Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | PIPERACILINA Y TAZOBACTUM PARA INYECCION 4.5 G | PIPERACILINA SODICA ESTERIL + TAZOBACTUM SODICO ESTERIL | PIPERACILINA: ANTIBIOTICO BETALACTAMICO / TAZOBACTUM: INHIBIDOR DE LA BETALACTAMASA | POLVO | INTRAVENOSA | PRESENTACION COMERCIAL: CAJA CONTENIENDO VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE USP TIPO III CON 20 ML DE POLVO PARA INYECCION Y CAJA CONTENIENDO 50 VIALES DE VIDRIO TRANSPARENTE USP TIPO III CADA UNO CON 20 ML DE POLVO PARA INYECCION. | VIAL DE VIDRIO TRANSPARENTE USP TIPO III CON TAPON DE GOMA BUTILO BROMO Y SELLO ABATIBLE DE ALUMINIO DE COLOR ROJO / CAJA | BLÍSTER PVC/AL CON 10 CÁPSULAS/CAJA DE CARTÓN | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | KWALITY PHARMACEUTICALS LIMITED | INDIA | N/A | N/A | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS, S. DE R.L. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0249 | HN-M-0124-0102 | 1/30/2029 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | SOLUCION HARTMAN | CLORURO DE SODIO USP, CLORURO DE POTASIO USP, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATADO USP, LACTATO DE SODIO USP | SOLUCIONES QUE AFECTAN EL BALANCE ELECTROLITICO | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | BOLSA CONTENIENDO 500 ML Y 1000 ML DE SOLUCION INYECTABLE | BOLSA DE POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD. | CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELÍCULA CONTIENE: LINAGLIPTINA 2.50 MG, CLORHIDRATO DE METFORMINA 850.00 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | N/A | LABORATORIOS FINLAY, S.A. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0095 | HN-M-1218-0092 | 1/6/2029 | |||||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LOTRIAL 10 | ENALAPRIL MALEATO 10 MG | INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE ANGIOTENSINA (IECA). | COMPRIMIDO RECUBIERTO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20, 30, 100, Y 200 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 Y 10 COMPRIMIDOS EN BLÍSTER. | BLÍSTER DE ALUMINIO - ALUMINIO/CAJA. | CADA AMPOLLA DE 10 ml CONTIENE: FENTANILO CITRATO 0.84 mg EQUIVALENTE A 0.5 mg DE FENTANILO BASE Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGALABS URUGUAY S.A. | URUGUAY | N/A | N/A | MEGA LABS S.A. | URUGUAY | ARSA-0124-LEFM-0010 | HN-M-0119-0093 | 3/3/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | LOTRIAL 20 | ENALAPRIL. | INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE ANGIOTENSINA (IECA). | COMPRIMIDO | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20, 30, 100 Y 200 COMPRIMIDOS EN BLISTER, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 2 Y 10 COMPRIMIDOS EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO/ALUMINIO/CAJA. | CADA 100 ML DE SOLUCIÓN ORAL CONTIENEN: LEVOCARNITINA 30.00 G Y EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | MEGALABS URUGUAY, S.A. | URUGUAY | N/A | N/A | MEGA LABS, S.A | URUGUAY | ARSA-0324-LEFM-0058 | HN-M-0119-0071 | 3/3/2029 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ASMONT 5 | MONTELUKAST SODICO | ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENOS | TABLETA MASTICABLE | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30 TABLETAS MASTICABLES EN BLISTER, CAJA CONTENIENDO 90 TABLETAS MASTICABLES EN 3 SOBRES CON 30 TABLETAS, Y MUESTRA MEDICA: CAJA CONTENIENDO 5 TABLETAS MASTICABLES EN BLISTER. | BLISTER DE ALUMINIO Y PVC TRANSPARENTE | CADA ÓVULO CONTINE: CLINDAMICINA FOSFATO 122.00 MG EQUIVALENTE A 100.00 MG DE CLINDAMICINA, EXCIPIENTES: POLIETILENGLICOL 2100.59 MG, ÓXIDO DE SILICIO 46.69 MG, POLISORBATO 80 46.69MG, ÓXIDO DE TITANIO C.I. #77891 5.98MG | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | N/A | N/A | LABORATORIOS BUSSIE S.A. | COLOMBIA | ARSA-0424-LEFM-0135 | HN-M-0119-0140 | 5/11/2029 |