Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AZITROMICINA TABLETAS RECUBIERTAS 500 MG. | AZITROMICINA ANHIDRA | MACROLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 3 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO/PVDC TRANSPARENTE/CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: AZITROMICINA ANHIDRA 529.10 MG, EQUIVALENTE A AZITROMICINA 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ARGUS SALUD PHARMA LLP | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0296 | HN-M-0224-0118 | 2/26/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DORMMY-RICO® | MELATONINA | SISTEMA NERVIOSO. PSICOLÉPTICOS. HIPNÓTICOS Y SEDANTES. AGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE MELATONINA. | TABLETA | ORAL | CAJA CON 20, 30 Y 50 TABLETAS EN BLÍSTER DE PVC ÁMBAR Y ALUMINIO IMPRESO, INSTITUCIONAL: CAJA CON 100, 500 Y 1000 TABLETAS, FRASCO PLÁSTICO BLANCO DE POLIETILENO CON 20, 30, 50,100 Y 500 TABLETAS. | BLISTER DE PVC ÁMBAR Y ALUMINIO ; FRASCO PLÁSTICO BLANCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD Y TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO COLOR BLANCO SELLO DE SEGURIDAD AUTOADHERIBLE/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: MELATONINA 5.000 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 100.000 MG, ALMIDON PREGELATINIZADO 50.000 MG, CROSCARMELOSA SODICA 7.000 MG, POLIVINILPIRROLIDONA 5.000 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.000 MG. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0036 | HN-M-0224-0021 | 2/5/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NAPROXENO SWISSFARM | NAPROXENO | PRODUCTOS ANTIIFAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO/PVC AMBAR | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NAPROXENO 500.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO LA SANTE S.A | COLOMBIA | INTERNATIONAL RESEARCH BRANDS CORPORATION | PANAMÁ | ARSA-0623-LEFM-0028 | HN-M-0318-0041 | 6/23/2028 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ACTIVITA | MODAFINILO | PSICOANALÉPTICOS, AGENTES SIMPATICOMIMÉTICOS DE ACCIÓN CENTRAL. | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 20, 30 Y 50 TABLETAS EN BLISTER, PRESENTACIÓN INSTITUCIONAL: CAJA CON 100, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER, FRASCO CONTENIENDO 20, 30, 50, 100 Y 500 TABLETAS. | BLÍSTER DE PVC ÁMBAR Y ALUMINIO ; FRASCO PLÁSTICO BLANCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD Y TAPA ROSCA DE POLIPROPILENO BLANCO CON SELLO DE SEGURIDAD AUTOADHERIBLE/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: MODAFINILO 200.00 MG, EXCIPIENTES: ALMIDÓN PREGELATINIZADO 89.000 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 175.000 MG, CROSPOVIDONA 20.000 MG, POLIVINILPIRROLIDONA 10.000 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 6.000 MG. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0040 | HN-M-0224-0022 | 2/6/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CARBOLITIUM 300MG COMPRIMIDO RECUBIERTO | CARBONATO DE LITIO | N05AN01 | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 25, 30, 50 Y 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. | BLISTER DE ALUMINIO + PVC INCOLORO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CARBONATO DE LITIO 300 MG, EXCIPIENTES C.S. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | LABORATORIOS LAPRIN S.A. | GUATEMALA | ARSA-0723-LEFM-0009 | HN-M-0518-0147 | 7/20/2028 |