Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIVALPROATO DE SODIO 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DIVALPROATO DE SODIO | ANTICONVULSIVANTE, ANTIMANÍACO, ANTIMIGRAÑOSO | COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 6, 10, 20, 30, 50, 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 5 Y 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | BLISTER DE ALUMINIO Y PLASTICO TRANSPARENTE (ACLAR 4000) / CAJA | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE: ERLOTINIB CLORHIDRATO 163.94 MG EQUIVALENTE A ERLOTINIB 150.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | N/A | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0135 | HN-M-0124-0057 | 1/18/2029 | ||||
2 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | DIVALPROATO DE SODIO 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DIVALPROATO DE SODIO | ANTICONVULSIVANTE, ANTIMANÍACO, ANTIMIGRAÑOSO. | COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 6, 10, 20, 30, 50, 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 5, 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA | BLISTER DE ALUMINIO Y PLASTICO TRANSPARENTE (ACLAR 4000) / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL EQUIVALENTE A DEXKETOPROFENO 25.00 MG , EXCIPIENTES C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | N/A | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0136 | HN-M-0124-0058 | 1/18/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SILDENAFIL ANPHAR 50 MG TABLETAS | SILDENAFIL | MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN DISFUNCIÓN ERÉCTIL | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 4 TABLETAS EN BLISTER | BLISTER DE PVC TRANSPARENTE/ALU / CAJA DE CARTON | CADA TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE :PAROXETINA 25 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | MEDICO REMEDIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0224-LEFM-0012 | HN-M-1018-0279 | 10/26/2028 | ||||
4 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VALPRO ER 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DIVALPROATO DE SODIO | ANTICONVULSIVANTE. ANTIMANÍACO. ANTIMIGRAÑOSO | COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 6, 10, 20, 30, 50, 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 5, 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | BLISTER DE ALUMINIO Y PLASTICO TRANSPARENTE (ACLAR 4000) / CAJA | CADA ML DE SOLUCIÓN ESTÉRIL CONTIENE: CLORHIDRATO DE DOBUTAMINA USP 14.01 MG EQUIVALENTE A DOBUTAMINA 12.50 MG. EXCIPIENTES: C.S.P | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | N/A | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0061 | HN-M-0124-0032 | 1/15/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | VALPRO ER 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA | DIVALPROATO DE SODIO | ANTICONVULSIVANTE. ANTIMANÍACO. ANTIMIGRAÑOSO | COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 6, 10, 20, 30, 50, 60 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2, 5, 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA. | BLISTER DE ALUMINIO Y PLASTICO TRANSPARENTE (ACLAR 4000) / CAJA | CADA COMPRIMIDO CONTIENE: NEBIVOLOL BASE 10.00 MG (COMO NEBIVOLOL CLORHIDRATO 10.9 MG), EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | EUROFARMA LABORATORIOS S.A. | BRASIL | N/A | N/A | EUROFARMA GUATEMALA S.A. | GUATEMALA | ARSA-0124-LEFM-0062 | HN-M-0124-0033 | 1/15/2029 |