Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFIXIMA 100 MG / 5 ML SABOR NARANJA | CEFIXIMA ANHIDRO | ANTIBACTERIANO | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 100 ML DE POLVO PARA SUSPENSION ORAL SABOR NARANJA | BOTELLA BLANCA OPACA HDPE CON SELLO DE ALUMINIO, TAPA BLANCA PLÁSTICA (POLIPROPILENO) Y TAZA DE MEDIDORA DE 10 ML (POLIPROPILENO)/CAJA DE CARTÓN. | CADA 100 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE OXIMETAZOLINA 10 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 30 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT LTD. | INDIA | N/A | N/A | FARMACIA VERSALLES | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0224 | HN-M-0119-0048 | 1/3/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA MK 1G | CEFTRIAXONA SÓDICA. | CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN. | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE CEFTRIAXONA 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IM + 1 AMPOLLA DE 3.5 DE LIDOCAINA 1% + JERINGA + INSERTO Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE CEFTRIAXONA 1 G DE POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IM + 1 AMPOLLA DE 3.5 ML DE LIDOCAINA 1% + JERINGA + INSERTO. | VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO III USP Y TAPÓN DE HULE/CAJA. | CADA 5 ML DE POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATADA EQUIVALENTE A 250.00 MG DE AMOXICILINA Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI | TURQUÍA | CENEXI | FRANCIA | CORPORACION BONIMA S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | CORPORACION BONIMA S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0124-LEFM-0187 | HN-M-1118-0073 | 11/8/2028 | ||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CEFTRIAXONA MK 1G IV. | CEFTRIAXONA SODICA. | CEFALOSPORINAS DE LA TERCERA GENERACIÓN. | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE CEFTRIAXONA 1 G POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE IV + 1 AMPOLLA DE 10 ML DE AGUA ESTÉRIL PARA INYECCIÓN + JERINGA + INSERTO. | VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO III USP Y TAPÓN DE HULE/CAJA. | CADA CÁPSULA CONTIENE: CEFALEXINA MONOHIDRATO 526MG EQUIVALENTE A CEFALEXINA ANHIDRA 500MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI | TURQUÍA | CORPORACION BONIMA S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | CENEXI | FRANCIA | CORPORACION BONIMA S.A. DE C.V. | EL SALVADOR | ARSA-0124-LEFM-0185 | HN-M-0119-0131 | 1/14/2029 | ||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LORATADINA 5 MG / 5 ML JARABE | LORATADINA | ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO | JARABE | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 100 ML DE JARABE EN SABOR PIÑA | FRASCO PETCOLOR ÁMBAR CON TAPA POLIPROPILENO BLANCA CON SELLO DE ALUMINIO Y TAZA DE MEDIDA POLIPROPILENO DE 10 ML / CAJA | CADA ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: ACETAMINOFÉN BP 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT LTD. | INDIA | N/A | N/A | FARMACIA VERSALLES | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0212 | HN-M-0119-0054 | 1/4/2029 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LOSARTÁN POTÁSICO + HIDROCLOROTIAZIDA TABLETAS 100 MG + 12.5 MG. | LOSARTAN POTÁSICO, HIDROCLOROTIAZIDA | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II Y DIURETICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 50 Y 100 TABLETAS, CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 40, 50, 60 Y 100 TABLETAS EN BLISTER (PRESENTACIÓN COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 2 Y 4 TABLETAS EN BLISTER (MUESTRA MEDICA) Y CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER (PRESENTACIÓN HOSPITALARIA) | BLISTER DE ALUMINIO / ALUMINIO, CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON LITERATURA | CADA AMPOLLA CONTIENE DICLOFENACO SODICO BP 75.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | N/A | N/A | DROGUERIA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-1123-LEFM-0094 | HN-M-0918-0092 | 9/27/2028 |