Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ALERXY 1MG/ML | AZELASTINA CLORHIDRATO | ANTIHISTAMINAS PARA USO SISTEMICO | SUSPENSIÓN ESTÉRIL | NASAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 140 DOSIS, 60 DOSIS, 30 DOSIS (MM) CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 140 DOSIS, 60 DOSIS, 30 DOSIS. | FRASCO EN PEAD + VÁLVULA PEAD/PP/PE/PTFE/IIR SNAP ON | CADA ATOMIZACIÓN DE 0.140 ML CONTIENE 140 µG DE AZELASTINA CLORHIDRATO, Y EXCIPIENTES C. S. P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS SYNTHESIS S.A.S. | COLOMBIA | ARSA-1123-LEFM-0100 | HN-M-1118-0114 | 11/12/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BRUNELLE 2 MG + 0.03 MG | CLORMADINONA ACETATO + ETINILESTRADIOL | PROGESTAGENOS Y ESTROGENOS, COMBINACIONES FIJAS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA CAJA CONTENIENDO 21 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. | BLISTER ALU-PVC/PVDC RÍGIDO/CAJA. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ACETATO DE CLORMADINONA 2 MG, ETINILESTRADIOL 0.03 MG , EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LEON FARMA S.A. | ESPAÑA | ADIUM PHARMA S.A. | URUGUAY | FARMACEUTICA PARAGUAYA S.A | PARAGUAY | ARSA-1023-LEFM-0015 | HN-M-1118-0088 | 11/9/2028 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ATEMPERATOR LP. | VALPROATO DE MAGNESIO | ANTIEPILEPTICOS | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | BLISTER DE CLORURO DE POLIVINILO-TERMOELASTÓMERO-POLIVINILIDENO/ALUMINIO/CAJA. | CADA TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: VALPROATO DE MAGNESIO 300 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0723-LEFM-0032 | HN-M-0618-0155 | 6/10/2028 | |||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | COMPLEJO B | VITAMINA B1(TIAMINA CLORHIDRATO), VITAMINA B6 (PIRIDOXINA CLORHIDRATO), VITAMINA B2(RIBOFLAVINA 5 FOSFATO), NIACINAMIDA Y PANTENOL. | VITAMINAS DEL COMPLEJO B SOLAS. | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 10 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE, CAJA CONTENIENDO 100 VIALES DE 10 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE, MUESTRA MÉDICA CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE 10 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | VIAL DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I/CAJA. | CADA ML DE SOLUCION ESTERIL CONTIENE: VITAMINA B1 (TIAMINA CLORHIDRATO) 100 MG; VITAMINA B6 (PIRIDOXINA CLORHIDRATO) 10 MG, VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA-5-FOSFATO DE SODIO) 1 MG, NIACINAMIDA 100 MG, D-PANTENOL 3.46 MG, CLORURO DE SODIO 9 MG, CITRATO TRISÓDICO DIHIDRATADO 3.4 MG, AGUA PARA INYECCIÓN F.E.U. C.S.P. 1 ML. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0723-LEFM-0019 | HN-M-0418-0052 | 6/2/2028 | ||||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GENCLOBEN UNGÜENTO | GENTAMICINA SULFATO, BETAMETASONA DIPROPIONATO, CLOTRIMAZOL | OTROS ANTIBIÓTICOS DE USO TÓPICO, CORTICOIDES QUE ACTÚAN LOCALMENTE, DERIVADOS DEL IMIDAZOL, Y TRIAZOL; ANTIFUNGICOS PARA USO TOPICO | UNGÜENTO | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 60 Y 100 LATAS DE ALUMINIO CON 5, 15, 20 Y 30 G DE UNGÜENTO CADA UNO (PRESENTACIÓN COMERCIAL). CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 LATAS DE ALUMINIO CON 5, 15, 20 Y 30 G DE UNGÜENTO CADA UNA (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA). LATA DE ALUMINIO CON 5 G DE UNGÜENTO (MUESTRA MÉDICA) | LATA DE ALUMINIO / CARTÓN IMPRESO CON LITERATURA. | CADA GRAMO CONTIENE: SULFATO DE GENTAMICINA BP 1.753 MG EQUIVALENTE A GENTAMICINA 1.00 MG, DIPROPIONATO DE BETAMETASONA BP 0.6428 MG EQUIVALENTE A BETAMETASONA 0.5 MG, CLOTRIMAZOL BP 10.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LIMITED | INDIA | N/A | N/A | NEOETHICALS, S.A. | GUATEMALA | ARSA-1123-LEFM-0102 | HN-M-0618-0024 | 6/6/2028 |