Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | IBUPROFENO 400 | IBUPROFENO | DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIÓNICO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER | BLÍSTER DE ALUMINIO PLATEADO-PVC TRANSPARENTE INCOLORO/ CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: AZITROMICINA DIHIDRATO 524 MG EQUIVALENTE A 500 MG DE AZITROMICINA, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CIRON DRUGS AND PHARMACEUTICALS PVT LTD., | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0065 | HN-M-0119-0138 | 1/15/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BILAXTEN 2.5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL | BILASTINA | OTROS ANTIHISTAMINICOS PARA USO SISTEMICO | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 120 ML, 60 ML DE SOLUCIÓN ORAL Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 30 ML, 60 ML ,120 ML DE SOLUCIÓN ORAL. | FRASCO DE VIDRIO AMBAR (TIPO III)/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: LOSARTÁN POTÁSICO 100.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FAES FARMA, S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | FAES FARMA, S.A. | ESPAÑA | ARSA-1123-LEFM-0166 | HN-M-0219-0068 | 2/8/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | IBUPROFENO 600 | IBUPROFENO | AINES | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100, 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS | BLÍSTER DE ALUMINIO PLATEADO-PVC TRANSPARENTE INCOLORO/CAJA DE CARTÓN. | CADA TABLETA CONTIENE: AZITROMICINA USP 529.16 MG EQUIVALENTE A AZITROMICINA ANHIDRA 500.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P.. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | CIRON DRUGS & PHARMACEUTICALS PVT LTD, | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0064 | HN-M-0119-0162 | 1/14/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | XEGREX LC 2% + 0.2% + 0.5% SOLUCIÓN OFTÁLMICA | DORZOLAMIDA (COMO CLORHIDRATO) 20,0 MG; TIMOLOL (COMO MALEATO) 5,00 MG; BRIMONIDINA TARTRATO 2,00 MG; | PREPARACIONES ANTI GLAUCOMA | SOLUCIÓN | OFTÁLMICA | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO FRASCO X 5ML DE SOLUCIÓN. PRESENTACIÓN PROMOCIONAL: CAJA CONTENIENDO FRASCO X 2.5ML DE SOLUCIÓN, CAJA CONTENIENDO FRASCO X 5 ML SOLUCIÓN. | (FRASCOS CILÍNDRICOS DE BASE PLANA X 7 ML, BLANCO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD CON CUELLO SALIENTE QUE PRESENTA UN SISTEMA DE CIERRE A PRESIÓN Y UN ARO INMEDIATAMENTE A CONTINUACIÓN. CON SISTEMA OSD DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD DE COLOR BLANCO CON TAPA Y PRECINTO DE SEGURIDAD DE COLOR AZUL. LA TAPA POSEE SISTEMA DE ENCASTRE DE CUARTO SOLAPAS EN SU PARTE INTERNA CON UN REVESTIMIENTO DE PROTECCIÓN PARA EL GOTERO. EL FRASCO VA ROTULADO SEGÚN ESPECIFICACIONES Y ACONDICIONADO EN ESTUCHES DE CARTULINA). | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA 10.40 MG EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA 10.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | MEGAPHARMA LABS DE CEAM S.A. | GUATEMALA | ARSA-1123-LEFM-0043 | HN-M-1123-0012 | 11/6/2028 | ||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZUPROT | BICALUTAMIDA | ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS ANTI. ANDROGENOS. | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 14 Y 28 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER | BLISTER, BOVINA DE PVC, BOBINA DE ALUMINIO/CAJA DE CARTON | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ROSUVASTATINA CÁLCICA 20.80 MG EQUIVALENTE A ROSUVASTATINA 20.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA S.A DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA S.A DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0224-LEFM-0197 | HN-M-0219-0195 | 2/28/2029 |