Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLAVULIN | AMOXICILINA COMO TRIHIDRATO + ÁCIDO CLAVULANICO COMO SAL POTÁSICA | COMBINACION DE PENICILINAS INCLUYE INHIBIDORES DE BETALACTÁMICOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 60ML DE SUSPENSIÓN ORAL. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 20ML DE SUSPENSIÓN ORAL. | FRASCO DE POLIETILENO/CAJA. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ROEMMERS S.A. ICF. | ARGENTINA | ROEMMERS S.A. ICF. | ARGENTINA | ROEMMERS S.A. ICF. | ARGENTINA | ROEMMERS S.A. ICF. | ARGENTINA | ARSA-0823-LEFM-0015 | HN-M-0319-0067 | 11/26/2028 | |||
| 2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FLAGOPEN-500 (MEROPENEM PARA INYECCIÓNUSP 500 MG) | MEROPENEM USP | ANTIBIOTICO BETALACTAMICO | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE DE 10ML | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: DICLOFENACO POTASICO 50.00MG, TIAMINA MONONITRATO 50.00MG, PIRIDOXINA CLORHIDRATO 50.00MG, CIANOCOBALAMINA 1.00MG, EXCIPIENTES: C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT LTD | INDIA | N/A | N/A | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT LTD | INDIA | ARSA-0224-LEFM-0210 | HN-M-0224-0092 | 2/15/2029 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ESPRAZ | ESOMEPRAZOL SÓDICO | ANTIULCEROSOS, INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 Y 50 FRASCOS AMPOLLA CON POLVO LIOFILIZADO | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO USP TIPO III CON 20 MM DE GOMA DE BROMOBUTILO SELLADO CON PRECINTO DE ALUMINIO COLOR MARRÓN / CAJA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA 10.42 MG (EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA 10.00 MG) EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | VIDA LABORATORIES (P) LTD | INDIA | N/A | N/A | VIDA LABORATORIES (P) LTD | INDIA | ARSA-0324-LEFM-0013 | HN-M-0718-0089 | 8/3/2028 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TINIDAZOL + MICONAZOL 30MG/G + 20MG/G CREMA VAGINAL | TINIDAZOL + MICONAZOL | ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS EXCLUYENDO COMBINACIONES CON CORTICOSTEROIDES. COMBINACIONES DE DERIVADOS IMADAZÓLICO. | CREMA | VAGINAL | CAJA CONTENIENDO 1 TUBO FLEXIBLE CON 40G +7 APLICADORES DESECHABLES. | TUBO FLEXIBLE DE ALUMINIO + TAPA DE ROSCA DE PEAD BLANCO/CAJA. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: CETIRIZINA DICLORHIDRATO 10 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | N/A | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0923-LEFM-0196 | HN-M-0818-0115 | 8/13/2028 | ||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLORURO DE POTASIO SOLUCIÓN INYECTABLE | CLORURO DE POTASIO | SUSTITUTOS PLASMÁTICOS Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 10,50 Y 100 AMPOLLAS DE 10 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL. | AMPOLLA DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: MONTELUKAST SÓDICO 10,400 MG EQUIVALENTE A MONTELUKAST 10 MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 48 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0333 | HN-M-0318-0048 | 6/14/2028 |