Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | STREPSILS INTENSIVE NARANJA LIBRE DE AZUCAR TABLETAS PARA CHUPAR | FLURBIPROFENO | ANALGESICO, ANTINFLAMATORIO. | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 16 TABLETAS PARA CHUPAR | BLÍSTER TERMOFORMADO OPACO 250 MICRAS PVC/90 G/M2 PVDC (PVDC EN EL INTERIOR) PAPEL ALUMINIO: PAPEL DE ALUMINIO TEMPLADO DURO DE 20 MICRAS / CAJA DE CARTON | CADA 100 ML DE JARABE CONTIENE: BROMHEXINA CLORHIDRATO 160.00 MG; EXCIPIENTES C.S.P. CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: 8.00 MG DE BROMHEXINA HCL; EXCIPIENTES C.S.P. NORAVER TOS 8MG/5ML JARABE | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA LIBRE | DE MARCA | FARMACOPEICA | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED | REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE | N/A | N/A | RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED | REINO UNIDO DE GRAN BRETAÑA E IRLANDA DEL NORTE | ARSA-0224-LEFM-0137 | HN-M-0224-0066 | 2/9/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IMATINIB DENK 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA | IMATINIB MESILATO | INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA TIROSINA QUINASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EN BLISTER. | BLÍSTER DE PVC/PE/PVDC (BLANCO, OPACO)- ALUMINIO/ CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: TRIHIDRATO DE AMOXICILINA USP EQUIVALNTE A AMOXICILINA 875.00 MG, CLAVULANATO DE POTASIO BP EQUIVALENTE A ÁCIDO CLAVULÁNICO 125.00 MG, BACILOS DE ÁCIDO LÁCTICO (LACTOBACILO) 150 MILLONES DE ESPORAS Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | HAUPT PHARMA AMAREG GMBH | ALEMANIA | N/A | N/A | DENK PHARMA GMBH & CO. KG | ALEMANIA | ARSA-0124-LEFM-0286 | HN-M-0124-0121 | 1/31/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | IMATINIB DENK 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA | IMATINIB MESILATO | INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA TIROSINA QUINASA | COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELICULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EN BLÍSTER. | BLISTER PVC/PE/PVDC (BLANCO, OPACO) -ALUMINIO/ CAJA DE CARTÓN | CADA CAPSULA CONTIENE: ESOMEPRAZOL MAGNESIO 40 MG, Y EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN DE LOS PELLETS: ESFERAS DE AZÚCAR (PELLETS NEUTROS) 1 MG, ETIL CELULOSA 0.001 MG, TALCO IP 0.012 MG, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA E15 LV 0.045 MG, DIÓXIDO DE TITANIO IP 0.002 MG , COPOLÍMERO DE ÁCIDO METACRILICO L30 D55 0.003 MG, MANITOL IP 0.009 MG, SACAROSA 0.089 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 0.750 MG, Y COMPOSICIÓN CÁPSULA VACÍA: GELATINA 99 MG, DIÓXIDO DE TITANIO C.I. 77891 0.024 MG, FD&C AZUL NO.1 C.I. 4290 0.027 MG, FD&C ROJO NO.3 C.I. 12720 0.045 MG. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | HAUPT PHARMA AMAREG GMBH | ALEMANIA | N/A | N/A | DENK PHARMA GMBH & CO. KG | ALEMANIA | ARSA-0224-LEFM-0001 | HN-M-0224-0002 | 2/1/2029 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FINPRES 20 MG | OLMESARTÁN MEDOXOMILO | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLÍSTER | BLÍSTER PVC/ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN LAMINADO IMPRESO | CADA TABLETA CONTIENE: OLANZAPINA 10.000 MG, EXCIPIENTES: LACTOSA 41.480 MG, CELULOSA MICROCISTALINA 23.300 MG, POLIVINILPIRROLIDONA (P.V.P.) 2.000 MG, CROSPOVIDONA 1.600 MG, ESTEARATO DE MAGNÉSIO 1.000 MG, ALCOHOL ETÍLICO C.S.P. COLOR TARTRAZINA 0.020 MG, DIÓXIDO DE SILICIO COLOIDAL 0.600 MG. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0276 | HN-M-0124-0119 | 1/31/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | FINPRES 40 MG | OLMESARTÁN MEDOXOMILO | ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS EN BLÍSTER | BLÍSTER PVC/ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN LAMINADO IMPRESA | CADA TABLETA CONTIENE: HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG TRIAMTERENO 50 MG EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0279 | HN-M-0124-0117 | 1/31/2029 |