Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ODASEN PLUS 1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | METFORMINA CLORHIDRATO 1000 MG, SITAGLIPTINA (COMO FOSFATO MONOHIDRATO) 50 MG | MEDICAMENTOS USADOS EN DIABETES, INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDILPEPTIDASA 4 (DPP-4), CÓDIGO ATC: A10BH01 | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: 1. CAJA X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2. CAJA X 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: 1. CAJA X 2 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 2. CAJA X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC/PE/PVDC INCOLORO/CAJA. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: METFORMINA CLORHIDRATO 1000 MG, SITAGLIPTINA (COMO FOSFATO MONOHIDRATO) 50 MG; EXC. C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | N/A | N/A | MEGAPHARMA LABS DE CEAM SOCIEDAD ANÓNIMA | GUATEMALA | ARSA-0923-LEFM-0130 | HN-M-0923-0034 | 9/12/2028 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | CASEN ENEMA 21,4 G /9,4G SOLUCIÓN RECTAL | FOSFATO DIHIDRÓGENO DE SODIO Y FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATADO | LAXANTE OSMÓTICO | SOLUCIÓN | RECTAL | CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO CON 133 ML DE SOLUCIÓN RECTAL | FRASCO LDPE- TAPA LDPE/CAJA. | CADA ML DE ENEMA CONTIENE: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DESHIDRATADO 180.8 MG, FOSFATO DISÓDICO DODECAHIDRATADO 79.9, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CASEN RECORDATI S.L. | ESPAÑA | N/A | CASEN RECORDATI S.L. | ESPAÑA | ARSA-0823-LEFM-0151 | HN-M-0823-0029 | 8/18/2028 | |||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ISOBLOC | CARVEDILOL | ANTIHIPERTENSIVO | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS. | BLÍSTER PVC CRISTAL / ALU | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CARVEDILOL 25 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS CASASCO S.A.I.C. | ARGENTINA | N/A | N/A | N/A | LABORATORIOS CASASCO S.A.I.C | ARGENTINA | ARSA-0124-LEFM-0103 | HN-M-0124-0052 | 1/16/2029 | |||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IBUPROFENO TABLETAS 600 MG | IBUPROFENO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER ALUMINIO PVC/TRANSPARENTE / CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON LITERATURA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: IBUPROFENO 600 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD. | INDIA | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0623-LEFM-0057 | HN-M-0623-0033 | 6/20/2028 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EXJADE 500MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES | DEFERASIROX | AGENTE QUELANTE DE HIERRO | COMPRIMIDO DISPERSABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN BLISTER | BLISTER DE PVC/PE/PVCD-ALUMINIO/CAJA. | CADA COMPRIMIDO DISPERSABLE CONTIENE: DEFERASIROX 500MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | SANDOZ S.R.L. TARGU MURES RUMANIA | RUMANIA | NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA, SUIZA | SUIZA | ARSA-0623-LEFM-0184 | HN-M-0623-0075 | 6/30/2028 |