Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | NUEVO REGISTRO | AMPICILINA Y SUBACTAM PARA INYECCION USP 1.5 g | AMPICILINA, SUBACTAM | COMBINACIÓN CON PENICILINA INCLUYENDO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA. ATC J01CR21 | POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 50 VIALES CON POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION INYECTABLE | FRASCO DE VIDRIO MOLDEADO DE 10 mL CON TAPA ABATIBLE | CADA VIAL CON POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCION INYECTABLE: AMPICILINA SODICA 1.06 g EQUIVALENTE A AMPICILINA 1.00 g, SULBACTAM SODICA 0.547 g EQUIVALENTE A SULBACTAM 0.5 g, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | NO FARMACOPEICA | REYOUNG PHARMACEUTICAL Co. LTD | CHINA | REYOUNG PHARMACEUTICAL Co. LTD | CHINA | ARSA-1220-LEFM-0020 | HN-M-1220-0004 | 12/2/2025 | |||||
| 2 | NUEVO REGISTRO | ARA-C ULTRA 40/5/12.5 | OLMESARTAN MEDOXOMILO, AMLODIPINO, HIDROCLOROTIAZIDA | BLOQUEADORES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II (BRA), OTRAS COMBINACIONES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO/PVC | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: OLMESARTAN MEDOXOMILO (IFA) 40.00 mg, AMLODIPINO BESILATO (IFA) 7.00 mg EQUIVALENTE A AMLODIPINO 5.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA (IFA) 12.5, EXCIPIENTES: ALMIDON USP 42.00 mg, LACTOSA MONOHIDRATO 100.00 mg, POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) 9.00 mg, ETANOL, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 6.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.5 mg, COLOR BLANCO OPADRY 7.00 mg, COLOR AMARILLO OPADRY 2.00 mg | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | NO FARMACOPEICA | PHARMAETICA LABORATORIOS S.A DE C.V | HONDURAS | ROOSTER S. DE R.L DE C.V | HONDURAS | ARSA-1220-LEFM-0022 | HN-M-1220-0005 | 12/2/2025 | ||||||
| 3 | NUEVO REGISTRO | ARA-C ULTRA 40/10/25 | OLMESARTAN MEDOXOMILO, AMLODIPINO, HIDROCLOROTIAZIDA. | BLOQUEADORES DEL RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II (BRA), OTRAS COMBINACIONES | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 4 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO/PVC. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: OLMESARTAN MEDOXOMILO (IFA) 40.00 mg, AMLODIPINO BESILATO (IFA) 14.00 mg EQUIVALENTE A AMLODIPINO 10.00 mg, HIDROCLOROTIAZIDA (IFA) 25 mg, EXCIPIENTES: ALMIDON USP 30.00 mg, LACTOSA MONOHIDRATO POLVO 93.00 mg, POLIVINIL PIRROLIDONA (PVP) 8.8 mg, ETANOL, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 1.00 mg, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 6.00 mg, ESTEARATO DE MAGNESIO 2.2 mg, COLOR BLANCO OPADRY 8.5 mg, COLOR AMARILLO OPADRY 0.5 mg | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C, PROTEGIDO DE LA LUZ | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | NO FARMACOPEICA | PHARMAETICA LABORATORIOS S.A DE C.V | HONDURAS | ROOSTER S. DE R.L DE C.V | HONDURAS | ARSA-1220-LEFM-0024 | HN-M-1220-0006 | 12/3/2025 | ||||||
| 4 | NUEVO REGISTRO | PRIMOVIST 0.25 mmol/mL SOLUCION INYECTABLE | ÁCIDO GADOXETICO DISÓDICO | MEDIO DE CONTRASTE PARAMAGNETICO (ATC V08CA10) | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1 JERINGA PRECARGADA DE VIDRIO CON 10 mL DE SOLUCION INYECTABLE EN BANDEJA PET + INSERTO | JERINGA DE 10 mL, VIDRIO TIPO I, TAPA DE LA PUNTA DE GOMA DE BUTILO CLORADO Y TAPON DE GOMA DE BUTILO CLORADO | CADA mL DE SOLUCION INYECTABLE CONTIENE: ÁCIDO GADOXÉTICO DISÓDICO (Gd-EOB-DTP sal disódica) EQUIVALENTE A 0.25 mmol de Gd-EOB-DTPA sal disódica 181.430 mg, EXCIPIENTES C.S.P | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | DE MARCA | NO FARMACOPEICA | BAYER AG | ALEMANIA | BAYER AG | ALEMANIA | ARSA-1220-LEFM-0036 | HN-M-1220-0016 | 12/4/2025 | ||||||
| 5 | RENOVACIÓN | DEXAGIL | DEXAMETASONA FOSFATO | CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 1, 20 Y 100 AMPOLLAS CON 1 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL, 1 JERINGA DESCARTABLE, 1 TOALLA CON ALCOHOL Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1 AMPOLLA CON 1 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL, 1 JERINGA DESCARTABLE, 1 TOALLA CON ALCOHOL | AMPOLLA DE VIDRIO ÁMBAR | CADA AMPOLLA CON 1 ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: DEXAMETASONA - 21- SODIO FOSFATO 4.40 MG EQUIVALENTE A 4.0 MG DE DEXAMETASONA FOSFATO Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS & SERVICES SRL | ITALIA | LATIN FARMA S.A. | GUATEMALA | ARSA-1220-LEFM-0038 | HN-M-1220-0019 | 2/10/2025 |