Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ELECTROLIT SUERO REHIDRATANTE FRESA-KIWI | CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO, LACTATO DE SODIO, GLUCOSA MONOHIDRATADA ORAL | SOLUCIONES ELECTROLITICAS | SOLUCIÓN | ORAL | FRASCO DE PLASTICO CON 300ML Y 625ML ORIGINAL , OBSEQUIO: 300ML Y 625ML. | FRASCO DE PP-LINNER DE PP/ANILLO DE SEGURIDAD HDPE. | CADA 100ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.012G, CLORURO DE POTASIO 0.149G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.030G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.041G, LACTATO DE SODIO 0.314G, GLUCOSA MONOHIDRATADA ORAL 5.500G, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0623-LEFM-0208 | HN-M-1018-0276 | 10/27/2028 | |||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ELECTROLIT SUERO REHIDRATANTE NARANJA - MANDARINA | CLORURO DE SODIO, CLORURO DE POTASIO, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO, LACTATO DE SODIO, GLUCOSA MONOHIDRATO ORAL | SOLUCIONES ELECTROLITICAS | SOLUCIÓN | ORAL | ORAL | FRASCO DE PLASTICO CON 300 ML Y 625ML ORIGINAL, OBSEQUIO: 300ML. Y 625ML. | FRASCO DE PP-LINNER DE PP/ANILLO DE SEGURIDAD HDPE | CADA 100ML CONTIENEN: CLORURO DE SODIO 0.012G, CLORURO DE POTASIO 0.149G, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 0.030G, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 0.041G, LACTATO DE SODIO 0.314G, GLUCOSA MONOHIDRATADA ORAL 5.500G, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | LABORATORIOS PISA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0623-LEFM-0209 | HN-M-1018-0274 | 10/27/2028 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AZIBAC 500 MG | AZITROMICINA DIHIDRATO | MACRÓLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC ÁMBAR/ CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATO 540.030 MG EQUIVALENTE A 500 MG DE AZITROMICINA BASE, LACTOSA 361.000 MG, CELULOSA MICROCISTALINA 344.234 MG, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 23.502 MG CROSCARMELOSA SÓDICA 17.022 MG, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 8.511 MG, OPADRY VERDE YS I 11171 39.010 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 5.703 MG, ALCOHOL ETÍLICO C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. de C.V.) | HONDURAS | N/A | HC PHARMA HONDURAS S. de R.L. | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0120 | HN-M-0823-0019 | 8/15/2028 | |||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FLUOXET 20 MG | CLORHIDRATO DE FLUOXETINA | INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 30, 500 y 1,000 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE PVC AMBAR - ALUMINIO / CAJA | CADA TABLETA CONTIENE: FLUOXETINA CLORHIDRATO 23.50 EQUIVALENTE A FLUOXETINA 20 MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. de C.V.) | HONDURAS | N/A | HC PHARMA HONDURAS S. de R.L. | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0127 | HN-M-0823-0023 | 8/15/2028 | |||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | N-AMITRIPTILINA 25 MG | CLORHIDRATO DE AMITRIPTILINA | ANTIDEPRESIVOS - INHIBIDOR NO SELECTIVO DE LA RECAPTACIÓN DE MONOAMINAS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC AMBAR / CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: AMITRIPTILINA 25.000 MG, LACTOSA 26.480 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 23.300 MG, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 2.000 MG, CROSPOVIDONA 1.600 MG, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 1.000 MG, COLOR TARTRAZINA 0.020 MG,DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.600 MG, ALCOHOL ETÍLICO C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. de C.V.) | HONDURAS | N/A | HC PHARMA HONDURAS S. de R.L. | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0116 | HN-M-0823-0018 | 8/14/2028 |