Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DAPAGLIFLOZINA 10 + METFORMINA 1000 XR | DAPAGLIFLOZINA 10 MG + METFORMINA CLORHIDRATO 1000 MG | COMBINACIONES DE FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES | TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN EXTENDIDA | ORAL | CAJA MUESTRA MÉDICA CON 2 TABLETAS RECUBIERTAS CAJA USO COMERCIAL CON 10, 20, 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS CAJA USO HOSPITALARIO CON 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS | BLÍSTER ALUMINIO-ALUMINIO/CAJA DE CARTÓN | CADA 5 ML CONTIENE: IBUPROFENO 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | THE ACME LABORATORIES LTD. | BANGLADESH | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-1123-LEFM-0031 | HN-M-1123-0013 | 11/6/2028 | ||||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VASTAREL LP 80 MG CAPSULA DURA DE LIBERACION PROLONGADA | DIHIDROCLORURO DE TRIMETAZIDINA | TERAPIA CARDIACA, OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZON. | CÁPSULA DE LIBERACION PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER . MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 10 CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO/CAJA. | CADA APLICACIÓN CONTIENE: BECLOMETASONA DIPROPIONATO ANHIDRA BP 50.00 MCG EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | EGIS PHARMACEUTICALS PLC | HUNGRÍA | N/A | N/A | LES LABORATOIRES SERVIER | FRANCIA | ARSA-1023-LEFM-0383 | HN-M-0319-0156 | 3/18/2029 | ||||
| 3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | BUDEPLUS | BUDESONIDA; FORMOTEROL | ANTIASMÁTICO. ADRENÉRGICO, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS | CÁPSULA | INHALATORIA | ORAL | CAJA CON 1 FRASCO CONTENIENDO 60 CÁPSULAS DURAS CON POLVO PARA INHALAR MAS INHALADOR ORAL. | FRASCO DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD (HDPE) COLOR BLANCO CON TAPA DE ROSCA / CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: LOSARTAN POTASICO USP 50MG, HIDROCLOROTIAZIDA BP 12.5 MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS LICONSA S.A. | ESPAÑA | LABORATORIOS MALLEN S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0923-LEFM-0394 | HN-M-0923-0112 | 9/27/2028 | |||||
| 4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TROPEX CONVICAP | TIOTROPIO (COMO BROMURO DE TIOTROPIO) | OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, INHALATORIOS, ANTICOLINÉRGICOS | POLVO PARA INHALACIÓN | INHALATORIA | CAJA CON 5 BLÍSTERES DE ALU-ALU CON 6 CÁPSULAS CADA UNO. CAJA CON 5 BLÍSTERES DE ALU-ALU CON 6 CÁPSULAS CADA UNO Y UN DISPOSITIVO CONVIHALER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CON UN BLÍSTER DE ALU-ALU CON 6 CÁPSULAS Y UN DISPOSITIVO CONVIHALER. | BLISTER ALU-ALU/CAJA DE CARTÓN | CADA ASPERSIÓN CONTIENE: DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA ANHIDRA 50.00 MCG EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | INCEPTA PHARMACEUTICALS LTD, BANGLADESH | BANGLADESH | N/A | N/A | LMG BIO LLC, ESTADOS UNIDOS DE AMERICA | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ARSA-0124-LEFM-0073 | HN-M-0124-0037 | 1/15/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DICLOFORT 50 MG CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA | DICLOFENACO POTÁSICO 50 MG | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS, NO ESTEROIDEOS, DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA DE CARTÓN CON PROSPECTO ADJUNTO CONTENIENDO 10, 30, 50, 100 CAPSULAS DE GELATINA BLANDA. MUESTRA GRATUITA: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 2, 4, 5 Y 10 CÁPSULAS DE GELATINA BLANDA. | BLÍSTER ALU/PVC / CAJA DE CARTÓN | CADA SOBRE CON 5,1 G DE PRODUCLO CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO 0.65000 G, CAFEINA ANHIDRA 0.06500 G, BICARBONATO DE SODIO 2.51000 G. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | SOFTGEL HEALTH CARE PRIVATE LTD. | INDIA | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0016 | HN-M-1223-0015 | 12/5/2028 |