Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO 10 MG/2ML | METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO | ORTOPRAMIDAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO: 10 Y 100 AMPOLLAS | AMPOLLA DE VIDRIO COLOR ÁMBAR USP TIPO I. | CADA AMPOLLA DE SOLUCION ESTERIL INYECTABLE DE 2ML CONTIENE: METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO BP 5.5 MG EQUIVALENTE A METOCLOPRAMIDA CLORHIDRATO ANHIDRO 5 MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD | CHINA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. (CORINFAR, S.A.). | HONDURAS | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. (CORINFAR, S.A.) | HONDURAS | ARSA-0523-LEFM-0075 | HN-M-0523-0023 | 5/11/2028 | |||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ETIMOX | AMOXICILINA TRIHIDRATO | ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO POLVO C.S.P. PREPARAR 60ML Y 100 ML DE SUSPENSION ORAL | FRASCO DE PET ÁMBAR CLARO. | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUÍDA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA 337.54MG, EQUIVALENTE A AMOXICILINA 250 MG, AZÚCAR REFINADA 339.81 MG, BENZOATO DE SODIO 3.024 MG, XANTHAN GUM 8.775 MG, CITRATO DE SODIO 2.565 MG, CARBOXIMETIL CELULOSA (CMC TYLOSA C 600) 10.8 MG, SACARINA SÓDICA 3.78 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 17.55 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 20.25 MG, COLOR TARTRAZINA 0.1 MG, SABOR BANANO POLVO 5.805 MG. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0197 | HN-M-0718-0026 | 7/7/2028 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SINGULAIR | MONTELUKAST SÓDICO | ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS | COMPRIMIDO MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 30 COMPRIMIDOS MASTICABLES EN BLÍSTER MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS MASTICABLES EN BLÍSTER | BLISTER DE PVC/ALUMINIO/CAJA. | CADA COMPRIMIDO MASTICABLE CONTIENE: MONTELUKAST SÓDICO 4.160 MG EQUIVALENTE A 4.00 MG DE MONTELUKAST EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | ORGANON PHARMA (UK) LIMITED., | REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE | ORGANON FARMACEUTICA LTDA. | BRASIL | ORGANON PHARMA S. DE R.L. | PANAMÁ | ARSA-0823-LEFM-0025 | HN-M-0618-0500 | 8/25/2028 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SOLU-MEDROL | METILPREDNISOLONA SUCCINATO DE SODIO | H02AB04 | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON 500 MG MÁS 7.8 ML DE DILUYENTE Y CAJA CONTENIENDO VIAL CON 1000 MG MÁS 15.6 ML DE DILUYENTE. | VIAL DE VIDRIO TIPO I/ CAJA. | CADA ML DE SOLUCION RECONSTITUIDA CONTIENE: MELTILPREDNISOLONA COMO SUCCINATO SÓDICO DE METILPREDNISOLONA) 59.7MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV/SA | BÉLGICA | N/A | PFIZER S.A | BÉLGICA | ARSA-0623-LEFM-0212 | HN-M-0618-0463 | 11/24/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VERTIZIN | MECLIZINA Y PIRIDOXINA HCL | ANTIEMETICOS Y ANTINAUSEOSOS | TABLETA | ORAL | CAJA CON 100 TABLETAS EN BLISTER, MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2 TABLETAS Y PRESENTACION HOSPITALARIA: CAJA CON 500 TABLETAS | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC | CADA TABLETA CONTIENE MECLIZINA 25.00 MG, PIRIDOXINA HCL 50.00 MG, Y EXCIPIENTES: ALMIDON USP 100 MG, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 90 MG, COLOR AMARILLO #6 0.05 MG, POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) 20.00 MG, ALCOHOL:AGUA 80:20, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 0.9 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.3 MG, ALMIDON USP 32.5 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA (ACDISOL) 6.6 MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA S.A.DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | PHARMAÉTICA S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0023 | HN-M-0718-0075 | 7/7/2028 |