Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FADA MEROPENEM | MEROPENEM | CARBAPENEMS | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | BOLO INTRAVENOSO | CAJA CON UN FRASCO AMPOLLA CONTENIENDO POLVO PARA RECONSTITUIR 20ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | VIAL DE VIDRIO INCOLORO TIPO I | CADA AMPOLLA CON 4 ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: CITICOLINA 500 MG, Y EXCIPIENTES: AGUA DESTILADA C.B.P. 4 ML | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO, S.A. | ARGENTINA | N/A | N/A | LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO, S.A. | ARGENTINA | ARSA-1123-LEFM-0130 | HN-M-1018-0086 | 2/18/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | STOXEC 25 MG | FUMARATO DE QUETIAPINA | ANTIPSICOTICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 30 Y 60 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 Y 10 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. | BLISTER DE PVC/ALUMINIO | CADA ML DE SOLUCIÓN CONTIENE MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO BP 5.45 MG EQUIVALENTE A MOXIFLOXACINO 5.00 MG Y BASE ACUOSA ESTERIL C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GENEPHARM, S.A. | GRECIA | N/A | N/A | CALOX DE COSTA RICA S.A. | COSTA RICA | ARSA-1023-LEFM-0258 | HN-M-1118-0055 | 11/8/2028 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DICLOFENACO SÓDICO 50 MG TABLETAS RECUBIERTAS | DICLOFENACO SÓDICO | PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS, NO ESTEROIDEOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER ALU PVC / CAJA DE CARTÓN | CADA 100ML CONTIENEN: GLUCOSA MONOHIDRATADA 4.25G , CLORURO DE SODIO 538 MG, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO 25.70 MG, CLORURO DE MAGNESIO HEXAHIDRATADO 5.08 MG, LACTATO DE SODIO 448 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MEDICO REMEDIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1123-LEFM-0267 | HN-M-0818-0023 | 8/8/2028 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ACROSAR - 8 MG | CANDESARTAN CILEXETIL | ANTIHIPERTENSIVO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5 TABLETAS | BLISTER: LAMINAS DE ALUMINIO IMPRESO + PVC/PVDC NATURAL | CADA VIAL CONTIENE: HIDROCORTISONA SUCCINATO SÓDICO EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ACROMAX DOMINICANA S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | N/A | N/A | ACROMAX DOMINICANA S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-1023-LEFM-0152 | HN-M-1118-0034 | 11/5/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AMINOTER CÁPSULAS | L-METIONINA / L-CISTINA / BIOTINA / CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) / PANTOTENATO DE CALCIO (VITAMINA B5) / QUELATO DE ZINC. | OTRAS COMBINACIONES DE NUTRIENTES | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 Y 120 CAPSULAS BLANDAS EN BLISTER (PRESENTACION COMERCIAL), CAJA CONTENIENDO 1, 2 Y 3 CAPSULAS BLANDAS EN BLISTER (MUESTRA MEDICA) | BLISTER DE ALUMINIO-ALUMINIO/CAJA. | CADA ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: PARACETAMOL 10.00 MG Y EXCIPIENTES: PROPILENGLICOL 0.063 MG, MANITOL 38.500 MG, EDTA DISÓDICO 0.500 MG, FOSFATO DE SODIO DIBÁSICO 0.104 MG, AGUA PARA INYECCIÓN C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | DROMEX SRL | ARGENTINA | FARMAQUILA S.A. | GUATEMALA | LAFAGE S.A. | LAFAGE S.A. | GUATEMALA | ARSA-0923-LEFM-0391 | HN-M-1018-0016 | 10/12/2028 |