Medicamentos para uso humano
Total de registros: 9918
N° | Tipo de solicitud | Nombre del producto | Sustancias activas | Grupo terapéutico | Forma farmacéutica | Vía de administración (1) | Vía de administración (2) | Vía de administración (3) | Presentación comercial | Material de empaque | Concentración por dosis | Vida útil | Condiciones de almacenamiento | Modalidad de venta | Tipo de producto | Metodología Analítica | Nombre del fabricante | País del Fabricante | Acondicionador | País acondicionador | Acondicionador(es) | País del Acondicionador(es) | Nombre del titular | País titular | Número de Orden de Análisis | Número de Registro Sanitario | Fecha de Vigencia de Registro |
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1 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLAGSPAN (BUTILBROMURO DE HIOSCINA INYECCIÓN BP 20MG/ML) | BUTILBROMURO DE HIOSCINA | ANTIESPASMÓDICOS, ANTICOLINÉRGICOS | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAMUSCULAR | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 10 AMPOLLAS CON 1 ML Y 2 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE. | AMPOLLAS DE VIDRIO TIPO I / CAJA | DICLOFENACO DIETILAMONIO A 1.16% EQUIVALENTE A DICLOFENACO SÓDICO 1.0% Y EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | DE MARCA | FARMACOPEICA | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | N/A | N/A | FLAGSHIP BIOTECH INTERNATIONAL | INDIA | ARSA-0424-LEFM-0305 | HN-M-0219-0167 | 2/26/2029 | |||
2 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | BORTERO 3.5MG, POLVO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN ESTÉRIL | BORTEZOMIB | ANTINEOPLÁSICO | POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE | INTRAVENOSA | SUBCUTÁNEA | CAJA CONTENIENDO VIAL DE 10ML SON POLVO ESTÉRIL | FRASCO AMPOLLA DE VIDRIO TRANSPARENTE TUBULAR TIPO I CON TAPÓN RANURADO DE HULE DE BROMOBUTILO COLOR GRIS Y SELLO DESPRENDIBLE / CAJA DE CARTÓN | CADA 5 ML CONTIENEN: LORATADINA MICRONIZADA 5.00 MG, BETAMETASONA BASE 0.25 MG, SORBITOL SOLUCION AL 70 % 1.50 ML, ACIDO CITRICO ANHIDRO 20.00 MG, AZUCAR GRANULAR 1.50 G, BENZOATO DE SODIO 4.00 MG, CITRATO DE SODIO 1.00 MG, ESENCIA CEREZA 0.01 ML, PROPILENGLICOL 1.00 ML Y AGUA DESTILADA C.S.P. 5.00 ML | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | HEETRO LABS LIMITED | INDIA | N/A | N/A | HETERO LABS LIMITED | INDIA | ARSA-0124-LEFM-0269 | HN-M-0119-0310 | 1/22/2029 | |||
3 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | FLUCIL | FLUOROURACILO | ANALOGOS DE LA PIRIMIDA | SOLUCIÓN ESTÉRIL | INTRAVENOSA | CAJA CONTENIENDO 01 FRASCO AMPOLLA CON 10ML DE SOLUCION INYECTABLE. | VIAL DE VIDRIO TUBULAR COLOR AMBAR DE 10ML TIPO 1, CUELLO DE 20 MM (NIPRO)-EU CON TAPÓN DE SUERO DE CAUCHO DE 20MM GCB S-1274432/50 GRIS WESTER-EU CON SELLO DE FÁCIL APERTURA DE COLOR AZUL Y DE 20MM (WEST PHARMA). | CADA 100 G DE POLVO CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1.0 G, EXCIPIENTES: ALMIDÓN 60.0 G , TALCO 34.0 G, OXIDO DE ZINC 5.0 G. | 18 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | HETERO LABS LIMITED | INDIA | N/A | N/A | HETERO LABS LIMITED | INDIA | ARSA-0524-LEFM-0259 | HN-M-0119-0311 | 1/22/2029 | ||||
4 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | DOMPERIDONA ANPHAR 10 MG TABLETAS. | DOMPERIDONA MALEATO | PROPULSIVOS. | TABLETA | ORAL | CAJA CONTENIENDO 20, 30, 100 TABLETAS Y MUESTRA MÉDICA: CAJA CONTENIENDO 1, 2, 4, 10 TABLETAS. | BLISTER DE ALUMINIO/PVC/CAJA. | CAPSAICINUM EQUIVALENTE A 0.025 % DE CAPSACINA, DICLOFENACO DIETILAMINA EQUIVALENTE A DICLOFENACO SÓDICO 1 %, MENTOL A 5 %, SALICILATO DE METILO A 10 %, EXCIPIENTES C.S.P | 36 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C, PROTEGIDO DE LA LUZ | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | FARMACOPEICA | MEDICO REMEDIES LTD. | INDIA | N/A | N/A | ANPHAR S.A. DE C.V. | HONDURAS | ARSA-0424-LEFM-0139 | ARSA-0618-R-0680 | 11/22/2028 | ||||
5 | RENOVACIÓN DE REGISTRO SANITARIO | KETONE 2 % | KETOCONAZOL | ANTIMICÓTICO DE USO SISTÉMICO | CREMA | TÓPICA | CAJA CONTENIENDO TUBO CON 20 G DE CREMA | TUBO DE ALUMINIO PLEGABLE / CAJA DE CARTÓN | CADA 100 G CONTIENE: CLOTRIMAZOL 1.00 G, EXCIPIENTES: AGUA 72.50 G, ACEITE MINERAL 6.50 G, SORBITOL 5.00 G, ÁCIDO ESTEÁRICO 3.50 G, GLICERINA 3.00 G, PETROLATO BLANCO 2.25 G, TRIETANOLAMINA 1.20 G, LANOLINA 1.15 G, ALCOHOL CETEARÍLICO 1.00 G, DIMETICONA 0.75 G, ESTEARATO DE GLICERILO 0.60 G, ALCOHOL CETÍLICO 0.50 G, MIRISTATO DE ISOPROPILO 0.50 G, CARBOMERO 0.25 G, METILPARABENO 0.20 G, PROPILPARABENO 0.10 G. | 24 MESES | ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y SECO, A UNA TEMPERATURA MENOR A 30 °C | PRODUCTO DE VENTA BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA | EQUIVALENTE FARMACÉUTICO (MULTIORIGEN) | NO FARMACOPEICA | BAL PHARMA LIMITED | INDIA | N/A | N/A | SEVEN PHARMA HONDURAS S.A. | HONDURAS | ARSA-0124-LEFM-0271 | HN-M-0119-0005 | 1/3/2029 |