Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | ANSILAM® 5 MG TABLETAS | ARIPIPRAZOL | OTROS ANTIPSICOTICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CON 15, 20, 30 TABLETAS EN BLISTER (ALUMINIO/ALUMINIO) + INSERTO, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CON 2, 5, 7, 10 TABLETAS EN BLISTER (ALUMINIO/ALUMINIO) + INSERTO | BLISTER ALUMINIO/ALUMINIO | CADA 5 ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: ÁCIDO TRANEXÁMICO BP 500 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD | INDIA | N/A | N/A | LANCASCO S.A. | GUATEMALA | ARSA-1223-LEFM-0171 | HN-M-1223-0088 | 12/15/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLONAZEPAM -PH | CLONAZEPAM | DERIVADOS DE LA BENZODIAZEPINA | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30,50 Y 1000 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC/CAJA | CADA VIAL CONTIENE: AZITROMICINA USP (DIHIDRATO GRADO INYECTABLE) 500 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDÍCA RETENIDA | DE MARCA | FARMACOPEICA | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | N/A | N/A | PHARMAÉTICA LABORATORIOS S.A.DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0019 | HN-M-0119-0325 | 10/30/2028 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TAGLIN 50 MG | VILDAGLIPTINA | FÁRMACOS USADOS EN DIABETES, INHIBIDOR DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA 4 (DPP4) | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28 TABLETAS EN BLÍSTER. MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 5 Y 14 TABLETAS EN BLÍSTER | BLÍSTER AL - AL /CAJA DE CARTÓN | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLORHIDRATO DE METFORMINA 500.00 MG, EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 157.4150 MG, LACTOSA MONOHIDRATO 40.2650 MG, PVP K-30 (POLIVINILPIRROLIDONA) 15.0000 MG, ALMIDÓN DE MAÍZ 7.0500 MG, CROSPOVIDONA 15.9200 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 4.3500 MG, COPOLÍMERO DE POLIETILENGLICOL- ALCOHOL POLIVINÍLICO 9.0000 MG, TALCO 6.1875 MG, DIÓXIDO DE TITANIO 5.6250 MG, DIBEHENATO DE GLICERILO 0.9000 MG, ALCOHOL POLIVINÍLICO 0.7875 MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | NOBEL İLAC | TURQUÍA | N/A | N/A | LMG BIO LLC | ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA | ARSA-1123-LEFM-0319 | HN-M-1223-0007 | 12/5/2028 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | AXIMIN | AZITROMICINA | MACROLIDOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 5 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLÍSTER. | BLISTER DE BURBUJA | CADA 5 ML CONTIENE: ETOPÓSIDO USP 100.00 MG, BASE ESTÉRIL NO ACUOSA C.S.P. CAJA DE CARTÓN COTENIENDO VIAL DE 5 ML | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | MEDOPHARM | INDIA | N/A | N/A | ULTIMATE DE HONDURAS S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0236 | HN-M-0119-0357 | 1/6/2029 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CILOSTAZOL 100 | CILOSTAZOL 100 MG | AGENTES ANTITROMBÓTICOS DE PAQUETAS INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN EXCL. HEPARINA | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 28, 56, 60 Y 100 COMPRIMIDOS | BLISTER PVC/ALUMINIO/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: CLARITROMICINA 500 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA (AVICEL PH 102) 400 MG, LACTOSA PCD 100 MG, TALCO 45 MG, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL (AEROSIL 200) 11 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 22 MG, CROSCARMELOSA SODICA (ACDISOL) 22 MG, COLOR BLANCO OPADRY 18.8, COLOR AMARILLO OPADRY 1 MG, COLOR VERDE OPADRY 0.2 MG. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | NOUCOR HEALTH S.A. | ESPAÑA | N/A | N/A | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-0424-LEFM-0179 | HN-M-0519-0083 | 5/22/2029 |