Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OPTIRAY 320 | IOVERSOL | MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS X, IODADOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVASCULAR | FRASCO-VIAL CONTENIENDO 20 ML, 30 ML, 50 ML, 100 ML, 150 ML Y 200 ML; JERINGA PRELLENADA DE 50 ML, 75 ML, 100 ML Y 125 ML. | FRASCO DE VIDRIO TIPO I CON TAPÓN DE CAUCHO BROMOBUTILO Y SOBRETAPA TIPO FLIP/TEAR-OFF Y JERINGA PRELLENADA DE POLIPROPILENO CON PISTÓN DE GOMA RECUBIERTA EN TEFLÓN Y TAPÓN DE GOMA (TIP-CAP)/CAJA. | CADA ML DE SOLUCIÓN ESTERIL CONTIENE: IOVERSOL 678 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC., | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | N/A | LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC., | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ARSA-1023-LEFM-0347 | HN-M-0418-0053 | 5/21/2028 | |||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DERMIZOL | KETOCONAZOL | ANTIFUNGICOS PARA USO TOPICO | CHAMPU | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 60 ML DE CHAMPU Y MUESTRA MEDICA: FRASCO CONTENIENDO 15 ML DE CHAMPU. | FRASCO DE POLIETILENO BLANCO/CAJA | CADA 100 ML DE CHAMPU CONTIENE: KETOCONAZOL 2.0 G , DIETANOL AMIDA (COMPERLAND) 6.1 G, LAURIL SULFATO DE SODIO (TEXAPON NC 70) 20 G, CLORURO DE SODIO 0.5 G, DIAZOLIDINIL UREA YODOPROPINIL BUTILCARBAMATO Y PROPILENGLICOL(GERMALL PLUS) 0.3 G, COLOR TARTRAZINA #5 1 MG, COLOR ROJO #40 3 MG, ACIDO CITRICO 0.3 G, ESENCIA MONT FLEUR 0.2 ML Y AGUA PURIFICADA C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA S.A.DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | PHARMAÉTICA S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0083 | HN-M-0718-0077 | 7/7/2028 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AZVAST SOLUCION OFTALMICA | ANTAZOLINA CLORHIDRATO + TETRIZOLINA CLORHIDRATO | ANTIHISTAMINICO/SIMPATICOMIMETICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 10 ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA. MUESTRA MEDICA: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 5 ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA. | FRASCO GOTERO BLANCO CON SUBTAPA CAPILAR NATURAL PEBD Y TAPA DE SEGURIDAD BLANCA PP/ CAJA DE CARTON. | CADA ML DE SOLUCIÓN OFTALMICA CONTIENE: ANTAZOLINA HCL 0.500 MG, TETRIZOLINA HCL 0.400 MG, EXCIPIENTES: ETILENDIAMINOTETRAACETATO DISODICO DIHIDRATADO 1.00 MG, CLORURO DE BENZALCONIO 0.100 MG, CLORURO DE SODIO 8.531 MG, HIPROMELOSA 3.000 MG, AGUA PARA INYECCION C.S.P. 1.00ML. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0624-LEFM-0182 | HN-M-0518-0053 | 5/18/2028 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DORMIPRONT | DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO | ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTEMICO. | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 100 CÁPSULAS EN CELOPOLIFOIL, HOSPITALARIO 500 CÁPSULAS EN CELOPOLIFOIL Y 100 CÁPSULAS EN BLISTER, HOSPITALARIO 500 CÁPSULAS EN BLISTER. | BLISTER CON ALUMINIO Y PVC CRISTAL ; SOBRE DE CELOPOLIFOIL./CAJA. | CADA CAPSULA CONTIENE: DIFENHIDRAMINA 50 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 143.05 MG, ALMIDON USP 143.18 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 0.76 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 1.01 MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAETICA LABORATORIOS S.A. DE C.V., | HONDURAS | N/A | N/A | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0036 | HN-M-0718-0025 | 7/7/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PAMIGEN 1000 MG | GEMCITABINA CLORHIDRATO | ANTIMETABOLITOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CON FRASCO AMPOLLA CONTENIENDO 1000 MG DE POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN INYECTABLE. | FRASCO-AMPOLLA DE VIDRIO BOROSILICATO NEUTRO TIPO I INCOLORO/CAJA. | CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE: GEMCITABINA CLORHIDRATO 1138.50 MG EQUIVALENTE A GEMCITABICINA 1000 MG EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FARMACÉUTICA PARAGUAYA S.A | PARAGUAY | FARMACÉUTICA PARAGUAYA S.A | PARAGUAY | ARSA-0523-LEFM-0165 | HN-M-0318-0130 | 7/31/2028 |