Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DAEDALON | DIMENHIDRINATO | ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTEMICO. AMINOALQUILETERES. | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 Y 100 TABLETAS EN BLISTER Y PRESENTACIÓN USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 250, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: DIMENHIDRINATO 50.00 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 97.00 MG, LACTOSA MONOHIDRATO 45.00 MG, FOSFATO DE CALCIO DIHIDRATO 100.00 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 5.00 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.00 MG Y DIÓXIDO DE SILICE COLOIDAL 3.00 MG . | 18 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. | HONDURAS | N/A | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. | HONDURAS | ARSA-0723-LEFM-0137 | HN-M-0818-0046 | 7/29/2028 | |||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EXFORGE HCT 10/160/12.5MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR | AMLODIPINO, VALSARTÁN, HIDROCLOROLIAZIDA | COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II (VALSARTÁN) CON UN DERIVADO DIHIDROPIRIDÍNICO (AMLODIPINO) Y UN DIURÉTICO TIAZÍDICO (HIDROCLOROTIAZIDA) | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 14 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER CAJA CONTENIENDO 7 MUESTRA MEDICA COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER | CAJA DE CARTÓN-BLÍSTER PA/AL/PVC | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: 10 MG AMLODIPINO, 160 MG VALSARTÁN, 12.5 MG HIDROCLOROLIAZIDA | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA, SUIZA | SUIZA | ARSA-0124-LEFM-0153 | HN-M-0124-0068 | 1/19/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | GABAPENTINA 400MG CÁPSULAS | GABAPENTINA | ANTIEPILÉPTICO | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENO 30 CÁPSULAS EN BLÍSTER. | BLÍSTER PVC/PVDC - ALU-ALU / CAJA DE CARTÓN | CADA CÁPSULA CONTIENE: GABAPENTINA 400.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HETERO LABS LIMITED | INDIA | N/A | N/A | HETERO LABS LIMITED | INDIA | ARSA-0324-LEFM-0139 | HN-M-0324-0052 | 3/18/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EXFORGE HCT 10/160/25MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR | AMLODIPINO/VALSARTÁN/HIDROCLOROLIAZIDA | COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II (VALSARTÁN) CON UN DERIVADO DIHIDROPIRIDÍNICO (AMLODIPINO) Y UN DIURÉTICO TIAZÍDICO (HIDROCLOROTIAZIDA) | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 14 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER CAJA CONTENIENDO 7 MUESTRA MEDICA COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER | CAJA DE CARTÓN-BLÍSTER PA/AL/PVC | CADA COMPRIMIDO CON CUBIERTA PELICULAR CONTIENE: 10 MG AMLODIPINO, 160 MG VALSARTÁN, 25 MG HIDROCLOROTIAZIDA, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA, SUIZA | SUIZA | ARSA-0124-LEFM-0097 | HN-M-0124-0050 | 1/16/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EXFORGE HCT 10/320/25MG COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR | AMLODIPINO, VALSARTÁN, HIDROCLOROLIAZIDA | COMBINACIONES DE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II (VALSARTÁN) CON UN DERIVADO DIHIDROPIRIDÍNICO (AMLODIPINO) Y UN DIURÉTICO TIAZÍDICO (HIDROCLOROTIAZIDA) | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 Y 14 COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER CAJA CONTENIENDO 7 MUESTRA MEDICA COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR EN BLÍSTER | BLÍSTER PA/AL/PVC/CAJA DE CARTÓN. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: 10 MG AMLODIPINO, 320 MG VALSARTÁN, 25 MG HIDROCLOROLIAZIDA | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NOVARTIS FARMA S.P.A. | ITALIA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG, BASILEA, SUIZA | SUIZA | ARSA-0124-LEFM-0154 | HN-M-0124-0069 | 1/19/2029 |