Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LOSARTÁN POTÁSICO ANH 100 MG TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA | LOSÁRTAN POTÁSICO | AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA, ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, MONOTERAPIA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20, 30, 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS CON PELÍCULA EN BLÍSTER. | BLÍSTER DE ALU-PVC TRANSPARENTE/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: LOSARTÁN POTÁSICO 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | AURA LIFECARE PVT. LTD. | INDIA | N/A | N/A | LATINO AMERICANA IMPORTADORA FARMACÉUTICA S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0082 | HN-M-1023-0026 | 10/12/2028 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | OLMESARTAN MEDOXOMILO + HIDROCLOROTIAZIDA 40MG + 12.5MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | OLMESARTAN MEDOXOMILO + HIDROCLOROTIAZIDA | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y DIURÉTICOS | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5, 10, 15 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: OLMERSARTÁN MEDOXOMILO 40.00MG, HIDROCLOROTIAZIDA 12.50MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | N/A | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0224-LEFM-0081 | HN-M-0224-0039 | 2/7/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EXFORGE HCT 5/160/12.5MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR | AMLODIPINO/VALSARTÁN/HIDROCLOROLIAZIDA | COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II (VALSARTÁN) CON UN DERIVADO DIHIDROPIRIDÍNICO (AMLODIPINO) Y UN DIURÉTICO TIAZÍDICO (HIDROCLOROTIAZIDA) | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28, 14 Y 7 MUESTRA MEDICA COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER | CAJA DE CARTÓN-BLÍSTER PA/AL/PVC | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: 5 MG AMLODIPINO, 160 MG VALSARTAN, 12.5 MG HIDROCLOROTIAZIDA | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA | SUIZA | ARSA-0124-LEFM-0152 | HN-M-0124-0067 | 1/19/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EXFORGE HCT 5/160/25MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR | AMLODIPINO/VALSARTÁN/HIDROCLOROLIAZIDA | COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II (VALSARTÁN) CON UN DERIVADO DIHIDROPIRIDÍNICO (AMLODIPINO) Y UN DIURÉTICO TIAZÍDICO (HIDROCLOROTIAZIDA) | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 14 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER CAJA CONTENIENDO 7 MUESTRA MEDICA COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER | CAJA DE CARTÓN-BLÍSTER PA/AL/PVC | CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: 5 MG AMLODIPINO, 160 MG VALSARTÁN, 25 MG HIDROCLOROTIAZIDA, EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA, SUIZA | SUIZA | ARSA-0124-LEFM-0096 | HN-M-0124-0049 | 1/16/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TADALAFIL TABLETAS USP 5 MG | TADALAFIL | DIFUSION ERECTIL | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER ALU-PVC/EP/ACLAR | CADA TABLETA CONTIENE: TADALAFILO USP 5 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HETERO LABS LIMITED | INDIA | N/A | N/A | HETERO LABS LIMITED | INDIA | ARSA-0324-LEFM-0203 | HN-M-0424-0011 | 4/2/2029 |