Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VAGINSOL F CREMA VAGINAL | CLINDAMICINA FOSFATO / CLOTRIMAZOL | ANTIBIOTICO Y ANTIMICOTICO | CREMA | VAGINAL | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 20 G + 3 APLICADORES Y CAJA CONTENIENDO TUBO CON 40 G + 7 APLICADORES | TUBO DE ALUMINIO COLAPSIBLE CON LACA BASE BLANCA. | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: CLINDAMICINA FOSFATO 2.39 G EQUIVALENTE A 2.00 G DE CLINDAMICINA BASE CLOTRIMAZOL 4.00 G, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.S | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.S | COLOMBIA | ARSA-0923-LEFM-0143 | HN-M-0618-0435 | 6/25/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NAPROXENO SODICO 550MG | NAPROXENO SODICO | DERIVADO DEL ACIDO PROPIONICO | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER | BLISTER DE PVDC TRANSPARENTE / ALUMINIO IMPRESO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: NAPROXENO SÓDICO 550.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MINTLAB Co S.A. | CHILE | MINTLAB Co S.A. | CHILE | ARSA-0723-LEFM-0153 | HN-M-0618-0346 | 6/19/2028 | ||||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GEMCITAC 1G | GEMCITABINA CLORHIDRATO | ANALOGOS DE PIRIMIDINA | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILZADO | VIAL DE VIDRIO AMBAR DE BOROSILICATO HIDROLITICO TIPO I | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: GEMCITABINACLORHIDRATO 1000 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | N/A | LABORATORIO LIBRA S.A. | URUGUAY | ARSA-0723-LEFM-0086 | HN-M-0618-0443 | 7/4/2028 | |||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GEMCITAC 200 | GEMCITABINA CLORHIDRATO | ANTIMETABOLITOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILZADO | VIAL DE VIDRIO AMBAR DE BOROSILICATO HIDROLITICO TIPO I | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: GEMCITABINA CLORHIDRATO 200 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A | ARGENTINA | N/A | LABORATORIO LIBRA S.A. | URUGUAY | ARSA-0723-LEFM-0087 | HN-M-0818-0066 | 7/4/2028 | |||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA + ÁCIDO CLAVULÁNICO | AMOXICILINA/ÁCIDO CLAVULÁNICO | COMBINACIONES DE PENICILINAS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS EN BLISTER | BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA Y BOLSA DE POLIESTIRENO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATO 1004.50MG EQUIVALENTE A AMOXICILINA 875 MG, CLAVULANATO DE POTASIO 297.75MG EQUIVALENTE A ÁCIDO CLAVULÁNICO 125MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD | CHINA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR, S.A. DE C.V.) | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0069 | HN-M-0823-0012 | 8/9/2028 |