Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CITOL TIMOLOL | TIMOLOL | ANTIGLAUCOMATOSO | SOLUCIÓN | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 5ML Y CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 2.5ML (MUESTRA MEDICA) | FRASCO GOTERO DE PLÁSTICO / CAJA | CADA ML CONTIENE: TIMOLOL (COMO MALEATO) 5.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A | PARAGUAY | LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A | PARAGUAY | ARSA-0523-LEFM-0146 | HN-M-0518-0122 | 5/30/2028 | ||||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CITOL DEXA + TOBRA NF | DEXAMETASONA/TOBRAMICINA | AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. | SUSPENSIÓN | OFTÁLMICA | CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE 10ML DE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO CON 5ML. | FRASCO GOTERO DE PEAD (15%) + PEBD (85%). | CADA ML DE SUSPENSIÓN OFTÁLMICA CONTIENE: TOBRAMICINA BASE 3.00 MG, DEXAMETASONA (MICRONIZADA ESTÉRIL) 1.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A. | PARAGUAY | N/A | N/A | LABORATORIO DE PRODUCTOS ETICOS C.E.I.S.A. | PARAGUAY | ARSA-1123-LEFM-0151 | HN-M-0518-0221 | 6/1/2028 | ||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IBUGEL® CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA | IBUPROFENO BP | Antiinflamatorio no esteroideo | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA DE CARTÓN CON PROSPECTO ADJUNTO CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 100 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA. MUESTRA MÉDICA CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 2, 4, 5, 10 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA. | BLISTER ALU-PVC | CADA CÁPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE: IBUPROFENO BP 600MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SOFTGEL HEALTH CARE PRIVATE LTD. | INDIA | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0131 | HN-M-0823-0027 | 8/17/2028 | ||||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ACETAMINOFÉN ANPHAR 500 mg CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA | ACETAMINOFÉN | OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA DE CARTÓN CON PROSPECTO ADJUNTO CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 100 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA. MUESTRA MÉDICA CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 2, 4, 5 Y 10 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA. | BLISTER ALU-PVC/ CAJA. | CADA CAPSULA DE GELATINA BLANDA CONTIENE: ACETAMINOFEN USP 500MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SOFTGEL HEALTH CARE PRIVATE LTD. | INDIA | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0623-LEFM-0192 | HN-M-0723-0003 | 7/3/2028 | |||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GLYPRESSIN | ACETATO DE TERLIPRESINA | HORMONAS DEL LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CON 1 VIAL CONTENIENDO POLVO LIOFILIZADO PARA PREPARAR SOLUCIÓN INYECTABLE + UNA AMPOLLETA CONTENIENDO 5 ML DE DISOLVENTE. | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE HIDROLÍTICA CLASE I | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO PARA PREPARAR SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: ACETATO DE TERLIPRESINA 1.00MG (EQUIVALENTE A TERLIPRESINA 0.86 MG) Y EXCIPIENTES C.S.P. | VIDA ÚTIL DEL POLVO: 24 MESES/VIDA ÚTIL SOLVENTE: 60 MESES. | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FERRING GMBH. FABRICANTE DEL SOLVENTE: HAUPT PHARMA WULFING GMBH | ALEMANIA, ALEMANIA. | FERRING LECIVA A.S. | REPÚBLICA CHECA | FERRING GMBH | ALEMANIA | ARSA-1023-LEFM-0194 | HN-M-0918-0056 | 12/5/2028 |