Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO | DORZOLAMIDA ANPHAR 20 MG/ML SOLUCIÓN OFTALMICA | DORZOLAMIDA CLORHIDRATO | S01EC03 | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO FRASCO CON 5 ML DE SOLUCIÓN Y CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO FRASCO DE 5 ML MUESTRA MEDICA. | FRASCO BLANCO DE PLÁSTICO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD ( LDPE) CON BOQUILLA DE PLASTICO ( LDPE) Y TAPA DE HDPE AMBAS COLOR BLANCO | CADA ML CONTIENE: DORZOLAMIDA CLORHIDRATO 22.26 MG, EQUIVALENTE A DORZOLAMIDA 20.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | CIRON DRUGS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0920-LEFM-0032 | HN-M-0920-0016 | 9/9/2025 | ||||||
2 | NUEVO REGISTRO | DASATINIB 100 MG SANDOZ | DASATINIB | L01XE06 | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS RECUBIERTAS | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD( HDPE) CON RECIPIENTE DE PLÁSTICO ( HDPE) CON GEL DE SILICE. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE : DASATINIB 100 MG , LACTOSA MONOHIDRATO 138.00 MG, EXCIPIENTES E.Q. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | REMEDICA LTD. | SANDOZ GMBH | AUSTRIA | ARSA-0920-LEFM-0037 | HN-M-0920-0017 | 9/9/2025 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO | GABAPENTINA 300 mg | GABAPENTINA | OTROS ANTIEPILEPTICOS | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 CAPSULAS EN BLISTER | BLISTER ALU/PVC | CADA CAPSULA CONTIENE: GABAPENTINA USP 300 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD | INDIA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD | INDIA | ARSA-0920-LEFM-0067 | HN-M-0920-0037 | 9/16/2025 | ||||||
4 | NUEVO REGISTRO | TIGECICLINA 50 MG | TIGECICLINA | J01AA12 | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO UN VIAL DE 5 ML DE SOLUCIÓN | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE DE 5 ML SELLADO CON TAPÓN DE GOMA DE BUTILO Y TAPA DE SELLO ABATIBLE | CADA VIAL CONTIENE TIGECICLINA USP 50 .00 MG , EXCIPIENTES C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT, LTD. | INDIA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | ARSA-0920-LEFM-0070 | HN-M-0920-0033 | 9/16/2025 | ||||||
5 | NUEVO REGISTRO | TEICOPLANINA 400 MG | TEICOPLANINA | J01XA02 | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO VIAL DE 20 ML | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE | CADA VIAL CONTIENE TEICOPLANINA BP 400 MG, EXCIPIENTES C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT.LTD. | INDIA | REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD. | INDIA | ARSA-0920-LEFM-0071 | HN-M-0920-0032 | 9/16/2025 |