Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZURIMACIN | EXEMESTANO | TERAPIA ENDOCRINA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 15 Y 30 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC/PVDC BLANCO./CAJA DE CARTON | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: EXEMESTANO 25.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0224-LEFM-0075 | HN-M-0918-0075 | 9/20/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZUMOTREX | METOTREXATO | AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES, ANTIMETABOLITOS, ANÁLOGOS DEL ÁCIDO FÓLICO | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | INTRAARTERIAL, INTRATECAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO ÁMPULA CON POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR 2 ML Y 20 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | FRASCO DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR/CAJA. | CADA ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE RECONSTITUIDA CONTIENE: METOTREXATO 25.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-1123-LEFM-0219 | HN-M-0918-0076 | 9/20/2028 | ||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NOVIZHUR | VINORELBINA | AGENTES ANTINEOPLASICOS | SOLUCIÓN | INTRAVENOSA | CAJA DE CARTÓN CON 1 FRASCO ÁMPULA CONTENIENDO 1 ML DE SOLUCION INYECTABLE + INSTRUCTIVO . | FRASCO DE VIDRIO AMBAR TIPO I DE 5ML, CON TAPON DE BROMO-BUTILO GRIS, SELLO DE ALUMINIO ROJO/CAJA | CADA ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: BITARTRATO DE VINORELBINA 13.854MG EQUIVALENTE A 10 MG DE VINORELBINA, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-1123-LEFM-0276 | HN-M-0918-0078 | 9/20/2028 | |||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | KARXITRAN | METOTREXATO | AGENTES ANTINEOPLASICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 50 TABLETAS. | CELOPOLIAL/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: METOTREXATO SODICO 2.74 MG EQUIVALENTE A METOTREXATO BASE 2.5 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0224-LEFM-0031 | HN-M-0918-0094 | 9/29/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BLESTINIB | VINBLASTINA | AGENTES ANTINEOPLASICOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CON UN FRASCO ÁMPULA CON 10 MG Y FRASCO ÁMPULA CON 10 ML DE DILUYENTE. | FRASCO VIAL DE VIDRIO AMBAR TIPO I./CAJA. | CADA FRASCO AMPULA CON POLVO LIOFILIZADO CONTIENE: SULFATO DE VINBLASTINA 10.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 °C Y 8 °C. | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0224-LEFM-0106 | HN-M-0918-0079 | 9/20/2028 |