Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | MAOSTAL | CLONIXINATO DE LISINA 125 MG + PROPINOX CLORHIDRATO 10 MG | OTROS ANTIESPASMÓDICOS EN COMBINACIÓN CON ANALGÉSICOS | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO: 30,50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. CAJA USO HOSPITALARIO CONTENIENDO: 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER. MUESTRA MÉDICA CON: 2 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER, | BLISTER DE ALUMINIO CON LÁMINA DE PVC INCOLORO/CAJA DE CARTON. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE HIOSCINA BUTILBROMURO BP 10.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | SAGA LIFESCIENCES LIMITED | INDIA | N/A | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0122 | HN-M-1223-0079 | 12/12/2028 | |||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLOTRIMAZOL CREMA TÓPICA 1% | CLOTRIMAZOL | ANTIFUNGICOS PARA USO DERMATOLOGICO | CREMA | TÓPICA | CAJA CON TUBO CONTENIENDO 20 G DE CREMA, CAJA CONTENIENDO UN TUBO DE 15 G, TUBO DE 30 G DE CREMA TÓPICA | TUBO DE ALUMINIIO / CAJA | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: NITAZOXANIDA 500.00 MG, Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | ARGUS SALUD PHARMA LLP | INDIA | N/A | N/A | ARGUS SALUD, S.A. | GUATEMALA | ARSA-1223-LEFM-0058 | HN-M-0119-0257 | 1/9/2029 | ||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | PROTAISOL | BROMURO DE IPRATROPIO | OTROS PREPARADOS NASALES | AEROSOL | BUCAL | CAJA CON FRASCO PRESURIZADO CON VÁLVULA DOSIFICADORA QUE CONTIENE BROMURO DE IPRATROPIO 12.80 G EQUIVALENTE A 200 DOSIS Y DISPOSITIVO INHALADOR (20 MCG POR CADA DOSIS) | ENVASE DE ALUMINIOY VÁLVULA DOSIFICADORA DE ALUMINIO | CADA TABLETA CONTIENE: NITROFURANTOINA 100.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FARMACEUTICA HISPANOAMERICANA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | FARMACEUTICA HISPANOAMERICANA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-1223-LEFM-0060 | HN-M-0119-0405 | 1/30/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLOFHIVEN | DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA | GLUCOCORTICOIDES | AEROSOL | BUCAL | CAJA CON 1 FRASCO PRESURIZADO CON VÁLVULA DOSIFICADORA Y DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE 50 MCG DE DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA POR CADA DOSIS , CADA FRASCO CONTIENE 200 DOSIS | FRASCO DE ALUMINIO CON VÁLVULA DOSIFICADORA/CAJA. | CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: LEVOCETIRIZINA DICLORHIDRATO 2.50 MG, BETAMETASONA BASE 0.25 MG, METILPARABENO 8.00 MG, BENZOATO DE SODIO 10.00 MG, AZÚCAR 75.00 MG, PROPILENGLICOL 0.50 ML, SORBITOL 1.35 ML, ALCOHOL ETÍLICO 0.03 ML, SABOR DE UVA 7.5 μL, GLICERINA 0.25 ML Y AGUA C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | FARMACEUTICA HISPANOAMERICANA S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | N/A | FARMACEUTICA HISPANOAMERICANA S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0424-LEFM-0122 | HN-M-0319-0146 | 3/15/2029 | ||||
5 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | L-ASPARAGINASA 10,000UI | L-ASPARAGINASA 10,000UI | OTROS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | INTRAMUSCULAR | CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO LIOFILIZADODO PARA RECOSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE. | VIAL DE VIDRIO MOLDEADO TRANSPARENTE USP TIPO I CON TAPON DE GOMA RANURADO Y SELLADO CON SELLO TIPO FLIP-OFF ROSA/CAJA. | CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE: BESILATO DE AMLODIPINO EQUIVALENTE A AMLODIPINO 13.90000 MG (EQUIVALENTE A 10.00000 MG) LACTOSA MONOHIDRATO 108.10000 MG, CELULOSA MICROCRISTALINA 36.00000 MG, ALMIDÓN GLICOLATO DE SODIO 3.00000 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 4.00000 MG, COPOLIMERO DE POLIETILENGLICOL-ALCOHOL POLIVINÍLICO 1.98000 MG, TALCO 1.36125 MG, DIOXIDO DE TITANIO, C.I. 77891 (1.232750 MG) DIBEHENATO DE GLICERILO 0.19800 MG ALCOHOL POLIVINILICO 0.17325 MG, AGUA PURIFICADA USP C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA ENTRE 2 °C Y 8 °C. | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | REMUS PHARMACEUTICALS LTD | INDIA | N/A | N/A | REMUS PHARMACEUTICALS LTD. | INDIA | ARSA-0324-LEFM-0085 | HN-M-0324-0024 | 3/12/2029 |