Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GOUTEX | FEBUXOSTATO | ANTIGOTOSOS | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO FOIL DE ALUMINIO/ ALUMINIO Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO FOIL DE ALUMINIO/ ALUMINIO, CAJA POR 3 CAPSULAS BLANDAS EN BLISTER TIPO FOIL ALUMINIO/ALUMINIO POR 3 CAPSULAS BLANDAS. | ENVASE TIPO BURBUJA (BLISTER)/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA CONTIENE: MONTELUKAST SÓDICO USP EQUIVALENTE A MONTELUKAST 10 MG | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | ARSA-0224-LEFM-0069 | HN-M-0519-0020 | 11/27/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ANFIBOL | NEBIVOLOL CLORHIDRATO | AGENTES BETABLOQUEANTES SELECTIVOS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 COMPRIMIDOS | BLISTER DE PVC/PCTFE TRANSPARENTE | CADA TABLETA CONTIENE: ARIPIPRAZOL 15.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS RECALCINE S.A. | CHILE | N/A | N/A | LABORATORIOS RECALCINE S.A. | CHILE | ARSA-0823-LEFM-0188 | HN-M-0618-0538 | 12/4/2028 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZINNIA P TABLETA RECUBIERTA | LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL | PROGESTÓGENOS Y ESTRÓGENOS, COMBINACIONES FIJAS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO/PVC-PVDC | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: VILDAGLIPTINA 50.00 MG, CLORHIDRATO DE METFORMINA 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P.. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MYLAN LABORATORIES LTD | INDIA | N/A | N/A | MYLAN LABORATORIES LTD | INDIA | ARSA-1023-LEFM-0118 | HN-M-0818-0094 | 8/19/2028 | ||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA + CLAVULANATO POTÁSICO TABLETAS RECUBIERTAS 875 MG + 125 MG | AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANATO DE POTASIO (COMO DILUIDO) | COMBINACIONES DE PENICILINAS INCLUIDOS INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO (7 TABLETAS EN 1 BLISTER, 2 BLISTER EN FUNDA DE ALMOHADA IMPRESA) | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO, CAJA DE CARTÓN IMPRESA CON LITERATURA. | CADA 5 ML CONTIENE HIDROXIDO DE MAGNESIO BP 250.00 MG, HIDROXIDO DE ALUMINIO SECO BP 250.00 MG, SIMETICONA BP 50.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD. | INDIA | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-1023-LEFM-0179 | HN-M-1023-0058 | 10/17/2028 | ||||||
| 5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMLODIPEN | S(-) AMLODIPINA | BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100, 30 Y 10 TABLETAS | BLÍSTER DE PVDC/ALUMINIO | CADA ML DE SOLUCIÓN PARA INFUSIÓN CONTIENE: ASCORBATO DE SODIO 112.490 MG EQUIVALENTE A 100.000 MG DE ÁCIDO ASCÓRBICO; EXCIPIENTES: BICARBONATO DE SODIO 55.600 MG, EDTA 0.250 MG, SULFITO DE SODIO 2.000 MG, AGUA PARA INYECCIÓN C.B.P. 1.000 ML. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | EMCURE PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | N/A | N/A | LUVECK MEDICAL CORP. | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ARSA-1023-LEFM-0089 | HN-M-1118-0178 | 9/19/2028 |