Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN | EXTRACTO DE MALTA | EXTRACTO DE MALTA, SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO | PREPARADOS CON HIERRO | SOLUCIÓN | ORAL | FRASCO CONTENIENDO 125 ML Y 250 ML DE SOLUCIÓN | FRASCO DE POLIETILENO TRANSPARENTE DE 2 ANILLOS | CADA 100 G DE SOLUCIÓN CONTIENE: EXTRACTO DE MALTA 20 G, SULFATO FERROSO HEPTAHIDRATADO 0.5 G, EXCIPIENTES: GLUCOSA 10 G, AZÚCAR 20.38 G, SAL MOLIDA 0.672 G, SABOR CARAMELO 0.791 G, ACIDO CITRÍCO0.112 G, BENZOATO DE SODIO 0.083 G, SABOR VAINILLA 0.042 G, AGUA PURIFICADA C.S.P. 100 G | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta libre | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0121-LEFM-0046 | HN-M-0121-0026 | 1/14/2026 | ||||||
2 | RENOVACIÓN | ANDI-LIPEN | CIPROFIBRATO | AGENTES QUE REDUCEN LOS LÍPIDOS SÉRICOS | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS EN BLISTER. MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS. | CADA TABLETA DE 100 MG CONTIENE: CIPROFIBRATO 100.600 MG(0.6% EXCESO) EQUIVALENTE A CIPROFIBRATO 100 MG EXCIPIENTES: CELULOSA MICROCRISTALINA 216.150 MG, OXIDO DE SILICIO 1.750 MG, CROSCARAMELOSA SODICA 3.500 MG, TALCO 17.500 MG, ÁCIDO ESTEÁRICO POLVO 7.000 MG, ESTEARATO DE MAGNESIO 3.500 MG, OPADRY BEIGE 05B97338 10.500 MG. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0121-LEFM-0063 | HN-M-0121-0031 | 1/18/2026 | |||||||
3 | NUEVO REGISTRO | LINEZOLID 600 MG | LINEZOLID | OTROS ANTIBACTERIANOS (J01XX) | TABLETA | ORAL | CAJA CON FRASCO CONTENIENDO 10 TABLETAS | FRASCO PEAD BLANCO/HUESO/C/TAPA PEBO BLANCO/HUESO | CADA TABLETA CONTIENE: LINEZOLID 600.00 MG Y EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | NO FARMACOPEICA | ULTRA LABORATORIOS, S.A. DE C.V. | MÉXICO | ULTRA LABORATORIOS, S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-0121-LEFM-0062 | HN-M-0121-0029 | 1/18/2026 | ||||||
4 | RENOVACIÓN | AZIL SPRAY | TERBINAFINA CLORHIDRATO | OTROS PREPARADOS ANTIFUNGICOS PARA USO TÓPICO. | SOLUCIÓN | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO 30 ML DE SOLUCIÓN(PRESENTACIÓN COMERCIAL). CAJA CONTENIENDO FRASCO CON 15 ML DE SOLUCIÓN(MUESTRA MEDICA). | FRASCO PET BLANCO CON BOMBA DOSIFICADORA | CADA 100 ML DE SOLUCIÓN CONTIENE: TERBINAFINA CLORHIDRATO 1 G EXCIPIENTES: POLISORBATO 1G, FRAGANCIA MENTOLADA LIQUIDA 1 G, PROPILENGLICOL 20 G, ALCOHOL ETÍLICO 28.70 G, AGUA PURIFICADA C.S.P 48.30 ML. | 48 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0121-LEFM-0064 | HN-M-0121-0032 | 1/18/2026 | ||||||
5 | RENOVACIÓN | ANDOVICAL | DOBESILATO DE CALCIO | TERAPIA ANTIVARICOSA | CÁPSULA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 60 CÁPSULAS (6 BLISTER DE 10 CÁPSULAS C/U) | BLISTER DE ALUMNIO/ALUMINIO (TIRAS) | CADA CÁPSULA DE 500 MG CONTIENE: DOBESILATO DE CALCIO MONOHIDRATADO 532.000 MG EQUIVALENTE A DOBESILATO DE CALCIO 500.000 MG EXCIPIENTES: HIDROXIPROPILMETILCELULOSA 3.7635 MG, BISULFITO DE SÓDIO 0.1168 MG COMPOSICIÓN DE LA CÁPSULA VACÍA: COMPOSICIÓN DEL CUERPO: COLOR AMARILLO D&C N°10 0.0074%, DIÓXIDO DE TITANIO 1.9572%, GELATINA C.S.P 100% COMPOSICIÓN DE LA TAPA: COLOR AMARILLO D&C N°10 0.1116%, COLOR VERDE FD&C N°3 0.4663%, DIÓXIDO DE TITANIO 2.2028%, GELATINA C.S.P 100% | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 C | Producto de venta bajo prescripción médica | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO | FARMACOPEICA | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | LABORATORIOS ANDIFAR | HONDURAS | ARSA-0121-LEFM-0068 | HN-M-0121-0040 | 1/19/2026 |