Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LOCION DE CALAMINA | CALAMINA + OXIDO DE ZINC | PRODUCTOS DE ZINC | SUSPENSIÓN | TÓPICA | FRASCO CONTENIENDO 120 ML DE LOCION | FRASCO DE PLÁSTICO | CADA 100 ML DE LOCIÓN CONTIENE: CALAMINA 8.0000 G, OXIDO DE ZINC 8.0000 G, ALCANFOR 0.1000 G, BENTONITA (VEEGUM) 0.7926 G, CARBOXIMETIL CELULOSA 0.6935 G, PROPILENGLICOL 1.9815 G, POLISORBATO 0.2314 G, METIL PARABENO 0.3000 G, PROPIL PARABENO 0.1000 G, CLORURO DE SODIO 0.0349 G, GOMA XANTHAN 0.1982 G, AGUA PURIFICADA CSP 79.5679 ML | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0723-LEFM-0199 | HN-M-0718-0009 | 8/2/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FINEURON 25000 | CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, CLORHIDRATO DE TIAMINA, VITAMINA B12 | CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA, CLORHIDRATO DE TIAMINA, VITAMINA B12 | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO AMPOLLA DE VIDRIO COLOR ÁMBAR TIPO I CONTENIENDO 3 ML DE SOLUCIÓN + JERINGA DESCARTABLE. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO AMPOLLA DE VIDRIO COLOR AMBAR TIPO I CONTENIENDO 3 ML DE SOLUCION + JERINGA DESCARTABLE | AMPOLLA DE VIDRIO ÁMBAR TIPO I / CAJA | CADA AMPOLLA CON 3 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE: CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (100 MG), CLORHIDRATO DE TIAMINA (100 MG), VITAMINA B12 (25 MG), CITRATO TRISODICO (33 MG), AGUA PARA INYECCIÓN C.S.P. (3 ML) | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0823-LEFM-0043 | HN-M-0318-0049 | 7/29/2028 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DACARBAZINA KEMEX 200 MG | DACARBAZINA | ANTINEOPLASICO | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO AMPOLLA AMBAR CON 500 MG DE POLVO LIOFILIZADO | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO ÁMBAR- TAPON ELASTIOMÉRICO Y PRECINTO BLANCO FLIP-OFF/CAJA. | CADA FRASCO AMPOLLA CON POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: DACARBAZINA 200.00MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | N/A | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | ARSA-0723-LEFM-0196 | HN-M-0718-0058 | 7/12/2028 | |||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GRISEOFULVINA-FS 500 MG TABLETAS | GRISEOFULVINA | ANTIMICOTICOS PARA USO SISTEMICO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 60, 100, 250, 500 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 250, 500, Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER.. | BLÍSTER DE ALUMINIO Y PVC COLOR NATURAL/CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA CONTIENE: GRISEOFULVINA MICRONIZADA 500.00 MG, Y EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 81.98 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 21.77 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 6.25 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 5.00 MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FARSIMAN, S.A. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0230 | HN-M-0718-0021 | 7/6/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOXORUBICINA KEMEX | DOXORUBICINA CLORHIDRATO | ANTRACICLINAS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO FRASCO AMPOLLA CON 10 MG DE DOXORUBICINA CLORHIDRATO | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO/ CAJA DE CARTÓN. | CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE: DOXORUBICINA CLORHIDRATO 10.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO KEMEX S.A. | ARGENTINA | ARSA-1123-LEFM-0261 | HN-M-0618-0217 | 6/15/2028 |