Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMIGDOCAINA NF | CLORURO DE CETILPIRIDINIO + CLORHIDRATO DE OXIBUPROCAINA | SISTEMA RESPIRATORIO.PREPARADOS PARA LA GARGANTA. ANTISÉPTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 8 Y 16 TABLETAS EN BLÍSTER CAJA DISPENSADORA CONTENIENDO 8 Y 12 CAJAS CON 8 TABLETAS C/U. | BLÍSTER DE PVC ÁMBAR Y ALUMINIO/ CAJA DE CARTÓN | CADA 100 G DE CREMA CONTIENE : ACIDO FUSIDICO 2.00 G, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS QUIMIFAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0335 | HN-M-1223-0124 | 12/28/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | KETESSE 50MG / 2ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERFUSIÓN | DEXKETOPROFENO (TROMETAMOL) | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS. | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 20 AMPOLLAS DE 2ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | AMPOLLA DE VIDRIO TIPO I AMBAR/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: FIMASARTAN POTASICO TRIHIDRATO 66.01 MG EQUIVALENTE A 60.00 MG DE FIMASARTAN POTASICO, BESILATO DE AMLODIPINO 13.88 MG EQUIVALENTE A 10.00 MG DE AMLODIPINO, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | A.MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS & SERVICES S.R.L. | ITALIA | N/A | N/A | MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG, S.A | LUXEMBURGO | ARSA-1223-LEFM-0320 | HN-M-1018-0117 | 2/9/2029 | |||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ODDONTOARTI® SOLUCION INYECTABLE | ARTICAINA CLORHIDRATO, EPINEFRINA BASE | ANESTÉSICOS LOCALES | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INFILTRACIÓN | CAJA CONTENIENDO 50 CARPULES DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I DE 1.8 ML, Y MUESTRA MEDICA: CARTERITA CONTENIENDO 1 CARPUL DE VIDRIO DE BOROSILICATO TIPO I DE 1.8 ML | CARPULES (CARTUCHOS) DE VIDRIOS DE BOROSILICATO TIPO I | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENEN: IBUPROFENO 100.00 MG, BENZOATO DE SODIO 5.00 MG, XANTHAN GUM 10.00 MG, TWEEN 80 16.6 MICRO LITROS, ÁCIDO CÍTRICO 5.00 MG, COLOR TARTRAZINA 0.09 MG, COLOR ROJO #40 0.033 MG, AEROSIL 200 15.00 MG, SORBITOL 70% 1.00 ML, PROPIL PARABENO 2.5 MG, GLICERINA PURA 0.25 ML, ALCOHOL PURO 8.34 MICRO LITROS, SABOR DURAZNO 2.00 MICRO LITROS, AGUA PURIFICADA 0.33 ML Y JARABE DE AZÚCAR C.S.P. 5.00 ML. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | NEW STETIC S.A. | COLOMBIA | N/A | LATIN FARMA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0923-LEFM-0047 | HN-M-0918-0102 | 9/28/2028 | |||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | AMOXICILINA Y ÁCIDO CLAVULÁNICO TABLETAS RECUBIERTAS 875 MG + 125 MG. | AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANATO DE POTASIO | COMBINACIONES DE PENICILINAS INCLUIDOS INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 TABLETAS RECUBIERTAS (2 BLISTER CON 7 TABLETAS RECUBIERTAS CADA BLISTER) | BLÍSTER DE ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA | CADA ML CONTIENE: MALEATO DE TIMOLOL EQUIVALENTE A TIMOLOL 0.5% P/V, CLORURO DE BENZALCONIO 0.01% P/V. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0923-LEFM-0063 | HN-M-0923-0016 | 9/6/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SIMETICONA 125 MG | SIMETICONA | OTROS MEDICAMENTOS PARA LOS TRASTORNOS GASTROINTESTINALES FUNCIONALES | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 10, 15, 20, 30, 50 Y 100 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA EN BLÍSTER; DISPENSADOR CONTENIENDO: 100 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA EN SACHET Y CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 50 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA Y PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO / PVDC TRANSPARENTE E INCOLORO / FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE) / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATO USP EQUIVALENTE A AZITROMICINA ANHIDRA 500.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | CAPLIN POINT LABORATORIES LTD | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA SAIMED DE HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0053 | HN-M-0917-0011 | 8/17/2028 |