Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | METRONIDAZOL NORMON | METRONIDAZOL | OTROS ANTIBACTERIANOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | SOBREBOLSA CONTENIENDO 1 Y 50 BOLSAS CON 100 ML DE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 BOLSA POR 300ML DE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 BOLSAS CON 300ML DE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN. | BOLSAS PARA PERFUSIÓN (SERIGRAFIADAS) Y TUBO CONECTOR DE POLIOLEFINAS Y PUERTO DE INYECCIÓN DE POLICARBONATO CON TAPÓN DE CLOROBUTILO. | CADA 100 ML DE SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN CONTIENE: METRONIDAZOL 500.00MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS NORMON S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | LABORATORIOS NORMON S.A. | ESPAÑA | ARSA-0823-LEFM-0194 | HN-M-0818-0057 | 9/10/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SILDEN MC | SILDENAFIL CITRATO | FARMACOS UTILIZADOS EN LA DISFUNCIÓN ERECTIL | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1 Y 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER.- MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1 Y 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER | BLISTER DE PVC CRISTAL Y PAPEL DE ALUMINIO / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: SILDENAFIL CITRATO 64.76 MG EQUIVALENTE A 50.00 MG DE SILDENAFIL, Y EXCIPIENTES: LACTOSA ANHIDRA 158.12 MG, AVICEL PH 101 39.53 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 8.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 0.75%. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIO COMPAÑÍA FARMACEUTICA MC, S.A. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0092 | HN-M-0618-0472 | 9/23/2028 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIABELINA-M 5O/5OO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | SITAGLIPTINA METFORMINA | ANTIHIPERGLUCÉMICOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | -CAJA DE CARTON CONTENIENDO 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTERS DE FIL ALU/PA/PVC Y ALUMINIO IMPRESO -CAJA DE CARTON CONTENIENDO 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTERS DE FIL ALU/PA/PVC Y ALUMINIO IMPRESO | CAJA DE CARTON / BLISTERS DE FIL ALU/PA/PVC Y ALUMINIO IMPRESO | SITAGLIPTINA HCL* 54,48 MG METFORMINA HCL 500,00 MG POVIDONA K30 48,20 MG LAURIL SULFATO DE SODIO 3,45 MG ÁCIDO ESTEÁRICO 13,80 MG CELULOSA MICROCRISTALINA (PH 102)C.S.P. 690,00 MG | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS SAVAL S.A., CHILE | CHILE | LABORATORIOS SAVAL S.A., CHILE | CHILE | ARSA-1223-LEFM-0045 | HN-M-1223-0048 | 12/7/2028 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIABELINA M 5O/1OOO COMPRIMIDOS RECUBI ERTOS | SITAGLIPTINA METFORMINA | ANTIHIPERGLUCÉMICOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA DE CARTON CONTENIENDO 28 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTERS DE FIL ALU/PA/PVC Y ALUMINIO IMPRESO CAJA DE CARTON CONTENIENDO 56 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTERS DE FIL ALU/PA/PVC Y ALUMINIO IMPRESO | CAJA DE CARTON / BLISTER DE FIL ALU/PA/PVC Y ALUMINIO IMPRESO | SITAGLIPTINA HCL* 54,48 MG METFORMINA HCL 1000,00 MG POVIDONA K30 92,02 MG LAURIL SULFATO DE SODIO 6,59 MG ÁCIDO ESTEÁRICO 26,35 MG CELULOSA MICROCRISTALINA (PH 102)C.S.P. 1312,00 MG | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS SAVAL S.A., CHILE | CHILE | LABORATORIOS SAVAL S.A., CHILE | CHILE | ARSA-1223-LEFM-0050 | HN-M-1223-0046 | 12/7/2028 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SMOFLIPID 200MG/ML | ACEITE DE SOYA, TRIGLICÉRIDOS DE CADENA MEDIA, ACEITE DE OLIVA REFINADO, ACEITE DE PESCADO REFINADO RICO EN ÁCIDOS OMEGA 3. | SOLUCION PARA NUTRICION PARENTERAL EMULSIONES GRASAS | EMULSIÓN | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 10 FRASCOS DE VIDRIO EN PRESENTACION DE 100, 250 Y 500 ML | FRASCO DE VIDRIO/CAJA | CADA 100 ML CONTIENEN: ACEITE DE SOYA 6 G, TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA 6G, ACEITE DE OLIVA REFINADO 5G, ACEITE DE PESCADO REFINADO RICO EN ÁCIDOS OMEGA 3G, EXCIPIENTES C.S.P. | 18 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH | AUSTRIA | N/A | FRESENIUS KABI AUSTRIA GmbH | AUSTRIA | ARSA-0823-LEFM-0034 | HN-M-0618-0374 | 6/20/2028 |