Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TÉ ANTIGRIPAL + VITAMINA C POLVO GRANULAR PARA SOLUCIÓN ORAL | PARACETAMOL BP, FENILEFRINA CLORHIDRATO BP, FENIRAMINA MALEATO BP, ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C) BP | PARACETAMOL, ASOCIACIONES EXCL. PSICOLÉPTICOS | GRÁNULOS | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 25, 50, 100 SOBRES CON POLVO GRANULAR PARA SOLUCIÓN ORAL+ PROSPECTO | SOBRE LAMINADO/CAJA | CADA SOBRE CON POLVO PARA SOLUCION ORAL CONTIENE: PARACETAMOL BP 325MG, FENILEFINA CLORHIDRATO BP 10MG, FENIRAMINA MALEATO BP 20MG, ÁCIDO ASCÓRBICO BP 50MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SCOTT-EDIL PHARMACIA LTD | INDIA | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0173 | HN-M-0923-0041 | 9/12/2028 | |||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | OMZENIX 40MG. | OMEPRAZOL SODICO | INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL 1 O mL DE POLVO LIOFILIZADO. | VIAL DE VIDRIO TIPO I COLOR ÁMBAR CON TAPÓN DE CAUCHO DE BROMOBUTILO Y SELLO FLIP-OFF/CAJA DE CARTON. | CADA VIAL CONTIENE: OMEPRAZOL SÓDICO 42.66 MG EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL; EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | N/A | N/A | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | ARSA-0224-LEFM-0072 | HN-M-0518-0125 | 5/30/2028 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DIARAKOR 60 MG/12.5 MG | FIMASARTAN POTÁSICO TRIHIDRATADO E HIDROCLOROTIAZIDA. | ANTIHIPERTENSIVO Y DIURÉTICO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 20 TABLETAS RECUBIERTAS Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 TABLETAS RECUBIERTAS. | BLISTER CON TRES CAPAS (PVC/PE/PVDC) ZYMAX, BLANCO OPACO, ENVASADO Y SELLADO CON UNA LÁMINA DE ALUMINIO. | CADA TABLETA RECUBIERTACCONTIENE: TRIHIDRATO DE FIMASARTAN POTÁSICO 66.01 MG EQUIVALENTE A FIMASARTÁN POTÁSICO 60.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | BORYUNG CORPORATION | REPÚBLICA DE COREA | N/A | N/A | STENDHAL AMÉRICAS, S.A. | PANAMÁ | ARSA-1023-LEFM-0031 | HN-M-1118-0006 | 11/4/2028 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VIRUCICLOR | ACICLOVIR | QUIMIOTERAPICOS PARA USO TOPICO | CREMA | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 10G DE CREMA. | TUBO DE ALUMINIO CLASE OBTURADO CON BARNIZ INTERNO Y LÁTEX, LACA BLANCA NORMAL | CADA 100G CONTIENEN: ACICLOVIR 5.00G, ALCOHOL CETOESTEARILICO 6.75G, VASELINA 22.50G, ACEITE MINERAL 5.00G, POLIETILENGLICOL 1000 2.00G, PROPILENGLICOL 30.00G, LAURIL SULFATO DE SODIO 0.75G, METILPARABENO 0.18G, PROPILPARABENO 0.02G Y AGUA PURIFICADA USP C.S.P 100.00G. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0184 | HN-M-1018-0048 | 10/16/2028 | ||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ONDERO 2MG/ML SOLUCION INYECTABLE | CLORHIDRATO DE ONDASETRON DIHIDRATO | ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL CON 2 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | VIAL DE VIDRIO CLARO 2R USP TIPO I/CAJA. | CADA ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: CLORHIDRATO DE ONDANSETRON DIHIDRATO 2.25 MG EQUIVALENTE A 2.00 MG DE ONDANSETRON, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | N/A | N/A | ASPIRO PHARMA LIMITED | INDIA | ARSA-0224-LEFM-0073 | HN-M-0518-0161 | 5/30/2028 |