Medicamentos para uso humano



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N° Tipo de solicitud Nombre del producto Sustancias activas Grupo terapéutico Forma farmacéutica Vía de administración (1) Vía de administración (2) Vía de administración (3) Presentación comercial Material de empaque Concentración por dosis Vida útil Condiciones de almacenamiento Modalidad de venta Tipo de producto Metodología Analítica Nombre del fabricante País del Fabricante Acondicionador País acondicionador Acondicionador(es) País del Acondicionador(es) Nombre del titular País titular Número de Orden de Análisis Número de Registro Sanitario Fecha de Vigencia de Registro
1 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO AMOXICILINA Y CLAVULANATO POTASICO POLVO PARA SUSPENSION ORAL USP 457 MG AMOXICILINA TRIHIDRATO USP / CLAVULANATO POTASICO BP ANTIBACTERIANOS SUSPENSIÓN ORAL CAJA CON FRASCO DE VIDRIO CONTENIENDO 100 ML DE SUSPENSION BOTELLA DE 100 ML HDPE BLANCA, CON UNA TAPA BLANCA Y TAZA MEDIDA DE 10ML CADA 5.00 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A AMOXICILINA 400.00 MG, CLAVULANATO DE POTASIO EQUIVALENTE A ÁCIDO CLAVULÁNICO 57.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P.. 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA WEXFORD LABORATORIES PVT LTD. INDIA N/A N/A FARMACIA VERSALLES HONDURAS ARSA-1023-LEFM-0208 HN-M-1018-0364 11/2/2028
2 RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO DOCET-20 DOCETAXEL TRIHIDRATE USP AGENTE ANTINEOPLÁSICO. POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL INTRAVENOSA CAJA CONTENIENDO 1 FRASCO DE CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y 1 VIAL DE DISOLVENTE. FRASCO DE VIDRIO CLARO USP TIPO I DE 5 ML. CADA FRASCO DE DOSIS ÚNICA CONTIENE: TRIHIDRATO DE DOCETAXEL USP EQUIVALENTE A DOCETAXEL ANHIDRO 20.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 °C Y 8 °C. PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA DE MARCA FARMACOPEICA FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL INDIA N/A N/A FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL INDIA ARSA-1223-LEFM-0077 HN-M-0518-0184 6/1/2028
3 NUEVO REGISTRO SANITARIO CLONAZEPAM 2 MG COMPRIMIDOS CLONAZEPAM DERIVADO DE LAS BENZODIAZEPINAS COMPRIMIDO ORAL CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER. BLÍSTER DE ALUMINIO Y ALUMINIO/CAJA CADA COMPRIMIDO CONTIENE: CLONAZEPAM 2 MG, EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA EUROFARMA LABORATORIOS S.A. BRASIL N/A N/A EUROFARMA GUATEMALA S.A. GUATEMALA ARSA-1023-LEFM-0125 HN-M-1023-0042 10/16/2028
4 NUEVO REGISTRO SANITARIO OLMESARTAN MEDOXOMILO + HIDROCLOROTIAZIDA 20MG + 12.5MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS OLMESARTAN MEDOXOMILO + HIDROCLOROTIAZIDA ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y DIURÉTICOS. COMPRIMIDO RECUBIERTO ORAL CAJA CONTENIENDO 10 Y 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS,EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5, 10, 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS ENN BLISTER. BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: OLMESART´N MEDOXOMILO 20.00MG , HIDROCLOROTIAZIDA 12.50MG, EXCIPIENTES C.S.P. 24 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) NO FARMACOPEICA EUROFARMA LABORATORIOS S.A. BRASIL N/A N/A EUROFARMA GUATEMALA S.A. GUATEMALA ARSA-0324-LEFM-0093 HN-M-0324-0026 3/12/2029
5 NUEVO REGISTRO SANITARIO LOSARTÁN POTÁSICO ANH 50 MG TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA. LOSÁRTAN POTÁSICO AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA TABLETA RECUBIERTA ORAL CAJA CONTENIENDO 30, 100, 500, 1000 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA EN BLÍSTER. BLÍSTER DE ALU-PVC TRANSPARENTE/CAJA. CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA CONTIENE: LOSARTÁN POTÁSICO 50 MG, EXCIPIENTES C.S.P. 36 MESES ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) FARMACOPEICA AURA LIFECARE PVT. LTD. INDIA N/A LATINO AMERICANA IMPORTADORA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. HONDURAS ARSA-0923-LEFM-0263 HN-M-0923-0070 9/19/2028