Medicamentos para uso humano
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N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CLARITROMICINA TABLETA 500 MG | CLARITROMICINA USP. | ANTIBIOTICO MACRÓLIDO | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 1, 2, 10, 30, 50 Y 100 TABLETAS EN BLÍSTER | BLISTER DE ALU/PVC /CAJA DE CARTÓN + PROSPECTO. | CADA TABLETA CONTIENE SULFAMETOXAZOL BP 800mg, TRIMETOPRIM BP 160mg Y EXCIPIENTES C.S.P.. | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | GLUMEX PHARMACEUTICAL MFG.PVT.LTD. | INDIA | N/A | N/A | BALAXI HEALTHCARE HONDURAS S. de R.L. de C.V. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0238 | HN-M-1018-0346 | 11/1/2028 | ||||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | CITABICLOS 50 | CICLOSPORINA | INMUNOSUPRESORES, INHIBIDORES DE LA CALCINEURINA | CÁPSULA BLANDA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 50 CAPSULAS BLANDAS | BLÍSTER DE ALUMINIO/ALUMINIO/CAJA | CADA TABLETA CONTIENE: ATENOLOL 100 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | GERMED FARMACÊUTICA LTDA | BRASIL | N/A | N/A | GERMED FARMACÊUTICA LTDA | BRASIL | ARSA-1223-LEFM-0235 | HN-M-0319-0176 | 3/19/2029 | ||||
3 | NUEVO REGISTRO SANITARIO | TRIMETAZIDINA 35 MR | TRIMETAZIDINA CLORHIDRATO | OTRAS PREPARACIONES CARDÍACAS | TABLETA DE LIBERACIÓN PROLONGADA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 30, 50 Y 100 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN MODIFICA, PRESENTACIÓN DE USO HOSPITALARIO: CAJA CONTENIENDO 500 Y 1000 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 2 TABLETAS RECUBIERTAS DE LIBERACIÓN MODIFICADA. | BLÍSTER DE ALU-ALU/CAJA. | CADA GRAGEA CONTIENE: ETINILESTRADIOL 0.020 MG, GESTODENO 0.075 MG, EXCIPIENTES C.S.P. | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | KWALITY PHARMACEUTICALS LTD | INDIA | N/A | N/A | DROGUERÍA EUROPEA S.A. | HONDURAS | ARSA-1223-LEFM-0350 | HN-M-0124-0004 | 1/3/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ADIMOD 800 MG/7 ML SOLUCIÓN ORAL | PIDOTIMOD | INMUNOESTIMULANTES | SOLUCIÓN | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10 FRASCOS CON 7ML DE SOLUCIÓN ORAL. | FRASCO DE VIDRIO TIPO 3 CRISTALINO/CAJA | CADA 5 ML CONTIENE ACETAMINOFEN 120 MG, CLORFENIRAMINA MALEATO 0.7 MG, DEXTROMETORFANO HBr 5 MG Y FENILEFRINA HCL 2.5 MG, EXCIPIENTES: AZUCAR 0.9 G, GLICERINA 0.375 ML, PROPILENGLICOL 0.9 ML, SACARINA SODICA 1.875 MG, METILPARABENO 10 MG, BENZOATO DE SODIO 10 MG, SABOR UVA 8.33 MCG, ACIDO CITRICO 0.55 MG Y AGUA C.S.P 5 ML. | 24 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S.A. DE C.V. | MÉXICO | N/A | ARMSTRONG LABORATORIOS DE MEXICO, S.A. DE C.V. | MÉXICO | ARSA-1223-LEFM-0288 | HN-M-0119-0164 | 3/19/2029 | |||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | ALFAMETILDOPA | METILDOPA | ANTIHIPERTENSIVO | TABLETA RECUBIERTA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 10, 100, 500 Y 1000 TABLETASRECUBIERTAS EN TIRAS DE ALUMINIO/ALUMINIO X 10 TABLETAS RECUBIERTAS Y CAJA CONTENIENDO 6 TABLETAS RECUBIERTAS EN BLISTER DE ALUMINIO/PVC X 6 TABLETAS RECUBIERTAS. | TIRAS DE ALUMINIO Y BLISTER DE ALUMINIO/PVC/CAJA. | CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO 128.50 MG EQUIVALENTE A SITAGLIPTINA BASE 100.00 MG, METFORMINA CLORHIDRATO DC 90% 1,111.11 MG EQUIVALENTE A METFORMINA CLORHIDRATO 1000 MG, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | PHARMA INTERNATIONAL LTD P.R. OF CHINA | CHINA | N/A | N/A | DROGUERIA PHARMA INTERNACIONAL S. DE R.L. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0107 | HN-M-0119-0160 | 1/15/2029 |