Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | COTRIMOXAZOL PEDIATRICO ANPHAR SUSPENSIÓN ORAL 240 MG/ 5 ML | SULFAMETOXAZOL, TRIMETOPRIM | COMBINACIONES DE SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIM, INCLUYENDO DERIVADOS. | SUSPENSIÓN | ORAL | CAJA DE CARTÓN CON PROSPECTO ADJUNTO CONTENIENO FRASCO PET COLOR AMBAR CON 120 ML DE SUSPENSIÓN ORAL. PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: CAJA DE CARTÓN CONTENIENDO 20, 25, 50, 100 Y 500 FRASCOS CON 120 ML DE SUSPENSIÓN | FRASCO PET COLOR AMBAR / CAJA DE CARTÓN | CADA ML DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: TIAMINA CLORHIDRATO (+3 5%) 6.75 MG EQQ A TIAMINA 5MG, RIBOFLAVINA 5 FOSFATO SÓDICO (+25%) 6.35 MG EQQ A RIBOFLAVINA 4MG, PIRIDOXINA CLORHIDRATO (+15%) 4.6 MG EQQ A PIRIDOXINA 4MG, NICOTINAMIDA (+8%) 21.6MG EQQ A NICOTINAMIDA 20MG,D-PANTENOL (+25%) 6.25MG EQQ A DEXPANTENOL BP 5 MG, EXCIPIENTES: C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MEDICO REMEDIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-1123-LEFM-0087 | HN-M-1018-0055 | 10/12/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | MPSTEROL | SUCCINATO SÓDICO DE METILPREDNISOLONA | CORTICOSTEROIDE DE BAJA POTENCIA | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 VIAL DE VIDRIO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE. | VIAL DE VIDRIO CLARO USP TIPO I / CAJA DE CARTÓN | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 10.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT. LTD | INDIA | N/A | N/A | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT. LTD | INDIA | ARSA-1123-LEFM-0223 | HN-M-0719-0006 | 11/27/2028 | |||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | VANCOQURE | CLORHIDRATO DE VANCOMICINA | OTROS ANTIBIÓTICOS | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CON VIAL CONTENIENDO 500 MG DE POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL. | FRASCO DE VIDRIO TRANSPARENTE USP TIPO I | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: EMPAGLIFLOZINA 25.0 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT LTD | INDIA | N/A | N/A | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL PVT LTD | INDIA | ARSA-1123-LEFM-0137 | HN-M-1218-0134 | 11/8/2028 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | NUCLEO CMP FORTE | CITIDIN-5-MONOFOSFATO DISODICO (CMP SAL DISODICA) // URIDIN-5-TRIFOSFATO TRISÓDICO (UTP SAL TRISODICA) + URIDIN-5-DIFOSFATO DISODICO (UDP SAL DISODICA) + URIDIN-5-MONOFOSFATO DISODICO (UMP SAL DISODICA) | AMINOACIDOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO 3 AMPOLLAS CON POLVO LIOFILIZADO + 3 AMPOLLAS CON 2 ML DE DISOLVENTE, CADA AMPOLLA. -MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 1 AMPOLLA CON POLVO LIOFILIZADO + 1 AMPOLLA CON 2 ML DE DISOLVENTE. | AMPOLLAS DE VIDRIO ÁMBAR / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: CETIRIZINA CLORHIDRATO BP 10 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FERRER INTERNACIONAL, S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | FERRER INTERNACIONAL, S.A. | ESPAÑA | ARSA-0324-LEFM-0168 | HN-M-0619-0028 | 7/7/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | LIPAREX 10 | ATORVASTATINA | AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS: INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 Y 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | BLISTER PVC/ALUMINIO/CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA DISPERSABLE CONTIENE: LAMOTRIGINA 100.00 MG, MAS EXCIPIENTES EN C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FINADIET S.A.C.I.F.I. | ARGENTINA | N/A | N/A | FINADIET S.A.C.I.F.I. | ARGENTINA | ARSA-0624-LEFM-0078 | HN-M-0624-0031 | 6/11/2029 |