Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | N-CLOZAPINA TABLETA RECUBIERTA 100 MG | CLOZAPINA | ANTIPSICÓTICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 500 y 1,000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC ÁMBAR / CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE : CLOZAPINA 100 MG, LACTOSA 57.000 MG, CELULOSA MICROCISTALINA 28.240 MG, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 9.230 MG, ALMIDÓN 3.600 MG, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 1.450 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.480 MG, OPADRY AMARILLO 6.000 MG, ALCOHOL ETÍLICO C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. de C.V.) | HONDURAS | N/A | HC PHARMA HONDURAS S. de R.L. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0008 | HN-M-0923-0003 | 9/5/2028 | |||||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | N-RISPERARON 3 MG | RISPERIDONA | OTRO ANTIPSICÓTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 500 y 1,000 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER DE PVC AMBAR/ALUMINIO/CAJA | CADA TABLETA CONTIENE: RISPERIDONA 3.000 MG, LACTOSA 37.404 MG, CELULOSA MICROCISTALINA 33.399 MG, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P) 1.998 MG,CROSPOVIDONA 1.280 MG,ESTEARATO DE MAGNÉSIO 0.539 MG,DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.920 MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CORPORACIÓN INDUSTRIAL FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. (CORINFAR S.A. de C.V.) | HONDURAS | N/A | HC PHARMA HONDURAS S. de R.L. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0254 | HN-M-0923-0065 | 9/19/2028 | |||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BORBALAN | DEXTROMETORFANO BROMHIDRATO + GUAIFENESINA + MALEATO DE CLORFENIRAMINA. | PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRÍO | JARABE | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 60 Y 120 ML, CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO DE 30ML (GOTAS PEDIATRICAS). PRESENTACIONES MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO GOTERO (GOTAS PEDIÁTRICAS) CON 30ML, CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 30ML Y 60ML. | 1. FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE), COLOR NATURAL. 2. FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE), COLOR BLANCO 3. FRASCO DE POLIETILENO TEREFTALATO (PET) TRANSPARENTE | CADA 5ML DE JARABE CONTIENEN: BROMHIDRATO DE DEXTROMETORFANO 15.0MG, GUAIFENESINA 100.0MG, MALEATO DE CLORFENIRAMINA 4.0MG, ACIDO CÍTRICO ANHIDRO 21.5MG, COLOR ROJO FDC # 40 C.I. 16035 0.1250MG, ACIDO BENZOICO 4.9MG, SORBITOL 70% 2.5ML, SUCRALOSA 12.5MG, PROPILENGLICOL 0.14ML, MENTOL 0.1MG, GLICERINA 0.25ML, SABOR CEREZA 0.0040ML Y AGUA PURIFICADA 5.0ML. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. TAMBIEN CONOCIDO COMO FARSIMAN O LABORATORIOS BENESSI O SIMPLEMENTE BENESSI. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0008 | HN-M-0618-0205 | 5/21/2028 | ||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ANTIGRIPAL DÍA ANPHAR CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA | ACETAMINOFÉN USP, DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO USP, FENILEFRINA CLORHIDRATO USP. | OTROS PREPARADOS COMBINADOS PARA EL RESFRIADO | CÁPSULA BLANDA | ORAL | DATOS DEL PRODUCTO DEL CO-EMPAQUE: NOMBRE DEL PRODUCTO: ANTIGRIPAL DÍA Y NOCHE ANHPAR CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA, NOMBRE GENÉRICO: ANTIGRIPAL DIA ANPHAR CAPSULA DE GELATINA BLANDA/HN-M-0923-0072 Y ANTIGRIPAL NOCHE ANPHAR CAPSULA GELATINA BLANDA/HN-M-0923-0073, FORMA FARMACEUTICA: CAPSULAS DE GELATINA BLANDA, VIA DE ADMINISTRACION: ORAL, PRESENTACIONES DEL PRODUCTO: CAJA DE CARTÓN CON PROSPECTO ADJUNTO CONTENIENDO 25 BLÍSTER CON 4 CÁPSULAS DE ANTIGRIPAL DE DÍA Y 2 CÁPSULAS DE ANTIGRIPAL DE NOCHE, CAJA DE CARTÓN CON 3 BLÍSTER CON 4 CÁPSULAS DE ANTIGRIPAL DE DÍA Y 2 CÁPSULAS DE ANTIGRIPAL DE NOCHE. | BLISTER ALU-PVC/CAJA | CADA CAPSULA BLANDA CONTIENE: ACETAMINOFÉN USP 325MG , DEXTROMETORFANO HIDROBROMURO USP 10 MG, FENILEFRINA CLORHIDRATO USP 5MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SOFTGEL HEALTH CARE PRIVATE LTD | INDIA | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0222 | HN-M-0923-0072 | 9/20/2028 | |||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZUPIVAC PF-5 5MG INYECCIÓN BP | BUPIVACAINA | AMIDAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | EPIDURAL | CAJA CONTENIENDO FRASO CON 20ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL. | FRASCO DE VIDRIO TIPO I USP | CADA ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: HIDROCLORURO DE BUPIVACAINA BP EQUIVALENTE A HIDROCLORURO DE BUPIVACAÍNA ANHIDRO 5.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | N/A | N/A | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | ARSA-0923-LEFM-0146 | HN-M-0518-0100 | 5/30/2028 |