Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PENICILINA G BENZATINICA 2'400.000 UI | PENICILINA G BENZATINICA | ANTIBIOTICO BETALACTAMICO | POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA PLEGADIZA POR 10 VIALES. | FRASCO VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE TIPO I, TAPÓN DE CAUCHO, AGRAFE DE ALUMINIO, SELLO TIPO FLIP OFF. | CADA 1.8 ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: LIDOCAINA CLORHIDRATO 36MG EQUIVALENTE A LIDOCAINA BASE 29.21MG, EPINEFRINA 0,018MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FARMALOGICA S.A | COLOMBIA | N/A | N/A | FARMALOGICA S.A. | COLOMBIA | ARSA-0124-LEFM-0150 | HN-M-0124-0065 | 1/19/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SECNIDAZOL 500 MG TABLETAS RECUBIERTAS | SECNIDAZOL | AGENTES CONTRA LA AMEBIASIS Y OTRAS ENFERMEDADES POR PROTOZOARIOS. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 4 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER: LAMINA DE ALUMINIO 0.025 MM, PELÍCULA PVC 0.25 MM (INCOLORO)/CAJA. | CADA TABLETA CONTIENE: ATENOLOL 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | WEXFORD LABORATORIES PVT LTD. | INDIA | N/A | N/A | FARMACIA VERSALLES | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0130 | HN-M-0119-0078 | 1/9/2029 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CANDESARTÁN 16 MG TABLETAS | CANDESARTÁN CILEXETILO | ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II. | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50, 60 Y 100 TABLETAS EN BLISTER, CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 50 Y 100 TABLETAS, CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER (PRESENTACION HOSPITALARIA) Y CAJA CONTENIENDO 02 Y 04 TABLETAS EN BLISTER (MUESTRA MÉDICA) | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO SERIGRAFIADO ; FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE) COLOR BLANCO./CAJA. | CADA CAPSULA CONTIENE: CEFADROXILO MONOHIDRATADO COMPACTADO 535.5 (EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFADROXILO BASE), Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | N/A | N/A | NEOETHICALS, S.A. | GUATEMALA | ARSA-0224-LEFM-0167 | HN-M-1218-0059 | 12/12/2028 | ||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DICLOXACILINA SÓDICA CÁPSULAS 500 mg | DICLOXACILINA SÓDICA. | PENICILINAS RESISTENTES A LA BETALACTAMASA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 CÁPSULAS (10 BLÍSTER CON 10 CAPSULAS CADA BLÍSTER) | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON LITERATURA. | CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE: OXALIPLATINO 50 MG EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0107 | HN-M-1223-0055 | 12/11/2028 | ||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZEBINIX 800MG | ACETATO DE ESLICARBAZEPINA | ANTIEPILEPTICOS, DERIVADO DE LA CARBOXAMIDA | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER | BLISTER TIPO BURBUJA /CARTON. | CADA TABLETA CONTIENE PARACETAMOL 750.00 MG, ALMIDÓN PREGELATINIZADO 58.33 MG, POVIDONA K-30 5.83 MG, CROSCARMELOSA SÓDICA 15.00 MG, ÁCIDO ESTÉARICO 4.17 MG | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | BIAL PORTELA & CA. S.A., | PORTUGAL | N/A | BIAL PORTELA & CA. S.A., | PORTUGAL | ARSA-1023-LEFM-0290 | HN-M-0918-0053 | 11/29/2028 |