Medicamentos para uso humano
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| N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | TIVICAY ™ 50MG TABLETAS RECUBIERTAS. | DOLUTEGRAVIR | OTROS ANTIVIRALES | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 30 TABLETAS RECUBIERTAS | BOTELLA DE HDPE CON TAPA SELLADA POR INDUCCIÓN/CAJA. | CADA DOSIS DE 0.05 ML CONTIENE: 0.1 MG (100 mcg/DISPARO) DE SALBUTAMOL COMO SULFATO, EXCIPIENTES (LIBRE DE CFC) C.S.P. | 60 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | DELPHARM POZNAN S.A. | POLONIA | N/A | N/A | VIIV HEALTHCARE UK LIMITED | REINO UNIDO | ARSA-1223-LEFM-0314 | HN-M-0119-0220 | 1/17/2029 | ||||
| 2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ANHIGOT 20 MG + 5 MG / 1 ML SOLUCIÓN OFTÁLMICA | DORZOLAMINA CLORHIDRATO + TIMOLOL MALEATO | ANTIGLAUCOMA PREPARACIONES Y MIOTICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | OFTÁLMICA | CAJA CON FRASCO GOTERO CONTENIENDO 10 ML DE SOLUCIÓN OFTÁLMICA. | FRASCO-GOTERO DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: IBUPROFENO 600 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIO GRIN S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | LABORATORIO GRIN S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0324-LEFM-0065 | HN-M-0119-0308 | 1/9/2029 | ||||
| 3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ILANA | ISOCONAZOL NITRATO. | ANTIINFECCIOSOS Y ANTISEPTICOS GINECOLOGICOS | ÓVULO | VAGINAL | CAJA CONTENIENDO 1 OVULO EN BLISTER ; COEMPAQUE: CAJA CON 1 TUBO COLAPSIBLE DE ALUMINIO POR 10 G CON TAPA BLANCA DE POLIETILENO DE ALTA DENSIDA (HN-M-0519-0022) + 1 ÓVULO EN EMPAQUE TIPO BLISTER PVDC/ALUMINIO (HN-M-0219-0046), NOMBRE DEL COEMPAQUE ILANA DUAL. MUESTRA MEDICA:CAJA CONTENIENDO 1 OVULO EN BLISTER ; COEMPAQUE: CAJA CON TUBO COLAPSIBLE DE ALUMINIO CON 10 G (HN-M-0519-0022) + ÓVULO EN EMPAQUE TIPO BLISTER PVDC/ALUMINIO (HN-M-0219-0046), NOMBRE DEL COEMPAQUE: ILANA DUAL. | BLISTER DE PVDC INCOLORO ALUMINIO/CAJA. | CADA 5ML DE SUSPENSION RECONSTITUIDA CONTIENEN: ERITROMICINA ESTOLATO 384MG EQUIVALENTE A ERITROMICINA 250MG, EXCIPIENTES: AZUCAR REFINADA 2,000MG, BENZOATO DE SODIO 12.5MG, CARBOXIMETIL CELULOSA (CMC) 20MG, DIOXIDO DE SILICIO 20MG, SABOR A BANANO 20MG, FD&C COLOR AMARILLO Nº 6 0.10MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | PROCAPS S.A. | COLOMBIA | ARSA-0424-LEFM-0023 | HN-M-0219-0046 | 7/20/2029 | ||||
| 4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | GABAPENTINA 300 | GABAPENTINA | OTROS ANTIEPILÉPTICOS | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50, 100, 500 Y 1000 CÁPSULAS | BLÍSTER DE ALUMINIO-ALUMINIO / CAJA DE CARTÓN | CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN CONTIENE IBUPROFENO 100.00, ACETAMINOFÉN 120.00 MG Y EXCIPIENTES: METILPARABENO 16.00 MG, PROPIL PARABENO 4.00 MG, VEEGUM 10.00 MG, GOMA XANTHAN 10.00 MG, AEROSIL 10.00 MG, AZÚCAR 431.00 MG, TWEEN (80) 0.0125 ML, PROPILENGLICOL 0.900 ML, SORBITOL 2.00 ML, ALCOHOL 0.11 ML, ASPARTAME 8.00 MG, GLICERINA 0.05 ML, SACARINA SÓDICA 7.5 MG, SABOR NARANJA 0.010 ML, CALOR AMARILLO (6) 0.375 MG Y AGUA C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | AUROBINDO PHARMA LTD. | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0324-LEFM-0096 | HN-M-0419-0005 | 4/22/2029 | ||||
| 5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | EFLACORT | DEFLAZACORT | CORTICOESTEROIDES PARA USO SISTÉMICO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 20, 30, 50, 100 Y 1000 TABLETAS EN BLÍSTER Y CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS COMO MUESTRA MÉDICA. | EMPAQUE PRIMARIO: BLÍSTER PVC/ALUMINIO. EMPAQUE SECUNDARIO: CAJA DE CARTÓN LAMINADO IMPRESA | CADA TABLETA CONTIENE GLIMEPIRIDA B.P. 4 MG, HIDROCLORURO DE METFORMINA B.P. 1000 MG Y EXCIPIENTES C.S | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0005 | HN-M-0224-0004 | 2/2/2029 |