMICA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE 2.5ML DE SUSPENSION OFTALMICA | BOTELLA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD/TAPA BLANCA DE POLIPROPILENO CASQUILLO NATURAL DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD | CADA ML CONTIENE: BRINZOLAMIDA 10 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A. BRASIL | BRASIL | NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A. BRASIL | BRASIL | ARSA-0623-LEFM-0073 | HN-M-0218-0111 | 6/23/2028 | ||||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MAXITROL | DEXAMETASONA, NEOMICINA SULFATO, POLIMIXINA B COMO SULFATO | CORTICOSTEROIDES Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CON FRASCO GOTERO CON 5ML DE SUSPENSION OFTALMICA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CON FRASCO GOTERO CON 2.5ML DE SUSPENSION OFTALMICA | FRASCO-GOTERO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD | CADA ML DE SUSPENSION OFTALMICA CONTIENE: DEXAMETASONA 1.00 MG, NEOMICINA SULFATO 5.00 MG, POLIMIXINA B COMO SULFATO 6000 UI, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A. BRASIL | BRASIL | NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A. BRASIL | BRASIL | ARSA-0623-LEFM-0072 | HN-M-0818-0044 | 6/20/2028 | ||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TACROLIMUS SANDOZ | TACROLIMUS MONOHIDRATO | AGENTES INMUNOSUPRESORES | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 50 CAPSULAS EN BLISTER. | BLISTER DE PVC/PE/PVDC/AL. | CADA CAPSULA CONTIENE: TACROLIMUS MONOHIDRATO 1.022MG EQUIVALENTE A TACROLIMUS 1.00MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SANDOZ PRIVATE LIMITED | INDIA | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | ARSA-0523-LEFM-0031 | HN-M-0618-0260 | 5/20/2028 |