Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BATEN 200 MG | FLUCONAZOL | ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 5 CAPSULAS EN BLISTER Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 CAPSULAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO PVC TRANSPARENTE INCOLORO/CAJA. | CADA CAPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 200.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | ARSA-1123-LEFM-0265 | HN-M-0119-0158 | 1/15/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | SULFAPLATA 1% CREMA | SULFADIAZINA DE PLATA | MEDICAMENTOS DERMATOLÓGICOS. ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO | CREMA | TÓPICA | FRASCO CON 10, 30, 60 Y 100 G DE CREMA Y MUESTRA MÉDICA: FRASCO CON 10 G DE CREMA | FRASCO PLÁSTICO BLANCO EN POLIPROPILENO /TAPA EN POLIESTIRENO. | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: SULFADIAZINA DE PLATA 1.00 G , EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | MULTIORIGEN | NO FARMACOPEICA | LABORATORIOS LEGRAND S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS BUSSIÉ S.A., | COLOMBIA | ARSA-1023-LEFM-0253 | HN-M-1023-0091 | 10/25/2028 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ASKETOPROFENO INYECCIÓN 50MG/2ML | DEXKETOPROFENO | TRATAMIENTO SINTOMÁTICO DEL DOLOR AGUDO DE INTENSIDAD MODERADA A SEVERA, CUANDO LA ADMINISTRACIÓN ORAL NO ES ADECUADA, COMO DOLOR POSTOPERATORIO, CÓLICO RENAL Y DOLOR LUMBAR. | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 10 AMPOLLAS DE INYECCIÓN DE 2ML, + PROSPECTO | AMPOLLA DE VIDRIO ÁMBAR DE 2 ML./ CAJA MONOCARTÓN | CADA ML CONTIENE: DEXKETOPROFENO 25 MG, AGUA PARA INYECCIÓN BP C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | DIAL PHARMACEUTICALS | INDIA | N/A | N/A | DROGUERIA AD ASTRA CENTROAMERICA | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0076 | HN-M-0224-0064 | 2/9/2029 | |||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | REVOLADE 25MG TABLETAS RECUBIERTAS. | ELTROMBOPAG | OTROS HEMOSTÁTICOS SISTÉMICOS. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER | BLÍSTER DE PA/AL/PVC CON LÁMINA COBERTORA DE ALUMINIO DE 20 ΜM CON UNA LACA TERMOSELLABLE DE ACRILATO DE VINILO/CAJA. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ELTROMBOPAG 25MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | SIEGFRIED BARBERA S.L. | ESPAÑA | N/A | N/A | NOVARTIS PHARMA AG BASILEA | SUIZA | ARSA-1123-LEFM-0274 | HN-M-1123-0086 | 11/30/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | RISPERDAL CONSTA | RISPERIDONA | OTROS ANTIPSICÓTICOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO VIAL CON POLVO PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE +1 JERINGA PRELLENADA CON DILUYENTE +1 DISPOSITIVO DE ACCESO AL FRASCO DE LIBRE AGUJA ALARIS SMARTSITE + 2 AGUJAS DE SEGURIDAD NEEDLE-PRO DE 1 Y 2 | VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I./CAJA. | CADA VIAL CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: RISPERIDONA 37.5 mg; EXCIPIENTES C.S/ CADA JERINGA PRELLENADA CONTIENE: DILUYENTE mL. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 °C Y 8 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | CILAG AG, (FABRICANTE DEL RPODUCTO TERMINADO) | SUIZA | ALKERMES INC., (FABRICANTE DEL VIAL) | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ETHNOR DEL ISTMO S.A | PANAMÁ | ARSA-0723-LEFM-0206 | HN-M-0618-0199 | 8/8/2028 |