Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DEXABENEURAL | VITAMINA B1 (TIAMINA HCL), VITAMINA B6 (PIRIDOXINA HCL), VITAMINA B12 (CIANOCOBALAMINA), DEXAMETASONA FOSFATO Y LIDOCAINA HCL | VITAMINAS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO UNA DOSIS (DOS AMPOLLAS) + JERINGUILLA DESECHABLE + ALMOHADILLA DE ALCOHOL. | AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I, COLOR ÁMBAR / CAJA | CADA 100 ML CONTIENE PARACETAMOL 1.0 G Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ACROMAX DOMINICANA S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | N/A | N/A | ACROMAX DOMINICANA S.A. | REPÚBLICA DOMINICANA | ARSA-0824-LEFM-0038 | HN-M-1118-0108 | 11/11/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZURISU | CARBOPLATINO | AGENTES ANTINEOPLASICO: COMPUESTOS DE PLATINO. | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO FRASCO ÁMPULA CON POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR 15 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | FRASCO VIAL TUBULAR DE VIDRIO TIPO I ÁMBAR CON TAPÓN PARA LIOFILIZADOS DE BROMOBUTILO ULTRACLEAN Y SELLO DE ALUMINIO CON CENTRO DESPRENDIBLE/CAJA. | CADA CÁPSULA DE LIBERACIÓN RETARDADA CONTIENE: OMEPRAZOL 40.00 MG (COMO 14% DE GRÁNULOS RECUBIERTOS ENTÉRICOS 285.71 MG), Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA, S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA, S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0224-LEFM-0275 | HN-M-0119-0122 | 1/15/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | COLMIBE | ATORVASTATINA, EZETIMIBA | REDUCTORES DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICERIDOS | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS EN BLISTER, Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 10 COMPRIMIDOS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO/ ALUMINIO | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE TOLTERODINA LEVOTARTRATO (L-TARTRATO DE TOLTERODINA) 2 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | FARMACÉUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | N/A | N/A | FARMACÉUTICA PARAGUAYA S.A. | PARAGUAY | ARSA-1123-LEFM-0180 | HN-M-0219-0007 | 5/14/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ZURICADE | BORTEZOMIB | AGENTES ANTINEOPLÁSICO : INHIBIDORES DEL PROTEOSOMA | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO UN FRASCO ÁMPULA CON 3.5 MG DE POLVO LIOFILIZADO. | FRASCO VIAL, TUBULAR, VIDRIO TIPO I, CLARO / CAJA | CADA VIAL CONTIENE: VANCOMICINA CLORHIDRATO 512.59 MG EQUIVALENTE A VANCOMICINA 500 MG | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ZURICH PHARMA, S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | ZURICH PHARMA, S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0624-LEFM-0010 | HN-M-0119-0404 | 1/30/2029 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LEVEBON | LEVETIRACETAM | OTROS ANTIEPILÉPTICO. | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO FARSCO CON 300ML DE SOLUCION. | FRASCO DE VIDRIO AMBAR/CAJA. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: SIMVASTATINA 20.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | G.L. PHARMA GmbH | AUSTRIA | N/A | N/A | G.L. PHARMA GmbH | AUSTRIA | ARSA-0124-LEFM-0121 | HN-M-1218-0145 | 12/21/2028 |